Мария Тимошенко, 6,7 лет.Сложное генетическое нарушение.Сбор на реабилитацию.
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
Сбор на терапию Томатис и Гипокситерапию на 1 курс необходимо 9050 грн.
Пройти надо 4 раза в год.
Надеемся, что хоть это не много сдвинет ситуацию с мёртвой точки.
Так же прошу от всех не равнодушный - кто , где был, что то может слышал, как восстанавливают таких деток.
Мы много где были, много что пробовали - но пока результат минимальный.
4731185607491211 Тимошенко Анна приват банк
Создала специально отдельную карту, чтоб выставлять тут ежедневный отчет.
А так же продаю свои вещи, своих знакомых для оплаты ежедневных занятий, медикаментов ежедневного использования и прочих нужд своего ребенка.
Ребенок: Тимошенко Мария 09.06.2009 г.р.
Диагноз: Генетическое нарушение обмена веществ
Тимошенко Маша - родилась 9 июня 2009 года абсолютно здоровым ребенком. До года ребенок развивался как обычные дети, только с небольшой задержкой. В 10-11 месяцев стали появляться слоги и слова: мама, папа, баба. В 11,5 месяцев, в результате неудачной вакцинации, наступил трудно обратимый генетический сбой в организме, повлекший за собой грубое нарушение обмена веществ.
После этого наступил регресс в развитии - пропали слова, навыки. Изменения заметили сразу. Не стали сидеть и ждать, что пройдет само собой. Постоянные обследования, курсы реабилитации дают очень незначительное продвижение.
Так как нарушение не стандартное, то лечение подбирается методом проб и ошибок. Чем старше становиться Маша, тем больше она нуждается в постоянной педагогической реабилитации, усиленной медикаментозной поддержке и специальном питании.
На данный момент Маше 6,7 года - девочка не говорит ( иногда может повторить мама и дай), имеет плохие навыки самообслуживания, плохо выполняет простейшие инструкции.
До этого времени родители, педагоги и врачи - провели много работы и приложили уйму усилий для восстановления Маши. Финансово тянули все сами. Но в данный момент финансовые возможности стали минимальными.
Маша каждый день занимается с психологом, логопедом, рисованием, музыкой.
Просьба ко всем добрым людям: «ПОМОГИТЕ Маше стать членом нашего общества и получить шанс на счастливое будущее».
Садик для нас и Маши - это находка и спасение и помощь огроменная. У нас уникальный садик - единственный в области. интегрированный. 3 группы обычных детей и 3 группы детей с различными нарушениями (от ЗПР, ЗПРР и до более тяжелых).
Дети между собой общаются - это огромный плюс. Наши детки учатся у здоровых деток чему то, а обычные учатся знать и понимать , что в мире есть ДРУГИЕ , но такие детки)))
Я понимаю, что всем сейчас очень не легко... Время не простое... Я сама когда писала этот пост- долго не решалась - все сами тянули, пытались заработать ( да и сейчас рук не складываем), потом собралась и написала историю про Машу ( хотя в глубине души ни на что не надеявшись) - почитав сайты благотворительности - сколько тяжело больных деток УЖЖЖЖАС((((, онко, ДЦП и другие страшные болезни .
Долго не могла смириться , как из обычного ребенка - просто сделав обычную плановую прививку - все пошло под откос. Мне понадобилось года три , чтоб я осознала, что так было уже не будет....
Самое страшное то, что НЕПОНЯТНОЕ заболевание в нашей стране лечится оооочень дорого и только методом проб и ошибок...
Все тяжелее становится ( в связи с медицинской реформой в нашем регионе) - взять элементарную справку в поликлинике.