Шегеда Миша. Миелодиспластический синдром, РАИБ 2 типа, анемія, тромбоципатія, що потребує трансплантації кіскового мозку.
-----------------------------------------— Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий. --------------------------------------------------
У мого синочкаа, якому 4 рочки зовсім нещодавно підтверджели страшний діагноз. Діагноз: "миелодиспластический синдром, РАИБ 2 типа, анемія, тромбоципатія, що потребує трансплантації кіскового мозку. За нас погодилися взятися клініка в Іспанії за 185 479 євро. Я щиро ВАС прошу допомоги, оскільки операція дуже коштовна. У нашої сім"ї таких коштів немає.
Карта приват банку, Шегеда Ліна 4149 4978 6001 8805. ВЕБ Маней в доларах money.yandex.ru/to/410015029772142 Яндекс Кошелек в рублях 410015029772142
От чистого сердца хотим сказать большое спасибо за всё, что Вы делаете. Дай Бог Вам крепкого здоровья и светлого благополучия, доброго счастья и несомненной удачи за Ваше чуткое сердце и щедрость души.
За период с 6.03.17 по 12.03.2017 было собрано: На карту Приватбанка: 38 139.92 грн, что составляет = 1341.31евро на Яндекс Кошелек: 2000 руб, что составляет = 31.84 евро На WebMoney: 0 долларов США, что составляет = 0 евро
Елене Бонах написала, жду, когда откликнется и проконсультирует. Потом отпишусь.
Всем спасибо за финансовую помощь! Каждая гривна -это шажок к Мишиному выздоровлению!
Мы делали ТКМ в Белоруссии, также редчайшее заболевание, обошлось в 14 году 170 тыс дол., сейчас для иностранцев цену снизили - первичное обследование 5 тыс дол и ТМК 90 тыс дол (включая поиск и доставку КМ) и дополнительные траты у нас вышли около 15 тыс. дол. Вы должны объективно оценивать шансы на сбор такой огромной суммы, Беларусь ближе, не нужно нанимать переводчика, а это довольно приличные суммы, авиа перелеты, съем жилья, поэтому к сумме ТКМ нужно прибавить еще половину. В нашем случае МОЗ не помог, считали, что ребенок не перспективный, всю суммы мы собрали практически сами (10 тыс дол дал немецкий фонд). Сбор открыли 27 октября и закрыли 30 декабря 13г. Все возможно, только нужно все продумать с холодной головой и без эмоций. Мишеньке выздоровления!
Мы делали ТКМ в Белоруссии, также редчайшее заболевание, обошлось в 14 году 170 тыс дол., сейчас для иностранцев цену снизили - первичное обследование 5 тыс дол и ТМК 90 тыс дол (включая поиск и доставку КМ) и дополнительные траты у нас вышли около 15 тыс. дол. Вы должны объективно оценивать шансы на сбор такой огромной суммы, Беларусь ближе, не нужно нанимать переводчика, а это довольно приличные суммы, авиа перелеты, съем жилья, поэтому к сумме ТКМ нужно прибавить еще половину. В нашем случае МОЗ не помог, считали, что ребенок не перспективный, всю суммы мы собрали практически сами (10 тыс дол дал немецкий фонд). Сбор открыли 27 октября и закрыли 30 декабря 13г. Все возможно, только нужно все продумать с холодной головой и без эмоций. Мишеньке выздоровления!
Добрый день. Решение по лечению ребёнка принимают родители, на основании той информации, которую озвучили им врачи. Мама Миши ответила, что на данный момент они уже подали документы в МОЗ за Испанию. Если выбирать другую страну, то там ряд документов надо переделывать и снова в МОЗ подавать. По рекоменации врачей, отановились на Испании.