---------------------------- Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий. ----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума! Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка. С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет) Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ) Со временем паралич всех конечностей! Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная. Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
+ 995 гр Цюпко Артём Игоревич + 100 гр Ничведа М.Б. на корту Приватбанка для Катюши Спасибо каждому доброму сердечку за Вашу доброту! Низкий Вам поклон! Пусть Вас хранит Бог! ***************************************************** Змунчило Катя, 18 лет, Украина, Марганец Диагноз - полинейропатия демиелинизирующего генеза ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Одноклассниках: http://ok.ru/pomozkate ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в ВКонтакте: https://vk.com/pomozkate ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ в Фейсбуке: https://www.facebook.com/groups/pomozkate/
Доброго времени, друзья. Сбор на Трускавец пока что закрываем, по причине нового диагноза, который требует не только реабилитации, но и медикаментозного лечения, которое сейчас для меня намного важнее. Я уже давно занимаюсь физической реабилитацией, но всё идёт почти безрезультатно и очень медленно. Когда я начну принимать иммуноглобулин, у меня будет всё лучше и быстрее получаться. А главное, начнёт уничтожаться болезнь, которая разрушает мою жизнь. Так что, друзья, теперь открываем сбор на иммуноглобулин! ВНИМАНИЕ У нас изменились реквизиты карты Приватбанка. НОВЫЕ РЕКВИЗИТЫ: 5168757332396284 на имя Змунчило Елена (мама Кати)
СРОЧНЫЕ НОВОСТИ ВНИМАНИЕ У нас изменились реквизиты карты Приватбанка. У старой карты истёк срок действия. НОВЫЕ РЕКВИЗИТЫ: 5168757332396284 на имя Змунчило Елена (мама Кати)
‼ОЧЕНЬ ВАЖНЫЕ НОВОСТИ‼Здравствуйте, друзья. Мы вернулись с областной больницы Мечникова. Моему лечащему врачу удалось установить точный диагноз. Всё-таки у меня хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Это аутоиммунное заболевание, которое не так то просто вылечить. Доктор сказал, что есть серьезный шанс встать на ноги - это постоянный прием препарата иммуноглобулин Биовен, и постоянные физические нагрузки. На данный момент мне нужно 12 ампул Биовена, на три дня, а потом каждый месяц по одной. Цена одной ампулы примерно 2400-2800 гривен. Сразу нужна очень большая сумма, больше 30 тысяч гривен и каждый месяц по ампуле. Если не лечить данное заболевание, можно никогда не встать с инвалидной коляски. Сейчас я как никогда нуждаюсь в вашей помощи. Не оставайтесь равнодушными!