-------------------------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
--------------------------------------------------
Подписчики и читательницы Советчицы, к Вам обращается за помощью мама маленького мальчика Кирюши! Он младший сыночек в нашей большой семье. У меня 4-ро прекрасных деток.
В свои 2 годика, Кирюша не умеет самостоятельно стоять и ходить. Это следствие обширного кровоизлияния в мозг, образования кист. К сожалению, невропатолог, который наблюдал Кирилла с рождения, уверял меня в позитивной динамике до годика. А потом, просто поставили перед фактом - ваш диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, вот оформляйте инвалидность на ребенка! Такое, очень важное время было упущено. Да, до года сыночка мы проходили курсы массажа, занимались плаванием, но это все было в условиях районной больницы и дома. Сейчас я всеми силами пытаюсь наверстать упущенное. Кирюшка прошел курсы реабилитации в областной неврологии г. Днепра, г. Кривого Рога, Всеукраинском центре для детей с поражениями цнс в г. Киеве, в Международной клинике восстановительного лечения им. Козявкина в г. Трускавец. Врачи и я видят позитивную динамику и огромный потенциал у Кирилла. Он - маленький трудяжка! Курсы реабилитации дали значительное снижение тонуса рук и ног. Кирюша научился немного сидеть без поддержки, учится самостоятельно кушать ложкой и пить с чашки, снимать шапку. Говорить осознанно мама, баба, дай, ням. Умеет различать и показывать животных и предметы.
Кирюшка - очень жизнерадостный ребенок, он всегда улыбается! Очень любит играть с детьми. И я верю, что мы всё преодолеем и он станет полноценным ребенком!
Именно по этому обращаюсь ко всем неравнодушным людям и прошу любой посильной материальной помощи! У Кирюши назначен 3-й курс реабилитации в Трускавце на 06.08.2018 года. Сумма для поездки, для меня - многодетной мамы, просто неподъемная. Счет клиники составляет - 11 940 грн. + дополнительные расходы на проезд и проживание у частника - 3 800 грн. Итого - 15 740 грн.
Реквизиты для помощи:
карта ПриватБанка 5168 7551 1279 0619 Лалетина Виктория Олеговна (мама)
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
--------------------------------------------------
Подписчики и читательницы Советчицы, к Вам обращается за помощью мама маленького мальчика Кирюши! Он младший сыночек в нашей большой семье. У меня 4-ро прекрасных деток.
В свои 2 годика, Кирюша не умеет самостоятельно стоять и ходить. Это следствие обширного кровоизлияния в мозг, образования кист. К сожалению, невропатолог, который наблюдал Кирилла с рождения, уверял меня в позитивной динамике до годика. А потом, просто поставили перед фактом - ваш диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, вот оформляйте инвалидность на ребенка! Такое, очень важное время было упущено. Да, до года сыночка мы проходили курсы массажа, занимались плаванием, но это все было в условиях районной больницы и дома. Сейчас я всеми силами пытаюсь наверстать упущенное. Кирюшка прошел курсы реабилитации в областной неврологии г. Днепра, г. Кривого Рога, Всеукраинском центре для детей с поражениями цнс в г. Киеве, в Международной клинике восстановительного лечения им. Козявкина в г. Трускавец. Врачи и я видят позитивную динамику и огромный потенциал у Кирилла. Он - маленький трудяжка! Курсы реабилитации дали значительное снижение тонуса рук и ног. Кирюша научился немного сидеть без поддержки, учится самостоятельно кушать ложкой и пить с чашки, снимать шапку. Говорить осознанно мама, баба, дай, ням. Умеет различать и показывать животных и предметы.
Кирюшка - очень жизнерадостный ребенок, он всегда улыбается! Очень любит играть с детьми. И я верю, что мы всё преодолеем и он станет полноценным ребенком!
Именно по этому обращаюсь ко всем неравнодушным людям и прошу любой посильной материальной помощи! У Кирюши назначен 3-й курс реабилитации в Трускавце на 06.08.2018 года. Сумма для поездки, для меня - многодетной мамы, просто неподъемная. Счет клиники составляет - 11 940 грн. + дополнительные расходы на проезд и проживание у частника - 3 800 грн. Итого - 15 740 грн.
Реквизиты для помощи:
карта ПриватБанка 5168 7551 1279 0619 Лалетина Виктория Олеговна (мама)
показать весь текст
Что делает подавляющее большинство из нас когда видит ’не такого’ ребёнка? Мы стыдливо отводим глаза в лучшем случае жалеем в тихую успокаевая себя тем что он не один у него ведь есть семья да и государство должно заботиться.
Да семья есть но КАК она живёт с таким особым малышом знают не многие. У нашего Кирюши есть ещё сестричка и 2 братика которым также нужны забота и внимание. А государство ооо дааа оно очень заботиться чтобы узнать во сколько ежемесячно оценивается такая ’забота спросите у любой мамы ребёнка с ДЦП. Я думаю вам ответят каковы эти.... ’миллионы’... Но поверьте этих денег от унизительного слова пенсия едва хватает на самое необходимое. Я уже молчу о том что эти детки как и все остальные хотят простых детских радостей мороженое, шоколадку, книжку, яркий воздушный шарик. А выходит практически всё детство видят врачей, мед центры, приспособления, упражнения и уколы... Представте на секунду КАКОВО им и их семьям?! (((
Да конечно такого своему ребёнку никто не хочет но жизнь непредсказуема.
При всём этом мы просим ВАС с ПОНИМАНИЕМ отнестись к той сумме которая осталась по сбору.
Такая большая для семьи Кирюши. Но от каждого по чуть чуть посильна для НАС... пожалуйста поймите она НУЖНА НЕ на игрушки и развлечения за ней материнские слёзы и серьёзное лечение... ПОМОГИТЕ нам в ЗДОРОВЬЕ обретения!
Да семья есть но КАК она живёт с таким особым малышом знают не многие. У нашего Кирюши есть ещё сестричка и 2 братика которым также нужны забота и внимание. А государство ооо дааа оно очень заботиться чтобы узнать во сколько ежемесячно оценивается такая ’забота спросите у любой мамы ребёнка с ДЦП. Я думаю вам ответят каковы эти.... ’миллионы’... Но поверьте этих денег от унизительного слова пенсия едва хватает на самое необходимое. Я уже молчу о том что эти детки как и все остальные хотят простых детских радостей мороженое, шоколадку, книжку, яркий воздушный шарик. А выходит практически всё детство видят врачей, мед центры, приспособления, упражнения и уколы... Представте на секунду КАКОВО им и их семьям?! (((
Да конечно такого своему ребёнку никто не хочет но жизнь непредсказуема.
При всём этом мы просим ВАС с ПОНИМАНИЕМ отнестись к той сумме которая осталась по сбору.
Такая большая для семьи Кирюши. Но от каждого по чуть чуть посильна для НАС... пожалуйста поймите она НУЖНА НЕ на игрушки и развлечения за ней материнские слёзы и серьёзное лечение... ПОМОГИТЕ нам в ЗДОРОВЬЕ обретения!
С просторов сети .
А правда очень простая и страшная. Ребёнок с особенностями может родиться в любой семье, у любых родителей. Можно вести здоровый образ жизни или бросаться во все тяжкие, рожать в двадцать лет или делать карьеру, и только потом рожать, тщательно выбирать отца или мать ребёнку по наследственности. Но роль играет только случай. Слепая лотерея, от участия в которой не застрахован никто из решивших стать родителями. Любая беременность - риск. Обезопасить себя от рождения ребёнка с особенностями можно только одним способом - не заводить никогда детей. Никто не хочет быть родителем ребёнка с особенностями, не планирует этого, когда представляет себя отцом или матерью. Все рассказы о том, что особое родительство - счастье и избранность - сладкая и подлая ложь. Сначала это всегда больно. Больно первые дни, когда узнают о диагнозе. Первые месяцы, годы... Больно так, словно в тебя воткнули походя нож, а вынимать запретили, и ты вынужден ходить с ним, есть, пить, говорить, находить силы на помощь своему ребёнку и общение с семьёй. Всё, что посторонним глазам кажется таким лёгким, даётся с огромным трудом: первое слово, первая ложка каши в рот самостоятельно, первая собранная пирамидка. И - взгляды, реплики, шёпот и пересуды за спиной. Отсаживающиеся в транспорте и комментирующие про ’рожающих уродов’. Качели эмоций от всепоглощающей любви к своему ребёнку, такому беззащитному и нестандартному, но всё равно самому лучшему на свете до яростного раздражения. Слёзы от усталости и собственного бессилия. Это длится не один день. Не неделю. Годы. Го-ды. Я не знаю людей, более сильных и мужественных, чем особые родители. А вы - сможете так?.. Собственно, это всё, что я хотела сказать тем, в чьём мире нет детей-инвалидов, тем людям, которые уверены, что с ними никогда такого не случится, тем, кто старается побыстрее пролистнуть в своих лентах страницы, посвящённые особым людям. Никто не может с уверенностью сказать, что не он следующий в очереди на особое родительство. И, может, этого факта достаточно, чтобы стать чуть добрее и терпимее, и открыть, наконец, глаза, признав: наши дети - здесь?
Автор Наталья Керре.
А правда очень простая и страшная. Ребёнок с особенностями может родиться в любой семье, у любых родителей. Можно вести здоровый образ жизни или бросаться во все тяжкие, рожать в двадцать лет или делать карьеру, и только потом рожать, тщательно выбирать отца или мать ребёнку по наследственности. Но роль играет только случай. Слепая лотерея, от участия в которой не застрахован никто из решивших стать родителями. Любая беременность - риск. Обезопасить себя от рождения ребёнка с особенностями можно только одним способом - не заводить никогда детей. Никто не хочет быть родителем ребёнка с особенностями, не планирует этого, когда представляет себя отцом или матерью. Все рассказы о том, что особое родительство - счастье и избранность - сладкая и подлая ложь. Сначала это всегда больно. Больно первые дни, когда узнают о диагнозе. Первые месяцы, годы... Больно так, словно в тебя воткнули походя нож, а вынимать запретили, и ты вынужден ходить с ним, есть, пить, говорить, находить силы на помощь своему ребёнку и общение с семьёй. Всё, что посторонним глазам кажется таким лёгким, даётся с огромным трудом: первое слово, первая ложка каши в рот самостоятельно, первая собранная пирамидка. И - взгляды, реплики, шёпот и пересуды за спиной. Отсаживающиеся в транспорте и комментирующие про ’рожающих уродов’. Качели эмоций от всепоглощающей любви к своему ребёнку, такому беззащитному и нестандартному, но всё равно самому лучшему на свете до яростного раздражения. Слёзы от усталости и собственного бессилия. Это длится не один день. Не неделю. Годы. Го-ды. Я не знаю людей, более сильных и мужественных, чем особые родители. А вы - сможете так?.. Собственно, это всё, что я хотела сказать тем, в чьём мире нет детей-инвалидов, тем людям, которые уверены, что с ними никогда такого не случится, тем, кто старается побыстрее пролистнуть в своих лентах страницы, посвящённые особым людям. Никто не может с уверенностью сказать, что не он следующий в очереди на особое родительство. И, может, этого факта достаточно, чтобы стать чуть добрее и терпимее, и открыть, наконец, глаза, признав: наши дети - здесь?
Автор Наталья Керре.
Иногда Кирюхе надоедают занятия и он ни в какую не хочет делать упражнения и растяжки. Просто бойкотирует, не желанием поднимать голову. Приходится подстраиваться под его ’хотелки’. Мультики один из способов его смотивировать. Так ровненько старался сидеть, чтоб ничего не пропустить )))
Из последних умело - Кирюшка научился отвечать да и нет. сам радуется, что у него получается. И теперь понятно, что он все понимает. Спрашиваю его - ты зайчик? - он машет нет - ты врединка? - машет нет - говорю - ты Кирюшка? - да, отвечает ))) Или спрашиваю что будет кушать: кашу? - машет нет - йогурт? - да, говорит
Никогда, никогда, никогда не сдавайтесь как бы не было трудно по жизни идти. На колени упав, вновь с колен поднимайтесь, чтобы стиснувши
зубы до цели дойти! Никогда, никогда никого не судите да не будете сами судимы тогда. Постарайтесь понять, а понявши, простите… Бог обидчикам вашим единый судья! Никогда, никогда ни о чем не жалейте пусть не всё, что хотели Вы сделать смогли. Всё зависит от Вас: захотите, сумейте… И преграды останутся все позади! Никогда не жалейте о том, что было, дней минувших, увы, нам уже не вернуть. Никогда не жалейте о том, что будет, дней грядущих ещё не известен нам путь. Никогда, никогда не копите обиды - пусть обидчиков Ваших накажет судьба. Не дано им понять, что других обижая, изначально они обижают себя. Никогда, никогда не стесняйтесь любимым признаваться в любви и творить чудеса. Пусть Любовью и Богом по жизни хранима в Вашем сердце живёт лишь одна доброта. Никогда, никогда, никогда не сдавайтесь, нужно очень достойно по жизни идти. Как бы не было трудно, всегда улыбайтесь, чтоб с улыбкой к намеченной цели дойти!
зубы до цели дойти! Никогда, никогда никого не судите да не будете сами судимы тогда. Постарайтесь понять, а понявши, простите… Бог обидчикам вашим единый судья! Никогда, никогда ни о чем не жалейте пусть не всё, что хотели Вы сделать смогли. Всё зависит от Вас: захотите, сумейте… И преграды останутся все позади! Никогда не жалейте о том, что было, дней минувших, увы, нам уже не вернуть. Никогда не жалейте о том, что будет, дней грядущих ещё не известен нам путь. Никогда, никогда не копите обиды - пусть обидчиков Ваших накажет судьба. Не дано им понять, что других обижая, изначально они обижают себя. Никогда, никогда не стесняйтесь любимым признаваться в любви и творить чудеса. Пусть Любовью и Богом по жизни хранима в Вашем сердце живёт лишь одна доброта. Никогда, никогда, никогда не сдавайтесь, нужно очень достойно по жизни идти. Как бы не было трудно, всегда улыбайтесь, чтоб с улыбкой к намеченной цели дойти!
Время не сбавляя ход, течет в одном направлении. Его нельзя остановить и повернуть вспять. Оно не дает паузы на раздумье, оно не позволяет подготовиться и собраться с мыслями...
Каждая секунда – это борьба за здоровье маленького мальчика. Кирюшке выпало много испытаний, но он обязательно со всем справится и выйдет победителем, если мы ВМЕСТЕ поможем им с мамой преодолеть возникшие финансовые сложности.
А впереди ещё целая жизнь, наполненная как хорошим, так и нереально хорошим. А всё плохое, что было — это лишь прелюдия к счастью...
Каждая секунда – это борьба за здоровье маленького мальчика. Кирюшке выпало много испытаний, но он обязательно со всем справится и выйдет победителем, если мы ВМЕСТЕ поможем им с мамой преодолеть возникшие финансовые сложности.
А впереди ещё целая жизнь, наполненная как хорошим, так и нереально хорошим. А всё плохое, что было — это лишь прелюдия к счастью...
Гербалайф и Ко• 22 июля 2018
какие у Вас красивые детки! Желаю им здоровья, от меня небольшой плюс на карточку
Назад Комментарии к ответу