KidstaffСоветчица

Поиск по базе знаний

Спрашивайте и получайте ответ пользователей

Бойцовская

2 миллиона собрать на лечение - это ж простое нереально

Никогда не слышала о таких суммах вообще
Из соседней темы увидела мальчика до 1 года, болезнь СМА.
Родители наверное верят до последнего и это правильно
Но я не верю, что обычные люди смогут столько собрать
Выход только оббивать пороги каких-то миллионеров тупо по списку Форбс, пытаться выйти с ними на связь, унижаться. Искать и писать всяких шейхам и Рокфеллерам и то как это сделать ?
Я в шоке конечно

21 июля 2019 в 01:18
Отвечать в темах на Cоветчице можно только зарегистрированным пользователям. Зарегистрируйтесь, а если Вы уже зарегистрированы — авторизируйтесь
Мнения, высказанные в этой теме, передают взгляды авторов и не обязательно отражают позицию администрации.
Бойцовская
(автор)
1 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:21  
Вот об этом лекарстве идёт речь?
Капец, есть что-то в мире дороже?
Почему такая цена?
Кто в теме может объяснить?
Кто крайний?
2 Кто крайний?
21 июля 2019 в 01:22  
Реально, если будет широко освещено, через фейсбук какой-то знаменитости, тв, или радио. У нас в городе очень быстро собрали сумму огромную ребенку для лечения. Там и в парке мероприятия проводили, везде бигборды висели с рекизитами. Ребенка отправили на лечение в Турцию, но к сожалению даже года не прожил, умер :((( Родители деньги оставшиеся передали нескольким другим детям.
  • Благодарочка 15
Шаманю второпях
Пользователь сейчас на сайте
3 Шаманю второпях
Пользователь сейчас на сайте
21 июля 2019 в 01:23  
В стране 38 млн граждан. Все реально, если по 50 коп скинулись 4млн людей.
  • Благодарочка 9
Бойцовская
(автор)
4 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:31   Ответ для Кто крайний?
Цитата:
Реально, если будет широко освещено, через фейсбук какой-то знаменитости, тв, или радио. У нас в городе очень быстро собрали сумму огромную ребенку для лечения. Там и в парке мероприятия проводили, везде бигборды висели с рекизитами. Ребенка отправили на лечение в Турцию, но к сожалению даже года не прожил, умер :((( Родители деньги оставшиеся передали нескольким другим детям.
Огромную это какую?
И сколько они собирали?
Я даже про миллион не слышала никогда
Как правило какие-то тысячи
  • Благодарочка 2
Форточка
5 Форточка
21 июля 2019 в 01:32   Ответ для Шаманю второпях
2 млн долларов
  • Благодарочка 8
6 svetlana_web
21 июля 2019 в 01:32  
Реально, если выходить на западные ресурсы.
  • Благодарочка 1
Кундалини
7 Кундалини
21 июля 2019 в 01:34  
А оно гарантировано лечит, или просто продлевает на пару лет?
  • Благодарочка 4
Бойцовская
(автор)
8 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:35   Ответ для Шаманю второпях
Цитата:
В стране 38 млн граждан. Все реально, если по 50 коп скинулись 4млн людей.
2 миллиона долларов , а не грн
  • Благодарочка 5
Бойцовская
(автор)
9 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:36   Ответ для Кундалини
Цитата:
А оно гарантировано лечит, или просто продлевает на пару лет?
Считала в коментах, соотношениями вообще только изобрели
И что оно и как неизвестно
  • Благодарочка 2
Лама_мама
10 Лама_мама
21 июля 2019 в 01:36 Ответ для Кундалини
Цитата:
А оно гарантировано лечит, или просто продлевает на пару лет?

Я так понимаю-это вообще экспериментальное лечение.
Т.е. гарантий никаких, опыты на ребенке за космическую сумму((
  • Благодарочка 9
Кундалини
11 Кундалини
21 июля 2019 в 01:39   Ответ для Бойцовская
Цитата:
Считала в коментах, соотношениями вообще только изобрели И что оно и как неизвестно

Конечно, гумманисты заклюют, но мне не понять таких сборов и лечений
  • Благодарочка 37
Бойцовская
(автор)
12 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:40   Ответ для Лама_мама
Цитата:
Я так понимаю-это вообще экспериментальное лечение. Т.е. гарантий никаких, опыты на ребенке за космическую сумму((
Вот ещё про первый вариант
Тоже не радужно
Откуда такие деньги

И я не поняла - заболеваете генетическое
Т е есть вина и родителей ?
Бойцовская
(автор)
13 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:42   Ответ для Кундалини
Цитата:
Конечно, гумманисты заклюют, но мне не понять таких сборов и лечений
А что делать?
Эвтаназия у нас тоже запрещена ж?
Подметайло
14 Подметайло
21 июля 2019 в 01:43   Ответ для Кундалини
Цитата:
Конечно, гумманисты заклюют, но мне не понять таких сборов и лечений
Никому не понять, кроме родных(((
  • Благодарочка 26
Шаманю второпях
Пользователь сейчас на сайте
15 Шаманю второпях
Пользователь сейчас на сайте
21 июля 2019 в 01:44   Ответ для Форточка
Цитата:
2 млн долларов
Значит по 50 центов = 13 грн. Если там не мошенники собирают такую сумму.
  • Благодарочка 1
Бойцовская
(автор)
16 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:44   Ответ для Подметайло
Цитата:
Никому не понять, кроме родных(((
Родные та сами верят?
2 миллиона
  • Благодарочка 4
Кундалини
17 Кундалини
21 июля 2019 в 01:44   Ответ для Бойцовская
Цитата:
А что делать? Эвтаназия у нас тоже запрещена ж?

А что делать? Ничего. Обезбаливать и умирать. Вечных нет.
  • Благодарочка 8
Подметайло
18 Подметайло
21 июля 2019 в 01:45   Ответ для Бойцовская
Цитата:
Вот ещё про первый вариант Тоже не радужно Откуда такие деньги И я не поняла - заболеваете генетическое Т е есть вина и родителей ?
А родители то в чем виноваты? Что какой-то их пра-прадедушка болел этой болезнью?
  • Благодарочка 22
Кундалини
19 Кундалини
21 июля 2019 в 01:45   Ответ для Подметайло
Цитата:
Никому не понять, кроме родных(((

Все умирают. Что понять?
  • Благодарочка 6
Подметайло
20 Подметайло
21 июля 2019 в 01:46   Ответ для Бойцовская
Цитата:
Родные та сами верят? 2 миллиона
Мать верит. Мать всегда до последнего дыхания верит, на то она и мать.
  • Благодарочка 39
Бойцовская
(автор)
21 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:46   Ответ для Шаманю второпях
Цитата:
Значит по 50 центов = 13 грн. Если там не мошенники собирают такую сумму.
А как всем людям узнать?
Она пишет, что никто не отвечает особо и не хотят размещать
Клин_Кляйн
22 Клин_Кляйн
21 июля 2019 в 01:46
Это неизлечимая болезнь.в мире нет еще случая успешного лечения этого заболевания.
кто придумал эти бешеные нолики в цене за этот экспериментальный препарат,который еще никого не вылечил,я не знаю..но я генетик.и эта болезнь-генетическая.и она не лечится.(((он к сожалению умрет..
  • Благодарочка 32
Бойцовская
(автор)
23 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:47   Ответ для Подметайло
Цитата:
Мать верит. Мать всегда до последнего дыхания верит, на то она и мать.
Мать да
Мужчины более реалисты
  • Благодарочка 2
Кундалини
24 Кундалини
21 июля 2019 в 01:47   Ответ для Подметайло
Цитата:
Мать верит. Мать всегда до последнего дыхания верит, на то она и мать.

Ну такое... а поговорить, называется
  • Благодарочка 2
Подметайло
25 Подметайло
21 июля 2019 в 01:47   Ответ для Кундалини
Цитата:
Все умирают. Что понять?
Все эти рассуждения пока это не касается твоего ребенка.
  • Благодарочка 30
Каркуша Клара
26 Каркуша Клара
21 июля 2019 в 01:48
Это фантасмагория какая-то. И где вообще ум у людей? Ну да, понятно что есть надежда всегда, хочется верить в лучшее. Но елки-палки... Критическое мышление, логика, здравый смысл?
  • Благодарочка 9
Бойцовская
(автор)
27 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:48   Ответ для Клин_Кляйн
Цитата:
Это неизлечимая болезнь.в мире нет еще случая успешного лечения этого заболевания. кто придумал эти бешеные нолики в цене за этот экспериментальный препарат,который еще никого не вылечил,я не знаю..но я генетик.и эта болезнь-генетическая.и она не лечится.(((он к сожалению умрет..
А откуда стоимость формируется?
Вы разбираетесь в этом?
И для той же проверки лекарств - не нужны скажем так кролики?
У мальчика шансов немного так ещё заплати 2 миллиона
  • Благодарочка 3
Кундалини
28 Кундалини
21 июля 2019 в 01:48   Ответ для Клин_Кляйн
Цитата:
Это неизлечимая болезнь.в мире нет еще случая успешного лечения этого заболевания. кто придумал эти бешеные нолики в цене за этот экспериментальный препарат,который еще никого не вылечил,я не знаю..но я генетик.и эта болезнь-генетическая.и она не лечится.(((он к сожалению умрет..

Поэтому это реальное мошенничество подобные сборы. Деньги уместно собирать тем, где есть перспектива
  • Благодарочка 21
Кундалини
29 Кундалини
21 июля 2019 в 01:50   Ответ для Подметайло
Цитата:
Все эти рассуждения пока это не касается твоего ребенка.

Нет, конечно. Есть думающие люди, а есть другие. Вот и все. На этом им зарабатывают.
  • Благодарочка 1
Бойцовская
(автор)
30 Бойцовская
(автор)
21 июля 2019 в 01:50   Ответ для Шаманю второпях
Цитата:
Значит по 50 центов = 13 грн. Если там не мошенники собирают такую сумму.
Это математика
А дальше теория вероятности
Какая часть вообще занимается благотворительностью?
Какая часть из них узнает об этом мальчике?
Какая решит перевесим деньги?
  • Благодарочка 1