yula84• 24 июня 2015
ПРОШУ ПОМОГИТЕ! Моей доченьке СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ! Болезнь прогрессирует.
Девочки, очень прошу помогите, моей 4-летней доченьке срочно и жизненеобходимо требуется дорогостоящая операция.
Если коротко:
У Кристинки тяжелая прогрессирующая форма эпилепсии, которая не поддается медикаментозному лечению. Болезнь с каждым днем прогрессирует , в день около 12 приступов, это не передаваемая боль, приступы сопровождаются рвотой, остановкой дыхания, спим по пару часов ночью, большой "откат" в развитии, все навыки теряются. Самое страшное, что приступы могут затронуть отделы мозга, которые отвечают за жизнеобеспечения -то есть дыхание, сердцебиение...без чего человек не живет..
Нужна операция по имплантации нейростимулятора блуждающего нерва, который будет "блокировать" приступы. Стоимость операции космическая - 53 770 евро. Мы с самого рождения боремся за жизнь Кристинки, а чтобы заработать такие деньги, нужно н-ое количество лет, поэтому ОЧЕНЬ прошу помогите!!!
КАРТА Приватбанка 4149 4978 3425 5491 Тихонюк О.Н.
Все документы можно посмотреть в нашей темке на форуме: https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?t=...
Более подробно:
Кристина Тихонюк, 4 года, г. Винница, Украина,
Диагноз: тяжелая прогресирующая форма эпилепсии, оперированный синдром Леда
СРОЧНЫЙ СБОР на операцию: имплантация нейростимулятора блуждающего нерва ( нейростимулятор блокирует эпилептические приступы) в клинике Hospital Quiron Teknon
Сумма: 53 770 € Срок: 20.08.2015 г.
Маленькое Солнышко с искренней улыбкой - первое, что приходит в голову, когда смотришь на Кристюшу . Глядя на нее, тяжело и подумать, что эта жизнерадостная девочка уже перенесла столько боли, что и для нескольких взрослых людей ее было бы много. У Кристины серьезные проблемы со здоровьем, и уже дважды ее жизнь была на грани. Но малютка изо всех сил хватается за жизнь и побеждает в борьбе с беспощадной болезнью. Позади очень много - операция на кишечнике, менингоэнцефалит, многоэтапное лечение и реабилитации... Несмотря на неутешительные прогнозы врачей наши старания давали результаты. Но с 11 месяцев бороться с заболеваниями стало труднее, ведь ко всем неврологическим диагнозам добавились еще и судороги. Благодаря проведенному лечению в Китае, удалось достичь частичной ремиссии, сильных судорог в дочери не было около 1,6 года. Кристинка обрела шанс и стремительно наверстывала упущенное, догоняя своих ровесников. Для нас это было просто чудо, ведь с такими диагнозами это казалось невозможным ...
Но, в январе 2015 в дочери снова начались судороги, только с большей частотой и сильнее, с остановкой дыхания. Противосудорожное медикаментозная терапия незначительно облегчает состояние ребенка, с января месяца, мы надеялись, что все же мы попадем на "свой" противосудорожный препарат, Кристюша принимала не одну комбинацию препаратов, к сожалению, состояние без улучшения. Все приобретении навыки теряются, ребенок очень страдает, фактически постоянно находится в эпистатусе, в день бывает 8 - 16 приступов, спит всего по пару часов ночью .
Шанс для нашего Солнышка дает госпиталь Текнон, где планируется операция по имплантации нейростимулятора блуждающего нерва, который будет блокировать судороги и даст возможность дочери развиваться, да и просто жить ... Операцию нужно сделать как можно быстрее, ведь болезнь прогрессирует, с каждым приступом повреждаются здоровые клетки мозга, и кроме того что это постоянная боль, бессонные ночи (из-за приступов в Кристинки нет всех стадий сна) и приступы не дают дальше развиваться, с такой частотой, это еще и большая опасность, что могут повредиться отделы мозга, которые отвечают за жизнеобеспечение ..
Кристина - невероятный борец, за свою жизнь она это неоднократно доказывала ... и мы настроены только на победу над этим страшным недугом. Самостоятельно собрать такую большую сумму мы не в состоянии, ведь боремся за жизнь дочери с самого рождения! Очень просим поддержите нас! Будем благодарны за любую помощь 💛 !
Если коротко:
У Кристинки тяжелая прогрессирующая форма эпилепсии, которая не поддается медикаментозному лечению. Болезнь с каждым днем прогрессирует , в день около 12 приступов, это не передаваемая боль, приступы сопровождаются рвотой, остановкой дыхания, спим по пару часов ночью, большой "откат" в развитии, все навыки теряются. Самое страшное, что приступы могут затронуть отделы мозга, которые отвечают за жизнеобеспечения -то есть дыхание, сердцебиение...без чего человек не живет..
Нужна операция по имплантации нейростимулятора блуждающего нерва, который будет "блокировать" приступы. Стоимость операции космическая - 53 770 евро. Мы с самого рождения боремся за жизнь Кристинки, а чтобы заработать такие деньги, нужно н-ое количество лет, поэтому ОЧЕНЬ прошу помогите!!!
КАРТА Приватбанка 4149 4978 3425 5491 Тихонюк О.Н.
Все документы можно посмотреть в нашей темке на форуме: https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?t=...
Более подробно:
Кристина Тихонюк, 4 года, г. Винница, Украина,
Диагноз: тяжелая прогресирующая форма эпилепсии, оперированный синдром Леда
СРОЧНЫЙ СБОР на операцию: имплантация нейростимулятора блуждающего нерва ( нейростимулятор блокирует эпилептические приступы) в клинике Hospital Quiron Teknon
Сумма: 53 770 € Срок: 20.08.2015 г.
Маленькое Солнышко с искренней улыбкой - первое, что приходит в голову, когда смотришь на Кристюшу . Глядя на нее, тяжело и подумать, что эта жизнерадостная девочка уже перенесла столько боли, что и для нескольких взрослых людей ее было бы много. У Кристины серьезные проблемы со здоровьем, и уже дважды ее жизнь была на грани. Но малютка изо всех сил хватается за жизнь и побеждает в борьбе с беспощадной болезнью. Позади очень много - операция на кишечнике, менингоэнцефалит, многоэтапное лечение и реабилитации... Несмотря на неутешительные прогнозы врачей наши старания давали результаты. Но с 11 месяцев бороться с заболеваниями стало труднее, ведь ко всем неврологическим диагнозам добавились еще и судороги. Благодаря проведенному лечению в Китае, удалось достичь частичной ремиссии, сильных судорог в дочери не было около 1,6 года. Кристинка обрела шанс и стремительно наверстывала упущенное, догоняя своих ровесников. Для нас это было просто чудо, ведь с такими диагнозами это казалось невозможным ...
Но, в январе 2015 в дочери снова начались судороги, только с большей частотой и сильнее, с остановкой дыхания. Противосудорожное медикаментозная терапия незначительно облегчает состояние ребенка, с января месяца, мы надеялись, что все же мы попадем на "свой" противосудорожный препарат, Кристюша принимала не одну комбинацию препаратов, к сожалению, состояние без улучшения. Все приобретении навыки теряются, ребенок очень страдает, фактически постоянно находится в эпистатусе, в день бывает 8 - 16 приступов, спит всего по пару часов ночью .
Шанс для нашего Солнышка дает госпиталь Текнон, где планируется операция по имплантации нейростимулятора блуждающего нерва, который будет блокировать судороги и даст возможность дочери развиваться, да и просто жить ... Операцию нужно сделать как можно быстрее, ведь болезнь прогрессирует, с каждым приступом повреждаются здоровые клетки мозга, и кроме того что это постоянная боль, бессонные ночи (из-за приступов в Кристинки нет всех стадий сна) и приступы не дают дальше развиваться, с такой частотой, это еще и большая опасность, что могут повредиться отделы мозга, которые отвечают за жизнеобеспечение ..
Кристина - невероятный борец, за свою жизнь она это неоднократно доказывала ... и мы настроены только на победу над этим страшным недугом. Самостоятельно собрать такую большую сумму мы не в состоянии, ведь боремся за жизнь дочери с самого рождения! Очень просим поддержите нас! Будем благодарны за любую помощь 💛 !
Очень прошу поддержите!
Болезнь очень быстро начала прогрессировать, медикаменты не помогают, с каждым приступом необратимо повреждаются клетки мозга, операция - это ШАНС!
Документы на форуме: https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?t=...
ОГРОМНОЕ спасибо Всем, кто не прошел и не проходит мимо чужой беды, не только нашей, к сожалению, болеющиих деток много!
Болезнь очень быстро начала прогрессировать, медикаменты не помогают, с каждым приступом необратимо повреждаются клетки мозга, операция - это ШАНС!
Документы на форуме: https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?t=...
ОГРОМНОЕ спасибо Всем, кто не прошел и не проходит мимо чужой беды, не только нашей, к сожалению, болеющиих деток много!
Отчет за период с 25.06. по 26.06.15 г. (без учета карты Сбербанка и PayPal):
Мегафон: 300 руб., 100 руб., 20 руб.
Карта Приватбанка: общая сумма 1 730 грн (по суммам можно посмотреть в скринах)
От всей души, ОГРОМНОЕ СПАСИБО за помощь! Крепкого здоровья Вам и Вашим близким
Мегафон: 300 руб., 100 руб., 20 руб.
Карта Приватбанка: общая сумма 1 730 грн (по суммам можно посмотреть в скринах)
От всей души, ОГРОМНОЕ СПАСИБО за помощь! Крепкого здоровья Вам и Вашим близким
Добрый день, наши Дорогие! Прошу прощение за наше отсутствие! Еще в пятницу вечером уехали загород, на природу, к дедушке и бабушке Кристюшки. Это такие у нас последнее время прогулки - раз в неделю, на выходных. Мы живем в квартире, а из-за приступов пройтись прогуляться с Кристюшей по городу та даже и возле дома на детской площадке просто нереально, ведь приступы очень часто и может быть и рвота, потом плач, успокоить, помыть, отвлечь, дома это все проще сделать, все под рукой, на улицу мы выходим когда нужно и по выходным к родителям((( На летние солнечные деньки наблюдаем из окошка... даже пишу это все, а в груди не передаваемая боль, все сжимается...Простите, тяжело, что твой ребенок из-за болезни сидит в 4-х стенах, ни воздуха, ни общения с детками...
Состояние Кристинки такое же , только что был сильный приступ, очень вздрагивается на любые резкие звуки, даже и не громкие , все должно быть монотонно. Начали принимать гинкго билобу, купила листья, делаю отвар, понимаю, что чуда ждать не надо, но хоть немного для ’подпитки’ мозга.
СПАСИБО ВАм, что остаетесь вместе с нами и поддерживаете нас! Храни Вас БОГ!
Состояние Кристинки такое же , только что был сильный приступ, очень вздрагивается на любые резкие звуки, даже и не громкие , все должно быть монотонно. Начали принимать гинкго билобу, купила листья, делаю отвар, понимаю, что чуда ждать не надо, но хоть немного для ’подпитки’ мозга.
СПАСИБО ВАм, что остаетесь вместе с нами и поддерживаете нас! Храни Вас БОГ!
Назад Комментарии к ответу