Техпаспорт на медузу• 25 апреля 2017
Не справляюсь с ребёнком. РАС
Всем доброго дня. Сыну 5 лет, живём с ним вдвоём. Папа есть, но приходит редко (пару раз в месяц). Ребёнок меня абсолютно не слушается. Мне надоело кричать, ругать. Всё без толку. Он разворачивается и делает то же самое - то, что нельзя. Хотя минуту назад мог обещать, что больше не будет.
Игрушки ломает, всё разбрасывает. Ломает мебель, портит (то сок разольёт, то обивку сдерёт). В общем, у меня уже нет сил. Я чувствую бессилие, руки опускаются. Я не знаю, как быть.
Недавно проконсультировалась у психиатра детского. Она ставит расстройство аутистич.спектра (РАС) в лёгкой форме и СДВГ как следствие.
Мама моя считает, что поведение сына - моя вина. Слишком мягко к нему относилась и всё позволяла. Но это не так. Психиатр в этом плане меня поддержала, рассказала, что моей вины в его поведении и реакциях нет. Но мне очень сложно с ним.
Как быть? Как облегчить своё состояние. Я хочу быть хорошей матерью для сына, но мне кажется, что я больше не справляюсь с этой ролью.
Игрушки ломает, всё разбрасывает. Ломает мебель, портит (то сок разольёт, то обивку сдерёт). В общем, у меня уже нет сил. Я чувствую бессилие, руки опускаются. Я не знаю, как быть.
Недавно проконсультировалась у психиатра детского. Она ставит расстройство аутистич.спектра (РАС) в лёгкой форме и СДВГ как следствие.
Мама моя считает, что поведение сына - моя вина. Слишком мягко к нему относилась и всё позволяла. Но это не так. Психиатр в этом плане меня поддержала, рассказала, что моей вины в его поведении и реакциях нет. Но мне очень сложно с ним.
Как быть? Как облегчить своё состояние. Я хочу быть хорошей матерью для сына, но мне кажется, что я больше не справляюсь с этой ролью.
показать весь текст
67
0
Я в шоке.... очень сочувствую... каждый раз тоже тяжело переживала откаты малого... не дай Бог никому такое пережить...
Он понимает, что это неправильно. Истерики случаются редко. Если совсем ведёт себя плохо, я его отправляю в другую комнату. Он понимает, что это наказание. Объясняю, что опасно выбегать на дорогу. Объясняю, что если мама сказала ’стоп’, то нужно остановиться. Что на дорогу выбегать опасно, далеко от мамы - тоже. Сейчас уже перед дорогой останавливается. Но в том же парке убегает далеко, приходится бежать следом за ним...
У меня сын ещё не реагирует на ’мне так не нравится’, ’отойди’. Не учитывает сигналы других людей - как вербальные, так и невербальные. В итоге, не складываются отношения с другими людьми.
У меня сын ещё не реагирует на ’мне так не нравится’, ’отойди’. Не учитывает сигналы других людей - как вербальные, так и невербальные. В итоге, не складываются отношения с другими людьми.
У нас такой племяш((( очень вам сочувствую!! Помочь ничем не могу, но понимаю ваше состояние! Я пару часов устаю, так им не я занимаюсь, а бабушки-дедушки, держитесь!!!
Холдинг - удерживание? Когда сын впадает в истерику (плачет и не может успокоиться), он подходит ко мне и просит успокоить. Я его крепко обнимаю и он сразу затихает. Вот такой у нас способ справляться с избыточными эмоциями выработался.
Почитаю ещё про холдинг, не встречала раньше информацию об этом приёме.
Почитаю ещё про холдинг, не встречала раньше информацию об этом приёме.
Мой сын только пойдет в школу этой осенью. пойдет в обычную по инклюзии (интеллект по возрасту), а как там будет - думаю с содроганием. Потому что эмоциональный интеллект явно не соответствует возрасту. Если раньше он был вспыльчивый, то сейчас больше плаксивый. Чуть что - в плач. общительный, в принципе, но есть недопонимание социальный моментов. Мы двигаемся в этом направлении, но все-равно бывают моменты.
Ходит в садик частный с малокомплектной группой.
Еще мы на диете и на биомеде с четырех лет (тогда в Киеве подтвердили диагноз). Многое помогает, но кое-что надо вводить с осторожностью.
И не слушайте умных, которые начнут говорить, что проблема в вас. Они не бывали в вашей шкуре. Просто вычеркните их слова из головы.
Я вам верю и знаю как бывает тяжело. Но у меня муж и мама помогает. А вы одна. Сорваться легко. Никто себе такую судьбу не выбирал.
Про магне Б6 я писала для ребенка, он снижает гиперактивность.
А вам явно уже не валерьянка нужна, а что посильнее. Идите сами к неврологу, описывайте свою ситуацию и пусть выпишет что-то для ВАС. И тогда уже с чистой головой ищите выходы.
И привлекайте мужа! Я прямо вас заклинаю. Одной очень тяжко...
Ходит в садик частный с малокомплектной группой.
Еще мы на диете и на биомеде с четырех лет (тогда в Киеве подтвердили диагноз). Многое помогает, но кое-что надо вводить с осторожностью.
И не слушайте умных, которые начнут говорить, что проблема в вас. Они не бывали в вашей шкуре. Просто вычеркните их слова из головы.
Я вам верю и знаю как бывает тяжело. Но у меня муж и мама помогает. А вы одна. Сорваться легко. Никто себе такую судьбу не выбирал.
Про магне Б6 я писала для ребенка, он снижает гиперактивность.
А вам явно уже не валерьянка нужна, а что посильнее. Идите сами к неврологу, описывайте свою ситуацию и пусть выпишет что-то для ВАС. И тогда уже с чистой головой ищите выходы.
И привлекайте мужа! Я прямо вас заклинаю. Одной очень тяжко...
Отчасти соглашусь с вами. Не могу назвать своё состояние устойчивым и стабильным. Много проблем открытых, которые не решены. Но аутистич.расстройство не приобретается, оно врождённое. У сына ещё трудный старт был в этой жизни. Длительная реанимация сразу после рождения, восстановление. Думаю, что это однозначно сказалось. На той же мелкой моторике, которая у него слабо развита. Внешне же всё нормально, кроме неусидчивости, невнимательности и повышенной активности.
Даже не все взрослые понимают такие сигналы, поверьте. Для дошкольного возраста это не патология и пройдет со временем.
Еще я бы посоветовала Вам сделать анализ аминокислот. Судя по поведению, у вас может зашкаливать аспарагиновая, что можно скорректировать магне б6 или, частично, р-5-р. Лучше всего Вам помогут в Харькове. Это не медикаменты, которые плохо действуют на детей с РАС, а, скорее, добавки типа витаминов, которые способны уравновесить процессы торможения-’разгона’ нервоной системы.
Еще я бы посоветовала Вам сделать анализ аминокислот. Судя по поведению, у вас может зашкаливать аспарагиновая, что можно скорректировать магне б6 или, частично, р-5-р. Лучше всего Вам помогут в Харькове. Это не медикаменты, которые плохо действуют на детей с РАС, а, скорее, добавки типа витаминов, которые способны уравновесить процессы торможения-’разгона’ нервоной системы.
Криком вы только облегчаете свое эмоциональное состояние, но не ребенка.
Я не специалист по вашей проблеме, но советовала бы :
1. Часто обнимать ребенка, не меньше 10 раз в день.
2. Хвалить, если заслужил.
3. Не бояться сказать ему в спокойном тоне нет. Начнётся истерика- по крепче обнимите , скажите что вы его любите,вы его успокаиваете, но то то и то то нельзя.
Если не успокоится, скажите, что Ок, пусть поплачет.
4. Давайте возможность ему активно отдыхать.
5. Соблюдать режим.
Верьте в своего ребенка .
У меня двойня. Крышу с носило мне капитально. Истерик и качания по полу у детей, слава Богу не было, но нытье...
Дочка когда начинала плакать, и не успокаивалась, когда я её обнимала и просила успокоится, потом сама просила, что бы я вернулась и успокоила ее ( если я уходила и говорила ей, когда успокоишься - приходи)
Вы знаете, помогло. Не сразу, но помогло. Сын не очень любил,когда я его успокаивала (обнимала, гладила по голове), ему хотелось самому по рыдать. Но потом он тоже начал меня звать и просить помочь ему успокоиться.
Т.е. ребенок понимать начал, если мама говорит нет, это не означает, что его не любят.
В саду ваш сын же слушается, просто попробуйте дома поменять отношение к ситуации. Все он прекрасно понимает. Если отказываете ребёнку или просите что то, всегда обьясняйте, для чего это.
У меня дочка уже порою за меня начинает договаривать. Мол, мама, я знаю, потому что. ...
Но не все сразу и легко даётся. .нужно время.
Помните, трудности всем даются по силам, и трудности вашего ребенка не легче ваших, а может и тяжелее, так как у него ещё нет такого жизненного опыта как у вас.
Сил Вам, терпения.
Я не специалист по вашей проблеме, но советовала бы :
1. Часто обнимать ребенка, не меньше 10 раз в день.
2. Хвалить, если заслужил.
3. Не бояться сказать ему в спокойном тоне нет. Начнётся истерика- по крепче обнимите , скажите что вы его любите,вы его успокаиваете, но то то и то то нельзя.
Если не успокоится, скажите, что Ок, пусть поплачет.
4. Давайте возможность ему активно отдыхать.
5. Соблюдать режим.
Верьте в своего ребенка .
У меня двойня. Крышу с носило мне капитально. Истерик и качания по полу у детей, слава Богу не было, но нытье...
Дочка когда начинала плакать, и не успокаивалась, когда я её обнимала и просила успокоится, потом сама просила, что бы я вернулась и успокоила ее ( если я уходила и говорила ей, когда успокоишься - приходи)
Вы знаете, помогло. Не сразу, но помогло. Сын не очень любил,когда я его успокаивала (обнимала, гладила по голове), ему хотелось самому по рыдать. Но потом он тоже начал меня звать и просить помочь ему успокоиться.
Т.е. ребенок понимать начал, если мама говорит нет, это не означает, что его не любят.
В саду ваш сын же слушается, просто попробуйте дома поменять отношение к ситуации. Все он прекрасно понимает. Если отказываете ребёнку или просите что то, всегда обьясняйте, для чего это.
У меня дочка уже порою за меня начинает договаривать. Мол, мама, я знаю, потому что. ...
Но не все сразу и легко даётся. .нужно время.
Помните, трудности всем даются по силам, и трудности вашего ребенка не легче ваших, а может и тяжелее, так как у него ещё нет такого жизненного опыта как у вас.
Сил Вам, терпения.
Реабилитог мне тоже утяжелённое одеяло рекомендовала. На постоянной основе. У них в центре как раз в русле сенсорной интеграции занятия, но опять же, нет мест. Занимаются детьми с более серьёзными нарушениями :(.
Про флортайм слышала, на днях как раз скачала книгу, она есть в электронном виде. книги по сенсорной интеграции (Кислинг, Айрес) читала. У сына была небольшая задержка в моторном развитии, как раз тогда и прорабатывала активно эту литературу. Очень полезно для всех родителей!
Привлекать мне некого. Муж не знает о диагнозе ребёнка. Для него он просто непослушный по моей вине, и всё, на что он способен - это ругать ребёнка и отчитывать. Если ему сказать о диагнозе, я даже не представляю, что это будет. Мои родители с ужасом восприняли подозрение на аутизм, отрицают мнения специалистов и опять же, обвиняют во всём меня. Считают, что нужно брать ребёнка в ежовые рукавицы, хотя он и так уже в них, но это не работает. Нужно доверие, поощрение, а не страх. Так что приходится справляться со всем самой.
Рассказала БМ, что ходила с сыном в реабилитационный центр на консультацию по поводу гиперактивности, обвинил меня, что я придумываю проблемы. Для него решение всех проблем - ремень. И сразу заявил, что денег на ’все эти сомнительные программы реабилитации’ не даст. О чём можно говорить с этим человеком?
Спасибо вам, что поделились своим опытом, за советы! Вы правы, люди, которые не сталкивались с такими проблемами, никогда не поймут, каково это.
Рассказала БМ, что ходила с сыном в реабилитационный центр на консультацию по поводу гиперактивности, обвинил меня, что я придумываю проблемы. Для него решение всех проблем - ремень. И сразу заявил, что денег на ’все эти сомнительные программы реабилитации’ не даст. О чём можно говорить с этим человеком?
Спасибо вам, что поделились своим опытом, за советы! Вы правы, люди, которые не сталкивались с такими проблемами, никогда не поймут, каково это.
это самая большая ошибка многих родителей
и рано или поздно вы всё равно признаете проблему и примите диагноз, но беда в том, что время будет упущено
драгоценное время
я два года не хотела признавать диагноз
врятли вас кто то переубедит здесь
вы приносите вред своему ребёнку, своими амбициями
и рано или поздно вы всё равно признаете проблему и примите диагноз, но беда в том, что время будет упущено
драгоценное время
я два года не хотела признавать диагноз
врятли вас кто то переубедит здесь
вы приносите вред своему ребёнку, своими амбициями
Не ставить ребёнка на учёт мне рекомендовала сама Доленко. По её мнению, расстройство лёгкой степени, инвалидность не нужна, а стигматизация после установки диагноза присутствует. Она предложила заниматься в русле ABA-терапии и считает, что за 2 года можно будет убрать проблемное поведение, потенциал у ребёнка высокий.
Какую помощью мне предоставит государство? У нас что, есть реабилитационные программы? Они предложат медикаменты. В лучшем случае - психоневрологический санаторий раз в год. Что моему ребенку даст официальный диагноз??
Какую помощью мне предоставит государство? У нас что, есть реабилитационные программы? Они предложат медикаменты. В лучшем случае - психоневрологический санаторий раз в год. Что моему ребенку даст официальный диагноз??
да, есть государственные реабилитационные центры, официальный статус даст возможность инклюзивного обучения в обычной школе. РАС является психическим диагнозом и разглашению не подлежит, нигде не фиксируется. Если откорректируете все, то не понадобится, а если нет? то это будет Ваша защита.
Да, можно только скорректировать поведение, но не вылечить. Мы были у нашего районного психиатра в поликлинике. Поставила СДВГ. За 5 минут приёма. Грубо разговаривала с ребёнком, предлагала дать согласие на медикаментозную терапию.
Я больше доверяю Доленко. Она практически сразу смогла установить контакт с моим ребёнком, в течение часа она проводила диагностику в процессе игры, а потом высказала свой вердикт. Это попросту несравнимо с тем, что я наблюдала в поликлинике.
Я больше доверяю Доленко. Она практически сразу смогла установить контакт с моим ребёнком, в течение часа она проводила диагностику в процессе игры, а потом высказала свой вердикт. Это попросту несравнимо с тем, что я наблюдала в поликлинике.
про вашего врача я не в курсе
мне вообще фамилии стали безразличны, после того как главный невролог Украины, поставила не правильный диагноз, и его сняли через два года
у нас другая проблема, к нам к примеру приходит дефектолог совершенно бесплатно, и не просто для галочки, а она реально корректирует поведение и восприятие ребёнка, проходит бесплатное обучение в школе для таких детей
правда мы в Киеве, и школа эта одна в Украине
тут вам тоже не повезло, я так поняла вы не из столицы
а вашего ребёнка, к примеру, не будут пытаться выпереть из школы, из-за проблем с учёбой и поведением
а они у вас будут
мне вообще фамилии стали безразличны, после того как главный невролог Украины, поставила не правильный диагноз, и его сняли через два года
у нас другая проблема, к нам к примеру приходит дефектолог совершенно бесплатно, и не просто для галочки, а она реально корректирует поведение и восприятие ребёнка, проходит бесплатное обучение в школе для таких детей
правда мы в Киеве, и школа эта одна в Украине
тут вам тоже не повезло, я так поняла вы не из столицы
а вашего ребёнка, к примеру, не будут пытаться выпереть из школы, из-за проблем с учёбой и поведением
а они у вас будут
Я нашла в Facebook местное сообщество родителей детей с аутизмом. Поинтересуюсь у администраторов, как ситуация обстоит в нашем регионе. А по поводу школы, вы правы. С садика вот уже пытаются выпереть(.
Возвращаясь к гос.услугам. Прошли комиссию в логопед.садик, но попасть в него не можем, нет мест. Мне кажется, так во всём у нас. В Киеве, может, немного лучше с этим. А в регионах вообще всё печально.
Возвращаясь к гос.услугам. Прошли комиссию в логопед.садик, но попасть в него не можем, нет мест. Мне кажется, так во всём у нас. В Киеве, может, немного лучше с этим. А в регионах вообще всё печально.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу