Дело было давно• 03 января 2019
а вы бы родили второго ребенка если бы узнали что
у родной бабушки Боле́знь Альцге́ймера(недавно умерла) и у двоюродного брата синдром марфана( умер недавно в 31)
Сто вы думаете об этом, первый ребенок подозреваю что с сдвг (плохо спит, гиперактивный)
Сейчас ищу невролога если знаете в Киеве такого посоветуйте
Сто вы думаете об этом, первый ребенок подозреваю что с сдвг (плохо спит, гиперактивный)
Сейчас ищу невролога если знаете в Киеве такого посоветуйте
51
0
у меня старший с сдвг без всяких серьезных диагнозов у родственников.
три других - более спокойные дети.
при этом у всех детей есть особенность. правда с ней без проблем живут.
три других - более спокойные дети.
при этом у всех детей есть особенность. правда с ней без проблем живут.
а что вы знаете о наследственности Этих заболеваний? Вероятно ничего, раз спрашиваете у теток на советчице. А потому вам к генетику и персенчику
Психолога найдите, и генетика можно.
Синдром марфана имеет аутосомно-доминантное наследование, вы тут каким боком к двоюродному брату?
Про альцгеймера у бабушки вообще промолчу.
У вас паранойка явно
Синдром марфана имеет аутосомно-доминантное наследование, вы тут каким боком к двоюродному брату?
Про альцгеймера у бабушки вообще промолчу.
У вас паранойка явно
вы же спрашиваете о последующих детях?? и да, сдвг и без ваших перечисленных анализов у каждого третьего ребенка сейчас..в той или иной форме
Невролог моей дочки Дмитренко Инга Васильевна, раньшемработаоа в детской пол,сейчас в клинике Амеда,задайте в гугл, я очень довольна, у дочки ДЦП;
Ну, Альцгеймера - достаточно распространенная вещь, если хорошо порыться в родословной - найдется почти в любой семье. Второе - посерьезнее конечно. Не советую рожать. Кстати, прогнозы генетиков в таких случаях довольно оптимистичны. А в жизни вижу - если есть риск унаследовать какую-то генетическую проблему, она обязательно унаследуется. Хотя генетики будут давать вам риск 50/50.
если вы не врач, то не ставьте диагнозы... Это вредно для психики. Вы уже беременны вторым ребенком? если нет, то спите спокойно.. Я со своим сыном дизартриком 2.5 года занималась у логопеда... очень тяжелый был... сдвг был под вопросом. Справились, читает быстро, учится хорошо (4 класс) а вот речь... очень быстрая, как у всех дизартриков(что не есть хорошо). Ходит к психологу (проблемы с коммуникациями)..
А каким боком ваш муж к вашему брату?
Идите к психологу, у вас реально паранойка.
Можете для успокоения сдать ген.анализ на конкретную поломку
Идите к психологу, у вас реально паранойка.
Можете для успокоения сдать ген.анализ на конкретную поломку
Ни о чем не говорит вообще
Такое впечатление, что вы просто ищите отмазки для мужа от второй беременности.
Вам к генетику и психологу
Такое впечатление, что вы просто ищите отмазки для мужа от второй беременности.
Вам к генетику и психологу
Причем тут психолог? В семье существуют реальные генетические риски. Автор проявил бдительность и правильно. Больного ребенка, если что, вы буде помогать автору растить?
В чем реальность?
Блительность не на советчице проявлять нужно, а в кабинете у врача.
Риск спонтанной генетической мутации (судя по описанию, как раз этот случай) есть абсолютно в любой семье, и не зависит ни от чего.
Блительность не на советчице проявлять нужно, а в кабинете у врача.
Риск спонтанной генетической мутации (судя по описанию, как раз этот случай) есть абсолютно в любой семье, и не зависит ни от чего.
Автор, я бы не рожала,занималась бы тем,что вытягивала того что есть. У самой, проблемный ребенок второй, и еще поздний родила в 33, сейчас мне 40 вытягиваю потихоньку, муж ушел, у него кризис. Сейчас более менее все хорошо, но что будет в подростковом возрасте... надеюсь на лучшее.
У меня при всех абсолютно здоровых родственниках два ребенка больные. Кариотип ок. Планирую сдать 23 энд ми, кто расскажет как удобнее для Украины это сделать - буду благодарна.
Автор, ну синдром Морфана у двоюродного брата ни о чем не говорит. Так как это может быть первичная мутация, а не наследственная. Причины возникновения не установлены. Скорее всего умер от расслоения аорты. Но при правильной диагностике и профилактике мог дожить до старости.
Чому саме там? Я здавав FamilyTreeDNA. Були гарні ціни на Новий рік. Прислали набори УкрПоштою на відділення.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу