ПростоБелка• 26 мая 2024
Кто рожал 40+, какие у вас были скрининги?
Поставили высокие риски по всем прем показаниям
Что значит базовый риск и индивидуальный?
У меня например по 13 трисомии базовый 1:554, а индивидуальный 1:18, я вообще в панике
Возраст 40 лет, было месяц назад
Что значит базовый риск и индивидуальный?
У меня например по 13 трисомии базовый 1:554, а индивидуальный 1:18, я вообще в панике
Возраст 40 лет, было месяц назад
47
0
Для меня скрининг - пальцем в небо.
Я за Нипт и прокол
У моей знакомой, с двумя детьми был очень высокий риск по скринингу, говорили, синдром Дауна 99%
Двое здоровых деток
Я за Нипт и прокол
У моей знакомой, с двумя детьми был очень высокий риск по скринингу, говорили, синдром Дауна 99%
Двое здоровых деток
3
Ну вот я говорила с генетиком, та сразу сказала, что на скрининг можете не смотреть, вам по возрасту влепят 1:3 вообще риски
Но прокол рекомендовала сделать из-за очень низкого уровня свободного хгч
Но прокол рекомендовала сделать из-за очень низкого уровня свободного хгч
Такі ризики через вік, мені теж так казали. Хгч взагалі не здавала і не знала, який він. По УЗД все норм, носила собі і народила здорову дитину.
2
Тут была тема, как при плохом скрининге девочка сделала нипт, который оказался идеальным, без рисков, а родился ребенок с синдромом Дауна
3
Это первый Ваш ребенок?
Вы очень смелая женщина, я любительница походить во врачам и что-то повыяснять
Вы очень смелая женщина, я любительница походить во врачам и что-то повыяснять
Синдром Эдвардса там был и нипт это тоже скрининг, но более точный, если по первому скринингу есть высокий риск, то делают амниоцентез.
2
Вообще ничего. Врач провтыкал. Даже кровь ни разу не сдала на скрининг. Сначала переживала, потом на УЗИ успокоили.
Не помню..
Но цифра, точно не была двухзначная.эти срининги должны вообще, убрать из протокола.
Должны ввести в протокол генетический анализ.
Но цифра, точно не была двухзначная.эти срининги должны вообще, убрать из протокола.
Должны ввести в протокол генетический анализ.
1
Что бы не быть в истерике-нужно пойти и сдать генетический анализ.
Сделайте амниоцентез, исключите патологию и пошлите нахрен эти скрининги
Сделайте амниоцентез, исключите патологию и пошлите нахрен эти скрининги
2
У мене були високі ризики, прогнозували синдром Дауна. Направляли в Київ на аналіз і прокол. Добре, що якраз був пік коронавірусного карантину і я нікуди не поїхала. Народилася здорова дитина. Казала моя сестра медик, що її знайома теж робила скринінг в 38 років, ті ж самі прогнози були, а на наступний аналіз вона вказала вік 22 роки і був ідеальний аналіз
1
3
1
Так эти скрининги и нужны, чтоб определить, кому нужно делать амниоцентоз. Не всех же поголовно на него отправлять. А дети с патологиями не только в 40+ бывают (читала 2 истории 25 и 27 лет, была плохая кровь на скрининге, махнули рукой и девушки и врачи, родили детей с сд). По теме у меня беременность была в 38 по 21 1:2000, по 13 и 18 меньше, чем 1:10000. На втором все 3 меньше, чем 1:10000.
Подскажите, если не тяжело об этом говорить какая патология и прерывали ли беременность?какой срок был?
Из показателей только этот хгч выходил за норму?
Из показателей только этот хгч выходил за норму?
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу