sovetchitsa
Советчица
Вход Регистрация
Спросить Советую Промо публикация Поиск товара
Настройки
Язык меню: ru ua Шрифт: a a a
Служба поддержки
Вход Регистрация
Правила | Ограничения | Cookies
©2008—2026 Советчица Kidstaff

Советчица - Семья, Дом, Дети - Беременность, Роды
anonim_105
Меряю от единицы• 01 марта 2016

А вы делали скрининги?

Результат:
вже голосів: 86
28 (32.56%) Делала и первый и второй
17 (19.77%) Делала только первый
11 (12.79%) Не делала, потому что знала, что в любом случае буду рожать
9 (10.47%) Не предлагали во время беременности
8 (9.3%) Не делала, не считаю это нужным
6 (6.98%) Другое
2 (2.33%) Делала только второй
2 (2.33%) Не делала, потому что дорого
2 (2.33%) Не рожала
1 (1.16%) Не делала, потому что не получалось
21 0
Все фото темыКомментарии автораМои ответы
anonim_184
УлыбАчка• 01 марта 2016
1
планирую делать оба.


anonim_57
Мандолина Бу• 01 марта 2016
2
все делала. Главное - первый. Когда определяют даун или нет. Но я его пропустила, потому что на учет вставала в 11 недель. А на узи я любила ходить! ))))
anonim_105
автор Меряю от единицы • 01 марта 2016
3
Я просто не понимаю сути этих скринингов. На сколько я понимаю - это просто статистика, на сколько ваши анализы подобны к анализам рожениц, которые родили детей с отклонениями. Что мне даст эта статистика?
anonim_138
миссАрфография• 01 марта 2016
4
А что это вообще такое?
anonim_184
УлыбАчка• 01 марта 2016
5
Ответ дляМеряю от единицы
Я просто не понимаю сути этих скринингов. На сколько я понимаю - это просто статистика, на сколько ваши анализы подобны к анализам рожениц, которые родили детей с отклонениями. Что мне даст эта статистика?
у вас с мужем хромосомы могут не так сложиться и для вашего спокойствия делать нужно я считаю. хотя от человека зависит и слышала что многие врачи на скрининге ошибаются. у меня по прямой линии родственников был даун. в моем случае даже не обсуждается делать или нет. хотя врач сказала что мне не передается это заболевание. но я не слушаю и буду делать
noavatar
Х Е Л Е Н А• 01 марта 2016
6
Ответ длямиссАрфография
А что это вообще такое?

Тот же вопрос.Детей двое.Это слово узнала здесь.
anonim_184
УлыбАчка• 01 марта 2016
7
Ответ длямиссАрфография
А что это вообще такое?
анализ крови на определенные болезни генетические. синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефекты нервной трубки (анэнцефалия), синдром Корнелии де Ланге, синдром Смита Лемли Опитца, триплоидия, синдром Патау
anonim_105
автор Меряю от единицы • 01 марта 2016
8
Ответ дляУлыбАчка
анализ крови на определенные болезни генетические. синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефекты нервной трубки (анэнцефалия), синдром Корнелии де Ланге, синдром Смита Лемли Опитца, триплоидия, синдром Патау


неее, не на определение, а на ВЕРОЯТНОСТЬ
anonim_184
УлыбАчка• 01 марта 2016
9
Ответ дляМеряю от единицы


неее, не на определение, а на ВЕРОЯТНОСТЬ
да, так правильнее)


noavatar
Света Владимировна• 01 марта 2016
10
Рожала дочь в далеком 1995.Никаких скринингов тогда не было.Было УЗИ.Качественный аппарат был у сокурсника мужа(муж у меня доктор),делали 2 раза УЗИ ,анализы сдавала мочу,кровь,мазки,короче-все было проще тогда ,чем сейчас!И БЕСПЛАТНО!Прекрасно родила,не переживала ни за что!Сейчас дочь в положении,(ей21)уже надо кучу денег готовить на анализы-скрининги,и т.п..печалька(((
anonim_189
Разумная Губка• 01 марта 2016
11
это не анализ
это высшая математика, теория вероятности)))
не делала
anonim_47
Кы-ы-ы-ця• 01 марта 2016
12
Якщо в великих містах їх ще можуть нормально розшмфрувати, то добре. У нас в місті видають листок з % співвідношенням, щоб щось розібратись треба самому шукати інфо, лікарі посилають всіх в область на розшифровку. І да не завжди визначається правильний термін вагітності, що дає збій по точності аналізу першого.
Я не робила, були свої причини, після не вдалого діагнозу за першою дитиною перестала довіряти нашим клінікам і лікарям.
noavatar
Х Е Л Е Н А• 01 марта 2016
13
Ответ дляУлыбАчка
анализ крови на определенные болезни генетические. синдром Дауна, синдром Эдвардса, дефекты нервной трубки (анэнцефалия), синдром Корнелии де Ланге, синдром Смита Лемли Опитца, триплоидия, синдром Патау

по крови мамы?
anonim_182
забиякина• 01 марта 2016
14
Ответ дляМеряю от единицы


неее, не на определение, а на ВЕРОЯТНОСТЬ
Лучше делать хорошее УЗИ у классного специалиста, на 12 неделе уже видно (не дай Б) отклонения.
Я не делала оба раза, т.к. сам УЗИст сказал - смысла нет.
anonim_184
УлыбАчка• 01 марта 2016
15
Ответ дляХ Е Л Е Н А

по крови мамы?
папина родная сестра но рожденная после 35 лет. сказал врач что по папе девочке ничего не передается и плюс там были поздние роды а это одна из возможных причин отклонения. но в любом случае на анализы все побегу
noavatar
Galina_vinsport• 01 марта 2016
16
не делала.. поскольку все это просто отмывание денег.. и результаты неточны.. как это 1:175 и это повышенный риск.. это как пальцем в небо.. мне нервы ни к чему были.. они там наошибаются, а мне потом за голову хвататься?!
anonim_182
Детсадовский полицейский• 01 марта 2016
17
Не делала, не было для этого показаний
anonim_194
Усатая полосатая• 01 марта 2016
18
Не делала. Но если бы была второй раз беременна обязательно сделала бы.
anonim_176
Не обижаюсь• 01 марта 2016
19
Делала первое и второе скриннинговые узи у очень хорошего генетика, а кровь не сдавала т.к. тоже считаю, что этот анализ чистая статистика.


anonim_146
Украиночка• 01 марта 2016
20
Первый да, второй только на альфа-фетопротеин.
anonim_58
ПолБатона• 03 марта 2016
21
я делала . По скринингу первому 87 процентов дауненок....второй скринингне делала. Анализ околоплодных вод тоже не делалаРодила здоровую девочку, без потологий и отклонений:) здоровья всем!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта

Похожие темы:

Ще з цiкавого



Популярные вопросы!

Сегодня Вчера 7 дней 30 дней

ещё

Сейчас читают!

Назад Комментарии к ответу

О нас | Служба Поддержки | Помощь

Правила | Ограничения | Cookies ©2008—2026 Советчица Kidstaff