Популярные вопросы!
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
__________________________________________________________________
Здравствуйте, дорогие Форумчанки!
Я являюсь мамой Серафима Михайлова. Ему очень нужна Ваша помощь и Ваша поддержка! Каждая гривна поможет ему пройти обследование за границей, чтобы подобрать лечение, которое сможет поддерживать его состояние и улучшить качество жизни ребенка.
Местонахождение отца Серафима неизвестно, он бросил нас, еще когда я была в положении. Ребенком он не интересуется, помощи от него нет никакой. Серафим живет с мамой и бабушкой. Дело осложняется еще тем, что я попала под сокращение. Имея тяжелобольного ребенка, и потеряв возможность зарабатывать хотя бы на питание и лекарства, я нахожусь в очень затруднительном материальном положении и на грани отчаяния.
История болезни ребенка:
Беременность протекала тяжело. Серафим болен с рождения, родился 03.11.2006 г. на 33-й неделе беременности путем Кесарева сечения в состоянии асфиксии. В первые дни появления на свет он провел в отделении патологии для новорожденных, затем наблюдался и наблюдается у невропатолога по поводу последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В возрасте 1,8 месяцев у ребенка случилось первые проявления болезни в виде тонико-клонических судорог (фебриальных). В 3 года появилась слабость в ножках, выставили диагноз : сидром пирамидной недостаточности, но врачи не могли найти причину этого.
В апреле 2013 г. произошел первый судорожный приступ с рвотой и нарушением дыхания, потерей сознания в октябре того же года повторный. Выставили диагноз симптоматическая эпилепсия не понятного генеза с повышенным уровнем в крови, последствии родовой травмы.
В 2014 г. приступ повторился, ребенок попал в реанимацию, затем был переведен в отделение детской неврологии г.Мариуполя для наблюдения динамики состояния.
Ребенка лечили и обследовали, где только можно было - в Мариуполе в отделении детской неврологии, в ОДКБ г.Донецка у профессора Евтушенка С.К., в Институте педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины г.Киева (НИИ ПАГ), в ОХМАДЕТ г.Харькова, в Харьковском Специализированном Медико-Генетическом Центре (ХСМГЦ), в Институт Неврологии, Психиатрии и Наркологии Национальной Академии Медицинских Наук Украины г.Харькова (ИНПН НАМН), в Центре Метаболических заболеваний в ОХМАДЕТЕ г. Киева.
Диагнозов у Серафима еще больше:
-органическое поражение ЦНC,
-симптоматическая эпилепсия с редкими вторично-генерализованными приступами,
-умственная отсталость умеренной степени,
-гиперметропический астигматизм обоих глаз,
-дисплазия соединительной ткани,
-имуннодефицитное нарушение, инфекционная форма, комбинированный тип,
-MELAS-синдром, нарушение обмена серосодержащих кислот,
-когнитивная эпилептиформная дезинтеграция,
-митохондриальная дисфункция,
- задержка психо-моторного развития,
- атрофия зрительного нерва,
- левосторонний гемипарез.
В ноябре 2015 г. болезнь начала проявлять себя еще сильней, состояние ребенка ухудшилось, он попал в реанимацию с метаболическим микроинсультом, что поставило его жизнь под угрозу.
В начале марта 2016 г. состояния здоровья ухудшилось, он снова попал в реанимацию. Потом его перевели в детскую неврологию, где была подобрана медикаментозная терапия, но улучшений состояния здоровья не произошло.
Проявления болезни проявились онемением левой руки (гемипарезом), атрофией зрительного нерва. Серафим потерял зрения.
Ребенок получает лечение, но есть риск повторных кровоизлияний в мозг и инсульта, и есть опасность для жизни.
Малыш не понимает, что с ним происходит, это сильно сказывается на его психо-эмоциональном состоянии. Главный генетик Украины в устной форме посоветовал нам ехать на обследование в Австрию, где занимаются подобными проблемами. Я начала переписку с клиникой, они согласились принять на обследования, выставили счет на 16624,21 Евро + 2800 Евро (в случае, если потребуется реанимация).
Прошу всех, кто может помочь, пожалуйста, подарите ШАНС на жизнь и будущее моему сыну!
__________________________________________________________________
Здравствуйте, дорогие Форумчанки!
Я являюсь мамой Серафима Михайлова. Ему очень нужна Ваша помощь и Ваша поддержка! Каждая гривна поможет ему пройти обследование за границей, чтобы подобрать лечение, которое сможет поддерживать его состояние и улучшить качество жизни ребенка.
Местонахождение отца Серафима неизвестно, он бросил нас, еще когда я была в положении. Ребенком он не интересуется, помощи от него нет никакой. Серафим живет с мамой и бабушкой. Дело осложняется еще тем, что я попала под сокращение. Имея тяжелобольного ребенка, и потеряв возможность зарабатывать хотя бы на питание и лекарства, я нахожусь в очень затруднительном материальном положении и на грани отчаяния.
История болезни ребенка:
Беременность протекала тяжело. Серафим болен с рождения, родился 03.11.2006 г. на 33-й неделе беременности путем Кесарева сечения в состоянии асфиксии. В первые дни появления на свет он провел в отделении патологии для новорожденных, затем наблюдался и наблюдается у невропатолога по поводу последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В возрасте 1,8 месяцев у ребенка случилось первые проявления болезни в виде тонико-клонических судорог (фебриальных). В 3 года появилась слабость в ножках, выставили диагноз : сидром пирамидной недостаточности, но врачи не могли найти причину этого.
В апреле 2013 г. произошел первый судорожный приступ с рвотой и нарушением дыхания, потерей сознания в октябре того же года повторный. Выставили диагноз симптоматическая эпилепсия не понятного генеза с повышенным уровнем в крови, последствии родовой травмы.
В 2014 г. приступ повторился, ребенок попал в реанимацию, затем был переведен в отделение детской неврологии г.Мариуполя для наблюдения динамики состояния.
Ребенка лечили и обследовали, где только можно было - в Мариуполе в отделении детской неврологии, в ОДКБ г.Донецка у профессора Евтушенка С.К., в Институте педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины г.Киева (НИИ ПАГ), в ОХМАДЕТ г.Харькова, в Харьковском Специализированном Медико-Генетическом Центре (ХСМГЦ), в Институт Неврологии, Психиатрии и Наркологии Национальной Академии Медицинских Наук Украины г.Харькова (ИНПН НАМН), в Центре Метаболических заболеваний в ОХМАДЕТЕ г. Киева.
Диагнозов у Серафима еще больше:
-органическое поражение ЦНC,
-симптоматическая эпилепсия с редкими вторично-генерализованными приступами,
-умственная отсталость умеренной степени,
-гиперметропический астигматизм обоих глаз,
-дисплазия соединительной ткани,
-имуннодефицитное нарушение, инфекционная форма, комбинированный тип,
-MELAS-синдром, нарушение обмена серосодержащих кислот,
-когнитивная эпилептиформная дезинтеграция,
-митохондриальная дисфункция,
- задержка психо-моторного развития,
- атрофия зрительного нерва,
- левосторонний гемипарез.
В ноябре 2015 г. болезнь начала проявлять себя еще сильней, состояние ребенка ухудшилось, он попал в реанимацию с метаболическим микроинсультом, что поставило его жизнь под угрозу.
В начале марта 2016 г. состояния здоровья ухудшилось, он снова попал в реанимацию. Потом его перевели в детскую неврологию, где была подобрана медикаментозная терапия, но улучшений состояния здоровья не произошло.
Проявления болезни проявились онемением левой руки (гемипарезом), атрофией зрительного нерва. Серафим потерял зрения.
Ребенок получает лечение, но есть риск повторных кровоизлияний в мозг и инсульта, и есть опасность для жизни.
Малыш не понимает, что с ним происходит, это сильно сказывается на его психо-эмоциональном состоянии. Главный генетик Украины в устной форме посоветовал нам ехать на обследование в Австрию, где занимаются подобными проблемами. Я начала переписку с клиникой, они согласились принять на обследования, выставили счет на 16624,21 Евро + 2800 Евро (в случае, если потребуется реанимация).
Прошу всех, кто может помочь, пожалуйста, подарите ШАНС на жизнь и будущее моему сыну!
показать весь текст
1903
0
Его родители в Мариуполе. Как я писала в посту 711, родители Жени Михайлова не хотят поддерживать родственные связи с Марией, не изъявляют желание видеть внука и помогать ему. Они полностью отрезали их от себя. Около 3-х лет назад Мария обращалась к отцу Жени Михайлова с просьбой дать ей информацию о местонахождении Жени, но он отказался ей давать какую-либо информацию.
А родители знают, что разыскивают их сына для того, чтобы вывезти его ребенка для лечения за границу? Ведь три года назад было иначе.
Понимаете, нам сейчас не так необходимо найти этого Женю, как лишить его родительских прав. У него было 9 лет, чтобы показать себя, как отца. Но он ими не воспользовался, и даже ни разу не позвонил, чтобы узнать, жив ли еще его сын...
Мне кажется, сейчас быстрее получить от него разрешение на выезд, параллельно занимаясь вопросами лишения прав.
Мария писала, что без папы не выходят сюжеты по ТВ. Как же собрать тогда сумму, если нужен отец?
Есть способ, который может помочь отыскать человека. Нужно подойти в любое Управление пенсионного фонда , в тот кабинет, где ОК-5 выдают, объясните ситуацию и попросить,пусть глянут по ИНН или фамилии, где Женя работает, работал. Аналогично, можно разыскать его жену,родителей.
Есть способ, который может помочь отыскать человека. Нужно подойти в любое Управление пенсионного фонда , в тот кабинет, где ОК-5 выдают, объясните ситуацию и попросить,пусть глянут по ИНН или фамилии, где Женя работает, работал. Аналогично, можно разыскать его жену,родителей.
Без папы не хотят на Интере снимать машу и Серафима в программе ’Касается каждого’. А на других телеканалах были сюжеты (на Мариупольских наших).
А за совет спасибо большое, передам Маше прямо сейчас.
А за совет спасибо большое, передам Маше прямо сейчас.
Они пару месяцев уже Маше звонят, что-то спрашивают. Но толку нет. А в последний раз сказали, что без папы не будут снимать.
Они могут пойти на встречу, по закону, конечно,так нельзя(!), но человеческий фактор же никто не отменял.Можно взять с собой выписки.
Честно говоря, я не понимаю, почему нельзя. Направили бы приглашение на имя Жени и его родителей на передачу по адресу проживания родителей. А на передаче бы объявили, что они не захотели приехать. А они точно не захотят, я уверена.
Яночка, им папа нужет только для шоу. Без него не будет сюжет интересным. А так , папа был бы героем-мерзавцем. Суть передачи была бы не в болезни ребенка, а в горе-папе, который бросил маму с больным ребенком. Без него шоу не выйдет. Поэтому они отказывают и просят найти папу.
Далеко ходить не надо. Сегодняшняя топ тема))) . Читали тему почти 300 человек и ооочень оживленно обсуждали. Кто-то винил маму, кто-то папу. Кто захотел помочь больному ребенку? Если бы тема была’Помогите спасти сына’ читали бы и обсуждали сколько? Посмотри , сколько сейчас людей в теме Серафима? Тему ночью видели 300. Вывод, что народу интересней? Тоже самое делают телеканалы, чтобы поднять рейтинг своих программ. Серафим им нафиг не нужен.
Ну конкретнее,я же читала,а ваших рейтингах нулевых,о том,что мальчик не получает лечения от матери,о том,что в Минск же ж мальчика вывезли как то....в общем вы же то же читали........
В Минск вывезли не мальчика, а его анализы. Это обошлось тогда в 2000 грн. Выслать свои анализы туда же у мамы денег не было.
Лечение, назначенное в Украине, не помогает. Последней была поездка в неврологическое отделение Охматдета г. Киева, где новое лечение не было назначено. Были даны рекомендации продолжать то, что назначили в Мариуполе и в Харькове. Но это назначенное лечение не помогает, и даже не может сдержать ухудшения, которые на исчезают, а лишь добавляются новые и новые.
Серафиму все хуже, добавляются новые тревожные симптомы. Из последних - недержание мочи. Это к уже существующим - галлюцинациям, расстройствам психики, нарушениям в работе внутренних органов, онемение конечностей, атрофия зрительного нерва, деградация личности. Он не помнит, ходил он в туалет или нет, не понимает, хочет есть или нет, практически не видит, ловит невидимых пауков, слышит вой несуществующих волков. Может сидеть и смотреть в одну точку, не реагировать на слова и прикосновения, а в следующую секунду вскочить и куда-то бежать. И это еще не все отклонения. И он не понимает, что с ним происходит. Постоянно спрашивает - мама, почему я ничего не вижу. Может задать один и тот же вопрос много раз подряд и не помнить, что уже спрашивал. Все это последствия разрушения нейронов в головном мозге.
Серафиму все хуже, добавляются новые тревожные симптомы. Из последних - недержание мочи. Это к уже существующим - галлюцинациям, расстройствам психики, нарушениям в работе внутренних органов, онемение конечностей, атрофия зрительного нерва, деградация личности. Он не помнит, ходил он в туалет или нет, не понимает, хочет есть или нет, практически не видит, ловит невидимых пауков, слышит вой несуществующих волков. Может сидеть и смотреть в одну точку, не реагировать на слова и прикосновения, а в следующую секунду вскочить и куда-то бежать. И это еще не все отклонения. И он не понимает, что с ним происходит. Постоянно спрашивает - мама, почему я ничего не вижу. Может задать один и тот же вопрос много раз подряд и не помнить, что уже спрашивал. Все это последствия разрушения нейронов в головном мозге.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Комментарии к ответу