Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
Здравствуйте, дорогие Форумчанки!
Я являюсь мамой Серафима Михайлова. Ему очень нужна Ваша помощь и Ваша поддержка! Каждая гривна поможет его обеспечить жизненно необходимыми лекарственными препаратами и предметами гигиены, которые смогут поддерживать его состояние и улучшить качество жизни ребенка.
Местонахождение отца Серафима неизвестно, он бросил нас, еще когда я была в положении. Ребенком он не интересуется, помощи от него нет никакой. На данный момент он лишен родительских прав. Серафим живет с мамой и бабушкой. Дело осложняется еще тем, что я являюсь инвалидом 2-й группы по заболеванию, которое развилось у меня после родов. Я нахожусь в очень затруднительном материальном положении и на грани отчаяния.
История болезни ребенка:
Беременность протекала тяжело. Серафим болен с рождения, родился 03.11.2006 г. на 33-й неделе беременности путем Кесарева сечения в состоянии асфиксии. В первые дни появления на свет он провел в отделении патологии для новорожденных, затем наблюдался и наблюдается у невропатолога по поводу последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В возрасте 1,8 месяцев у ребенка случилось первые проявления болезни в виде тонико-клонических судорог (фебриальных). В 3 года появилась слабость в ножках, выставили диагноз : сидром пирамидной недостаточности, но врачи не могли найти причину этого.
В апреле 2013 г. произошел первый судорожный приступ с рвотой и нарушением дыхания, потерей сознания в октябре того же года повторный. Выставили диагноз симптоматическая эпилепсия не понятного генеза с повышенным уровнем в крови, последствии родовой травмы.
В 2014 г. приступ повторился, ребенок попал в реанимацию, затем был переведен в отделение детской неврологии г.Мариуполя для наблюдения динамики состояния.
Ребенка лечили и обследовали, где только можно было - в Мариуполе в отделении детской неврологии, в ОДКБ г.Донецка у профессора Евтушенка С.К., в Институте педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины г.Киева (НИИ ПАГ), в ОХМАДЕТ г.Харькова, в Харьковском Специализированном Медико-Генетическом Центре (ХСМГЦ), в Институт Неврологии, Психиатрии и Наркологии Национальной Академии Медицинских Наук Украины г.Харькова (ИНПН НАМН), в Центре Метаболических заболеваний в ОХМАДЕТЕ г. Киева.
Диагнозов у Серафима еще больше:
-органическое поражение ЦНC,
-симптоматическая эпилепсия с редкими вторично-генерализованными приступами,
-умственная отсталость умеренной степени,
-гиперметропический астигматизм обоих глаз,
-дисплазия соединительной ткани,
-имуннодефицитное нарушение, инфекционная форма, комбинированный тип,
-MELAS-синдром, нарушение обмена серосодержащих кислот,
-когнитивная эпилептиформная дезинтеграция,
-митохондриальная дисфункция,
- задержка психо-моторного развития,
- атрофия зрительного нерва,
- левосторонний гемипарез.
В ноябре 2015 г. болезнь начала проявлять себя еще сильней, состояние ребенка ухудшилось, он попал в реанимацию с метаболическим микроинсультом, что поставило его жизнь под угрозу.
В начале марта 2016 г. состояния здоровья ухудшилось, он снова попал в реанимацию. Потом его перевели в детскую неврологию, где была подобрана медикаментозная терапия, но улучшений состояния здоровья не произошло.
Проявления болезни проявились онемением левой руки (гемипарезом), атрофией зрительного нерва. Серафим потерял зрения.
Ребенок получает лечение, но есть риск повторных кровоизлияний в мозг и инсульта, и есть опасность для жизни.
Малыш не понимает, что с ним происходит, это сильно сказывается на его психо-эмоциональном состоянии.
Главный генетик Украины в устной форме посоветовал нам ехать на обследование в Австрию, где занимаются подобными проблемами.
Я искала клинки заграницей, которые могли бы помочь Серафиму. Были найдены две: одна в Австрии, вторая в Испании. Какое то время собирались деньги на лечение в одной из этих клиник. Было собрано ......... ЕВРО. Но впоследствии украинские врачи скептически отнеслись к предложениям из этих клиник, т.к. в Австрии было предложено оперативное вмешательство, а в Испании были предложены те же процедуры и исследования, которые можно сделать и в Украине (и было сделано), но за суммы, в несколько раз меньшие, чем предложенные в Испании.
Поэтому на данный момент эти предложения нам не подходят. Будем искать другие варианты. Все собранные средства от пожертвований на лечение Серафима заграницей в сумме ......... ЕВРО в полной сохранности ждут своего времени, когда мы найдем все же клинику, где будет реальный шанс помочь моему ребенку.
МОЗ Украины не включил заболевание Серафима в список орфанных заболеваний Украины (хотя MELAS синдром у моего сына официально подтвержден и является орфанным заболеванием), поэтому я не могу претендовать на обеспечение лекарствами за счет государства. В одиночку я не в состоянии обеспечивать своего тяжелобольного ребенка необходимыми дорогостоящими препаратами, питанием и одеждой. Поэтому вынуждена просить о помощи простых людей.
Прошу всех, кто может помочь, пожалуйста, не проходите мимо моего горя, ведь Серафим для меня единственное счастье в этом мире!... Добрые люди! Очень нужна ваша помощь! Без Вас мне не справиться! Помогите собрать деньги на лечение!!!
У нас острая необходимость:
- памперсы размером на 16+ кг. (желательно Happy junior extra 16+ (6 размер)) влажные салфетки, одноразовые пеленки.
- медицинские препараты:
Идебенон 60 мг - в Украине найти практически не реально - цена средняя на месяц около 7000 грн. - аналоги нам не подходят!!!
цитохром-композитум - на месяц нам тоже нужно 10 ампул - средняя цена - 1750 грн.,
коензим Q10 (600 мг (не 60, а именно 600, в капсулах) - нам нужно 2 упаковки в месяц, стоимость одной около 550 грн.,
коензим-композитум - на месяц нам надо 10 ампул - цена за 5 в среднем около 300 грн, .,
свечи Корилип - 10 штук на месяц - цена около 300 грн.,
цитофлавин (в табл) - упаковка стоит около 200 грн. на месяц, ,
Аргинин по 5 г - около 430 грн. на месяц ,
мексидол - в месяц нам нужно 2 упаковки - стоимость около 300 грн. одной
L-кар по 2.5 мл - около 600 грн. в месяц
Левицитам 500 мг+250 мг- вместе 1000 грн.
Ваша помощь дарит шанс на здоровую жизнь!!!
Большое и сердечное Спасибо всем тем, кто помогает нам и желает помочь! Вы для нас очень Важны!!!
--РЕКВИЗИТЫ:
Карта А- БАНКА 5169157000866891
Карточка Приват Банка 5168 7551 1087 7483
Карта Пумб
5168 9926 0000 4068
Яндекс -Деньги
410012932086013
Web Money
U601278978473 - гривна
Z758734668479 - доллары
E509315937500 - евро
R425995863868 - рубли
СБЕРБАНК РОСИИ КАРТА
4524 0121 0237 9801
Михайлова Мария (мама)
Тел. 099-350-20-65
068-350-81-16
Здравствуйте, дорогие Форумчанки!
Я являюсь мамой Серафима Михайлова. Ему очень нужна Ваша помощь и Ваша поддержка! Каждая гривна поможет его обеспечить жизненно необходимыми лекарственными препаратами и предметами гигиены, которые смогут поддерживать его состояние и улучшить качество жизни ребенка.
Местонахождение отца Серафима неизвестно, он бросил нас, еще когда я была в положении. Ребенком он не интересуется, помощи от него нет никакой. На данный момент он лишен родительских прав. Серафим живет с мамой и бабушкой. Дело осложняется еще тем, что я являюсь инвалидом 2-й группы по заболеванию, которое развилось у меня после родов. Я нахожусь в очень затруднительном материальном положении и на грани отчаяния.
История болезни ребенка:
Беременность протекала тяжело. Серафим болен с рождения, родился 03.11.2006 г. на 33-й неделе беременности путем Кесарева сечения в состоянии асфиксии. В первые дни появления на свет он провел в отделении патологии для новорожденных, затем наблюдался и наблюдается у невропатолога по поводу последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В возрасте 1,8 месяцев у ребенка случилось первые проявления болезни в виде тонико-клонических судорог (фебриальных). В 3 года появилась слабость в ножках, выставили диагноз : сидром пирамидной недостаточности, но врачи не могли найти причину этого.
В апреле 2013 г. произошел первый судорожный приступ с рвотой и нарушением дыхания, потерей сознания в октябре того же года повторный. Выставили диагноз симптоматическая эпилепсия не понятного генеза с повышенным уровнем в крови, последствии родовой травмы.
В 2014 г. приступ повторился, ребенок попал в реанимацию, затем был переведен в отделение детской неврологии г.Мариуполя для наблюдения динамики состояния.
Ребенка лечили и обследовали, где только можно было - в Мариуполе в отделении детской неврологии, в ОДКБ г.Донецка у профессора Евтушенка С.К., в Институте педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины г.Киева (НИИ ПАГ), в ОХМАДЕТ г.Харькова, в Харьковском Специализированном Медико-Генетическом Центре (ХСМГЦ), в Институт Неврологии, Психиатрии и Наркологии Национальной Академии Медицинских Наук Украины г.Харькова (ИНПН НАМН), в Центре Метаболических заболеваний в ОХМАДЕТЕ г. Киева.
Диагнозов у Серафима еще больше:
-органическое поражение ЦНC,
-симптоматическая эпилепсия с редкими вторично-генерализованными приступами,
-умственная отсталость умеренной степени,
-гиперметропический астигматизм обоих глаз,
-дисплазия соединительной ткани,
-имуннодефицитное нарушение, инфекционная форма, комбинированный тип,
-MELAS-синдром, нарушение обмена серосодержащих кислот,
-когнитивная эпилептиформная дезинтеграция,
-митохондриальная дисфункция,
- задержка психо-моторного развития,
- атрофия зрительного нерва,
- левосторонний гемипарез.
В ноябре 2015 г. болезнь начала проявлять себя еще сильней, состояние ребенка ухудшилось, он попал в реанимацию с метаболическим микроинсультом, что поставило его жизнь под угрозу.
В начале марта 2016 г. состояния здоровья ухудшилось, он снова попал в реанимацию. Потом его перевели в детскую неврологию, где была подобрана медикаментозная терапия, но улучшений состояния здоровья не произошло.
Проявления болезни проявились онемением левой руки (гемипарезом), атрофией зрительного нерва. Серафим потерял зрения.
Ребенок получает лечение, но есть риск повторных кровоизлияний в мозг и инсульта, и есть опасность для жизни.
Малыш не понимает, что с ним происходит, это сильно сказывается на его психо-эмоциональном состоянии.
Главный генетик Украины в устной форме посоветовал нам ехать на обследование в Австрию, где занимаются подобными проблемами.
Я искала клинки заграницей, которые могли бы помочь Серафиму. Были найдены две: одна в Австрии, вторая в Испании. Какое то время собирались деньги на лечение в одной из этих клиник. Было собрано ......... ЕВРО. Но впоследствии украинские врачи скептически отнеслись к предложениям из этих клиник, т.к. в Австрии было предложено оперативное вмешательство, а в Испании были предложены те же процедуры и исследования, которые можно сделать и в Украине (и было сделано), но за суммы, в несколько раз меньшие, чем предложенные в Испании.
Поэтому на данный момент эти предложения нам не подходят. Будем искать другие варианты. Все собранные средства от пожертвований на лечение Серафима заграницей в сумме ......... ЕВРО в полной сохранности ждут своего времени, когда мы найдем все же клинику, где будет реальный шанс помочь моему ребенку.
МОЗ Украины не включил заболевание Серафима в список орфанных заболеваний Украины (хотя MELAS синдром у моего сына официально подтвержден и является орфанным заболеванием), поэтому я не могу претендовать на обеспечение лекарствами за счет государства. В одиночку я не в состоянии обеспечивать своего тяжелобольного ребенка необходимыми дорогостоящими препаратами, питанием и одеждой. Поэтому вынуждена просить о помощи простых людей.
Прошу всех, кто может помочь, пожалуйста, не проходите мимо моего горя, ведь Серафим для меня единственное счастье в этом мире!... Добрые люди! Очень нужна ваша помощь! Без Вас мне не справиться! Помогите собрать деньги на лечение!!!
У нас острая необходимость:
- памперсы размером на 16+ кг. (желательно Happy junior extra 16+ (6 размер)) влажные салфетки, одноразовые пеленки.
- медицинские препараты:
Идебенон 60 мг - в Украине найти практически не реально - цена средняя на месяц около 7000 грн. - аналоги нам не подходят!!!
цитохром-композитум - на месяц нам тоже нужно 10 ампул - средняя цена - 1750 грн.,
коензим Q10 (600 мг (не 60, а именно 600, в капсулах) - нам нужно 2 упаковки в месяц, стоимость одной около 550 грн.,
коензим-композитум - на месяц нам надо 10 ампул - цена за 5 в среднем около 300 грн, .,
свечи Корилип - 10 штук на месяц - цена около 300 грн.,
цитофлавин (в табл) - упаковка стоит около 200 грн. на месяц, ,
Аргинин по 5 г - около 430 грн. на месяц ,
мексидол - в месяц нам нужно 2 упаковки - стоимость около 300 грн. одной
L-кар по 2.5 мл - около 600 грн. в месяц
Левицитам 500 мг+250 мг- вместе 1000 грн.
Ваша помощь дарит шанс на здоровую жизнь!!!
Большое и сердечное Спасибо всем тем, кто помогает нам и желает помочь! Вы для нас очень Важны!!!
--РЕКВИЗИТЫ:
Карта А- БАНКА 5169157000866891
Карточка Приват Банка 5168 7551 1087 7483
Карта Пумб
5168 9926 0000 4068
Яндекс -Деньги
410012932086013
Web Money
U601278978473 - гривна
Z758734668479 - доллары
E509315937500 - евро
R425995863868 - рубли
СБЕРБАНК РОСИИ КАРТА
4524 0121 0237 9801
Михайлова Мария (мама)
Тел. 099-350-20-65
068-350-81-16
показать весь текст
Новости.
У Серафима за последние время были приступы эпи,связи с переменой погоды болела сильно голова и было внутри черепное давления. Он продолжает шкодничать по квартире.
От того что нету улучшений в его здоровье. На душе тяжело,не выносимо больно.
Я иду по улице смотрю на мамочек которые идут со своми детьми,и думаю про себя они счастливые от того что их дети могут ходить ,разговаривать,ходить в школу и тд.
А мой ребенок мучается каждый день,от прогрессирования заболевания,принимает огромное количества таблеток для того чтобы продолжать жить.Ходит на на очках по дому,с трудом из последних сил.Он не сдается
А ему как и всем хочется жить и быть здоровым!
У Серафима за последние время были приступы эпи,связи с переменой погоды болела сильно голова и было внутри черепное давления. Он продолжает шкодничать по квартире.
От того что нету улучшений в его здоровье. На душе тяжело,не выносимо больно.
Я иду по улице смотрю на мамочек которые идут со своми детьми,и думаю про себя они счастливые от того что их дети могут ходить ,разговаривать,ходить в школу и тд.
А мой ребенок мучается каждый день,от прогрессирования заболевания,принимает огромное количества таблеток для того чтобы продолжать жить.Ходит на на очках по дому,с трудом из последних сил.Он не сдается
А ему как и всем хочется жить и быть здоровым!
Roksolana_p• 12 декабря 2018
Ответ длянаталья-6ebc
Серафимчику здоров’я, нехай Ангел- охоронець тебе оберігає .
Приєднуюсь до побажань
Roksolana_p• 13 декабря 2018
Ответ дляbutterfly88
Сил Вам і позитиву побільше,
+ на карту.
+ на карту.
Дуже дякуємо
Добрый вечер.
В четверг и сегодня были у Серафима конвульсии. Мы продолжаем жить и не знаем что будет дальше.Чего нам ждать ожидать.Все на одном мечте не чего не меняется.
Каждый день это переживания,душевная боль.
Материнская боль которую не унять на протяжении всей жизни.
Мечтала о семье о ребенке, а в жизни получился резкий поворот.
В семье родился больной ребенок.
И все заботы о ребенке ляг ли на мои плечи.С первой минуты жизни появления на свет Серафима.С борьбой за жизнь ,здоровье...И это длится 12 лет.Испытания за испытанием.Не минуты покоя.
В четверг и сегодня были у Серафима конвульсии. Мы продолжаем жить и не знаем что будет дальше.Чего нам ждать ожидать.Все на одном мечте не чего не меняется.
Каждый день это переживания,душевная боль.
Материнская боль которую не унять на протяжении всей жизни.
Мечтала о семье о ребенке, а в жизни получился резкий поворот.
В семье родился больной ребенок.
И все заботы о ребенке ляг ли на мои плечи.С первой минуты жизни появления на свет Серафима.С борьбой за жизнь ,здоровье...И это длится 12 лет.Испытания за испытанием.Не минуты покоя.
Добрые люди, помогите нам!!! Хоть репост, хоть пару человек из рассылки, хоть несколько друзей в группу, да пусть слова поддержки, молитва... Главное не молчите... Ведь это очень страшно оказаться одному лоб в лоб со страшным диагнозом ... Давайте сплочимся в добрую команду и начнём творить чудеса!!! Это совсем не трудно, поверьте пять минут времени, несколько кликов мышкой, и можно перевернуть к лучшему жизнь семьи, можно вселить надежду, а всё остальное пойдёт само собой... Остановитесь, посмотрите на эту семью... Им нужна помощь, любая даже самая крохотная!!! Не проходите, Поддержите СЕРАФИМА На пути к здоровому детству.
наталья-6ebc• 18 декабря 2018
З наступаючим святом Миколая! Усій Вашій сім’ї від душі я побажаю світлого щастя і здійснення заповітних бажань і щирих сподівань. Серафичику гарного самопочуття.
Roksolana_p• 19 декабря 2018
Ответ длянаталья-6ebc
З наступаючим святом Миколая! Усій Вашій сім’ї від душі я побажаю світлого щастя і здійснення заповітних бажань і щирих сподівань. Серафичику гарного самопочуття.
Доброго дня!
Приєднуюсь до побажань
Приєднуюсь до побажань
Среди помощников есть ЛЮДИ
Они как все, только добрей...
Просто душа у них живая
Чужая боль важней своей!
Жаль только их не так уж много
На всех не хватит ты пойми
Не проходи хоть раз ты мимо,
Возьми чуть-чуть да помоги!
Рассылки, репост, комментарии ,
Возьми и пригласи друзей!
Это поверь совсем не трудно
Делись любовью ты своей.
Мы будем рады всем сердечкам,
И помогают бедным крошкам
Забыть болезней страшный сон!!!
Спасибо за то, что вы с нами ❤
Реквизиты для помощи:
Они как все, только добрей...
Просто душа у них живая
Чужая боль важней своей!
Жаль только их не так уж много
На всех не хватит ты пойми
Не проходи хоть раз ты мимо,
Возьми чуть-чуть да помоги!
Рассылки, репост, комментарии ,
Возьми и пригласи друзей!
Это поверь совсем не трудно
Делись любовью ты своей.
Мы будем рады всем сердечкам,
И помогают бедным крошкам
Забыть болезней страшный сон!!!
Спасибо за то, что вы с нами ❤
Реквизиты для помощи:
Roksolana_p• 21 декабря 2018
Ответ длянаталья-6ebc
Серафичику доброго самопочуття. Мамі і бабусі терпіння.
Так, віримо, що з Божою допомогою все буде добре
Назад Комментарии к ответу