Соседушка• 21 июня 2018
Снова об особенных детках
Девчонки, ну почему вы не делаете амниоцентез? Он диагностирует синдром Дауна. И не поздно еще сделать искусственные роды. Да, это больно, страшно, но не больнее того, что потом всю жизнь придется положить на реабилитацию больного ребенка. И не только свою жизнь, но и мужа, и детей, и бабушек-дедушек.
показать весь текст
93
0
И она ничего особенного не делала,ее задача была просто отвезти утром и забрать тогда ,когда скажут. И это все бесплатно.
А что вы предпочтёте, выкидыш после амнео или здорового ребёнка? После амнео возможны четыре варианта развития событий. Ребёнок здоров, беременность сохранилась; ребёнок здоров, беременность прервалась; ребёнок с патологией, беременность прервалась; ребёнок с патологией, беременность сохранилась. Я считаю, что амнеоцентез можно делать только если есть серьезные показания.
Нет. Заносится инфекция при проколе. У женщин с отрицательным резусом развивается резус-конфликт. Воды начинают подтекать. Много может быть разных последствий. И удивительно, что автор о них не знает, так как перед амнео женщине подробно все рассказывают, она подписывает бумагу о том, что ознакомлена с рисками.
Помимо диагнозов врожденных, есть приобретенные, как поможет амниоцентез?
Если бы все было так просто.
А по поводу синдрома Дауна - есть много родителей, узнавших о диагнозе, но оставивших ребенка.
Нет универсального совета. Это как ’знал бы, где упадешь, соломки подстелил бы’
Если бы все было так просто.
А по поводу синдрома Дауна - есть много родителей, узнавших о диагнозе, но оставивших ребенка.
Нет универсального совета. Это как ’знал бы, где упадешь, соломки подстелил бы’
а если аутист родится с УО, или осложнения родов и ДЦП с УО - тогда сдадите в утиль?
всего не предусмотришь, врач информирует семью про скрининги 100% сейчас, но дальше уже дело семьи принимать свое личное решение.
всего не предусмотришь, врач информирует семью про скрининги 100% сейчас, но дальше уже дело семьи принимать свое личное решение.
Так его делают только после 35 лет или по показаниям. Я просила, но врач мне сказала, что не нужно. Это очень опасно для беременности. Для ее сохранения.
У сына знакомых была генетическая поломка, до 4 лет все отлично, потом лейкоз, операция не помогла, умер :(
Причиной лейкоза в его случае была поломка каких-то генов, которые отвечают за выработку эритроцитов и лимфоцитов.
Причиной лейкоза в его случае была поломка каких-то генов, которые отвечают за выработку эритроцитов и лимфоцитов.
Автор, а какое вам дело как поступают другие люди?
Моя подруга носила ребенка очень тяжело и после массы анализов сказали, что ребенок будет с отклонениями физическими и умственными и очень настойчиво просили сделать аборт и не плодить уродов.
Потом она этого ’урода’ носила показывать врачу вынуждавшему ее сделать аборт.
А была бы такая ’свидома’ как вы избавилась бы от абсолютно здорового и долгожданного ребенка...
Моя подруга носила ребенка очень тяжело и после массы анализов сказали, что ребенок будет с отклонениями физическими и умственными и очень настойчиво просили сделать аборт и не плодить уродов.
Потом она этого ’урода’ носила показывать врачу вынуждавшему ее сделать аборт.
А была бы такая ’свидома’ как вы избавилась бы от абсолютно здорового и долгожданного ребенка...
Ответ дляSavanna-Oksana
У нас кроме государства еще кучу дремучих людей. Знаете, вот замечательная гос. программа по инклюзивному образованию, это ж замечательно, как для обычных детей так и для особенных, НО ... некоторые мамы криком кричат ’я не хочу, чтобы мой ребенок учился с ’таким’ 
. Государство это мы
. Государство это мы
У нас нет замечательной госпрограммы. Только идея, а реализация паршивая.
Мой сын закончил 1 класс. Параллельный - инклюзивный. Там 15 человек, из них двое с диагнозами. Эти дети не агрессивны, ходят и бегают нормально. Проблемы с речью есть и с внимательностью.
Теоретически в классе должен быть тьютор. Формально он есть, на 0,1 ставки. За 300 или 500 грн. в месяц, не помню уже. Но это не настоящий тьютор - кого-то из сотрудников оформили, этот человек заходит к детям раз в месяц на часик.
А им нужен хороший логопед-психолог. Директор школы, хоть и старается, не может найти логопеда на эту должность. Хотя логопедов в пешей доступности немало. Потому что ни один логопед не соглашается терять полдня в школе за 300-500 грн. в месяц, это издевательство, а не з/п.
Знаете, почему такая маленькая з/п? ’Ну, это же всего двое детей’ - это на уровне гос-ва.
Мой сын закончил 1 класс. Параллельный - инклюзивный. Там 15 человек, из них двое с диагнозами. Эти дети не агрессивны, ходят и бегают нормально. Проблемы с речью есть и с внимательностью.
Теоретически в классе должен быть тьютор. Формально он есть, на 0,1 ставки. За 300 или 500 грн. в месяц, не помню уже. Но это не настоящий тьютор - кого-то из сотрудников оформили, этот человек заходит к детям раз в месяц на часик.
А им нужен хороший логопед-психолог. Директор школы, хоть и старается, не может найти логопеда на эту должность. Хотя логопедов в пешей доступности немало. Потому что ни один логопед не соглашается терять полдня в школе за 300-500 грн. в месяц, это издевательство, а не з/п.
Знаете, почему такая маленькая з/п? ’Ну, это же всего двое детей’ - это на уровне гос-ва.
Чим винні батьки?
Ось у мене хлопчик з СДУГ і дислексією.
Це не пов´язано з буйністю аж ніяк. Він просто не може сидіти і займатися однією справою більше 20 хвилин.
Вчителеві пояснила, сказала, що за рекомендацією психолога треба давати йому нове завдання, якщо він зробив попереднє. І не можна на нього кричати, бо він тоді втрачає контроль.
І що? Вчитель не має досвіду психолога, ніби погодилася. Але завдань йому не давала, і кричала на всіх дітей, щоб тихенько сиділи.
У результаті за 2 місяці син зовсім перестав читати і почав боятися книжок. Один хлопчик у класі почав ночами пісятися. Ще дві дівчинки почали прокидатися ночами і плакати.
Оце головна проблема - вчителі не знають особливостей дитячої психіки. І не прислухаються до батьків, якщо є реальна проблема.
А у паралельному класі чудова вчителька. Але вона не логопед, а логопеда-тьютора не можуть знайти, по пропонують не з/п, а так, подачка.
Ось у мене хлопчик з СДУГ і дислексією.
Це не пов´язано з буйністю аж ніяк. Він просто не може сидіти і займатися однією справою більше 20 хвилин.
Вчителеві пояснила, сказала, що за рекомендацією психолога треба давати йому нове завдання, якщо він зробив попереднє. І не можна на нього кричати, бо він тоді втрачає контроль.
І що? Вчитель не має досвіду психолога, ніби погодилася. Але завдань йому не давала, і кричала на всіх дітей, щоб тихенько сиділи.
У результаті за 2 місяці син зовсім перестав читати і почав боятися книжок. Один хлопчик у класі почав ночами пісятися. Ще дві дівчинки почали прокидатися ночами і плакати.
Оце головна проблема - вчителі не знають особливостей дитячої психіки. І не прислухаються до батьків, якщо є реальна проблема.
А у паралельному класі чудова вчителька. Але вона не логопед, а логопеда-тьютора не можуть знайти, по пропонують не з/п, а так, подачка.
Деньги эти до школ не доходят. Узнайте для себя, какая з/п у тьютора в зависимости от количества прикрепленных детей. Ужаснетесь.
а как меня отговаривали рожать третьего.На меня даже кричали. У меня старшие с генетической мутацией. Но меня обследовали вдоль и поперек. Никаких мутаций не нашли за 14 лет. Более того,у меня просто идеальные гены. Родила третьего- красивый,здоровый ребенок ,умный и талантливый. Самое интересное сами нам рассказвали,что у старших спонтанная мутация в первом поколении,но не рожайте..
Мой муж с синдромом Аспергера работает программистом.
С полгода назад читала, что у другой советчицы тоже такой муж.
Да, людей он не любит и с ними почти не общается. Хорошо в школе учился, вуз с красным дипломом. В саду и школе слыл букой.
Учителей устраивало - он на переменках тихо сидел в уголке, думал о чем-то своем и в кипишах не участвовал.
У меня замечательная свекровь. Не пыталась ’воспитать’ и ’приучить’.
С полгода назад читала, что у другой советчицы тоже такой муж.
Да, людей он не любит и с ними почти не общается. Хорошо в школе учился, вуз с красным дипломом. В саду и школе слыл букой.
Учителей устраивало - он на переменках тихо сидел в уголке, думал о чем-то своем и в кипишах не участвовал.
У меня замечательная свекровь. Не пыталась ’воспитать’ и ’приучить’.
Кстати,из моих старших с мутацией получились бы идеальные солдаты. Если б за них государство взялось. Не болеют,не чувствуют не холода ,не жары,выносливы,заживает все мгновенно и без шрамов. (Это вообще отдельная история,когда им 3 было залезли на балкон разбили банки,они у меня еще и лазили,как обезьянки на любую высоту и очень быстро,порезали руки жутко,кроь хлостала,я вызвала сколую,пока доехала скорая на руках даже следов пореза не осталось) И даже без всякого специального обучения и инклюзивов все же имеют среднее образование. А у нас государству особые люди не нужны. Да ,их исследуют,за 20 лет написали уже кучу дисертаций,но ничем не помогли детям.НИЧЕМ,
А одну из них машина сбила,была в шортиках,на скорости 80 км,ни одного перелома,протащила по асфальну 100 метров, но кожи почти не было,через неделю выписали,абсолютно здорова,через 2 года ни одного шрама,не единого!! Почему не использовать эти особенности. Мутация ж не только минусы дает,но и плюсы.
ничего себе, для меня это как-будто вы какой-то фильм фантастический рассказываете. Никогда вообще о таком не слышала
Это всего лишь навсего мутация обменна веществ. Страдает мозг,он не развивается нормально с определенного возраста,но вот такие особенности появляются. Могу фото выложить,мы для суда делали,сохранились. И сейчас. 80 процентов кожи отсутствовало,но заживало мгновенно,прям на глазах.Сейчас никаких следов вообще. И наш врач шутит’микробы генномодифицированные организмы не едят’)) Потому не болеем почти. Бактерии и вирусы их не опознают.
Да еще катострофическая проблема одеть их по погоде. Каждый день скандал.Ну,не чувствуют они когда холодно,когда жарко. А народ на улице пялится в недоумении..
мало вы надумали. Еще надо по внешнему виду делать сортировку зигот. типа как нацики в свое вермя: исключетльно высоких, тонкокостных, светловолосых и светлоглазых
Такие ’побочные эффекты’ у большинства людей с мутацией,ничего особенного. Вот потому обидно ,что никто ими не занимается. Фантастические фильмы не на пустом месте снимают. На самом деле в жизни это все не так волшебно выглядит.
Чё вы несете? Мне по скринингу тоже дауна пророчили, а родила здорового пацана, а все потому что, кое в какой лаборатории неправильно рассчитали формулу. Другая девочка, с которой лежали на сохранении после амнио в туалете ловила мертвое свое дитя...
Автор вы дура!
даже ник скрывать не буду, пусть блокируют хоть на всю жизнь!
дети с СД не дибилы и не уроды и не инвалиды, они просто другие. Да, есть действительно генетичекие уродства не совместимые с жизнью, но СД к ним не относится!
А если хотите увидеть пример когда мама не стала опускать руки почитайте в инсте по тегу
#история_давида. Мальчик родился с множественными патологиями и мама с папой боряться за него и побеждают.
А вам ,автор, ума и сострадания человеческого! Не будьте ущербной личностью и увидите мир с новой стороны.
даже ник скрывать не буду, пусть блокируют хоть на всю жизнь!
дети с СД не дибилы и не уроды и не инвалиды, они просто другие. Да, есть действительно генетичекие уродства не совместимые с жизнью, но СД к ним не относится!
А если хотите увидеть пример когда мама не стала опускать руки почитайте в инсте по тегу
#история_давида. Мальчик родился с множественными патологиями и мама с папой боряться за него и побеждают.
А вам ,автор, ума и сострадания человеческого! Не будьте ущербной личностью и увидите мир с новой стороны.
автор, интересно вы рассуждаете). т.е. если вы не попали в несчастные несколько процентов кому не повезло и был выкидышь, то вы молодец и надо всем рисковать как вы?)
вот я например отказалась от операции по внематочной и выжила сама). а это на минуточку случай не нескольких процентов из 100, а 1 на 1 и мноооого нолей). но я в страшном сне не посоветую повторять моего ’подвига’!!! потому что смерть от внематочной не 1 на 1+много нолей, а 7-13 на 100!!! так что несравнимые риски!
и еще, а с чего вы взяли, что всем так важно узнать о синдроме Дауна ДО родов? для меня лично это ничего бы не изменило! я все равно не пошла бы на прерывание. так что вас удивляет, что я не буду повышать риски потерять ребенка делая опасный анализ?
вот я например отказалась от операции по внематочной и выжила сама). а это на минуточку случай не нескольких процентов из 100, а 1 на 1 и мноооого нолей). но я в страшном сне не посоветую повторять моего ’подвига’!!! потому что смерть от внематочной не 1 на 1+много нолей, а 7-13 на 100!!! так что несравнимые риски!
и еще, а с чего вы взяли, что всем так важно узнать о синдроме Дауна ДО родов? для меня лично это ничего бы не изменило! я все равно не пошла бы на прерывание. так что вас удивляет, что я не буду повышать риски потерять ребенка делая опасный анализ?
разумно для того, кто считает не учитывая всех рисков, а основываясь на своем опыте из 2-х примеров... интересно, а что бы вы сказали если бы во второй раз, не дай бог, вам не повезло?...
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу