Челюскина• 16 марта 2020
УЗИ сердца ребенка
Девочки вы столько раз меня успокаивали . Прошу посмотрите узи сердца ребёнка. Идём к доктору. Но с этим карантином всего боюсь.
34
0
А что там такого? Открытое окошко норма до года-полтора. Добавочная хорда вроде не является проблемой, насколько помню... Пс: мама ребенка с критическим пороком сердца)
открытое овальное окно, дополнительная хорда в левом желудочке. Все это вы можете прочесть в гугле и узнать у врача
Спасибо, реально вот из моего опыта - в Украине любой сложности операции успешно проводятся, дети после них здоровые, активные. Процент осложнений почти нулевый. Даже если понадобится иссечение (абсолютно не факт, маловероятно, но вдруг) то ничего не бойтесь.
Но еще как враиант что врач может ошибаться, мне чего только не ставили по УЗИ, мало у нас специалистов на самом деле хороших.
Но еще как враиант что врач может ошибаться, мне чего только не ставили по УЗИ, мало у нас специалистов на самом деле хороших.
И еще из моего опыта: мы наблюдаемся в кардиоцентре Емца (Охматдет Киев), там замечательные специалисты и как врачи и как люди. Если что то только к ним.
Согласна . Специалистов мало. Я тоже понимаю что ничего страшного. Просто в первый день когда слышу или читаю закьючение . Мозг плохо работает .
Автор, хорда это вариант нормы. Открытое овальное окно закрывается к полугоду, насколько я помню. Вот там где м´язові... я не могу прочитать и не понимаю что это. Не переживайте. Ребенку в любом случае нужна мама в сознании))))
Автор, я не доктор , Но помимо дополнительной хорды , указан мышечный дефект межжелудочковой перегородки + открытое овальное окно.
Что вам сказал врач?
Что вам сказал врач?
К кардиологу в пятницу . Раньше времени нет . УЗИ делала так сказал педиатр . Врач узист вышей категории . Сказала что все пройдёт к году . Потом контроль . Педиатр тоже сказала без паники . Консультация кардиолога .
У дочки дополнительная диагональная хорда. Кардиолог сказал, что это аномалия сердца, которая никак не мешает качеству жизни, разве что дорога в большой спорт закрыта.
Дефект межжелудочковой перегородки указан.. У моего сына был 4 мм - залатали)) много лет назад - с остановкой сердца, разведением ребер и пр... Но сейчас подобные операции проводят кардинально иначе, это на случай если понадобится. От души желаю, чтобы обошлось))) оперировал Емец - кардиохирург от Бога! Так что нам повезло в свое время!
У сина було відкрите овальне вікно і дефект міжпредсердної перегородки + відкритий артеріальний проток, це виявили у 3 місяця, сказали тримати на контролі, у рік робили УЗД, нічого не закрилось, сказали спостерігати далі, головне, щоб не було забросу крові із правого передсердя у ліве. У 2,5 роки почався невеликий забросу крові, потрібна операція, але нам сказали, що можна чекати, поки підросте ( це ми спостерігались в Охиматдиті). Дома я перелопатила купу медичної літератури та інтернету і ми вирішили не чекати, а зробити операцію швидше. У 2р 11 міс. ми зробили операцію у Київському центрі серця і слава Богу, все нормально. Зараз сину вже 11,5 років, звичайний активний хлопець.
Переживати не треба, це нескладні операції, вони поставлені на поток, зараз дуже багато таких дітей. Ще зараз закривають такі дефекти окклюдерами, там операція менш травматична, але тоді нас у центрі серця відмовили в сказали краще зробити звичайну операцію в закрити дефект його ж матеріалом (брали латочку з м´яза серця і все добре прижилось).
Все буде у вас добре!
Переживати не треба, це нескладні операції, вони поставлені на поток, зараз дуже багато таких дітей. Ще зараз закривають такі дефекти окклюдерами, там операція менш травматична, але тоді нас у центрі серця відмовили в сказали краще зробити звичайну операцію в закрити дефект його ж матеріалом (брали латочку з м´яза серця і все добре прижилось).
Все буде у вас добре!
Я тоже читала . Говорят может перерасти . У нас размер 2,2 мм. Если не дай Бог нет . Тогда ...будем решать. А когда вам поставили диагноз ?
Спасибо . Сои бы не этот карантин . Я бы вела ребёнка в Киев . Но боюсь и этого вируса. Наверное летом повезу. Все было хорошо . И сегодня педиатр услышала что то. А я уже срыдалась на нитку . Никто ничего не слышал. Сегодня первый раз .
Практически с рождения..В роддоме, правда, не озвучили почему-то, но педиатр при первом же прослушивании направила на консультацию к кардиологу. Шумы были слышны невооруженным ухом)))
И не терзайте себя - с высоты собственного опыта советую Вам. Ребенку нужна спокойная, добродушная мама. И молочка побольше!!! Ничего не изменить, а подобный диагноз- вовсе не приговор. Тем более, медицина идет вперед. У моего сына ДМЖП - не единственный порок был, поэтому операции было 2, с перерывом в пол года. Единственное, что могу с уверенностью рекомендовать - в случае необходимости хирургического вмешательства- чем раньше, тем лучше (малыши лучше переносят подобные процедуры... мой, спустя 16 лет, ничего не помнит... только шрам на всю грудь остался) и - за киевский центр сердца + 1000. Но это так - в качестве общей информации. Желаю, чтоб не пригодилась!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу