Моторная алалия - когда запустили речь?

А причина?

Сенсорно-моторная тяжёлой степени. Была. Речь пошла в 5+ лет. Сейчас 10 . Речь есть,звуки поставлены давно,есть понимание,но туго с рассуждениями.

Моторную вытянуть реально до окончания школы. Стабильные занятия психолог,деффектолог. Причину нашли?

В 4 с половиной заговорил

Преждевременные тяжёлые роды, асфиксия. Ссылаются на эту причину. До окончания школы? Нам говорят до начала школы при регулярных занятиях. А психолог зачем? С поведением проблем нету, проблема в отсутствии речи

А когда поставили диагноз и начали заниматься? В садик ходит ребёнок?

Кто вам помог вытянуть речь?
Еще проблемы есть или были, кроме речи?

Повреждение мозга вследствие перенесенной в родах гипоксии. Ещё эпилепсия из за этого же повреждения. Поэтому не вся коррекция была возможна.хотя и прошли 2 курса Томатиса и хотели микрополяризауию. Методы недоказанные,но иногда работают. Пили,кололи ноотропы ( тоже вариант стремный),иппотерапия. Ещё БАК можно. Какой вывод я сделала: стабильные занятия специалистов и дома ,это единственное что действительно работает + развитие мелкой и грубой моторики.

В 2 с половиной и тогда же начали заниматься. Ходит в сад

у нас была классическая моторная алалия. Новые слова записывала в блокнотик, наверное до 4 лет. До 3 лет не было даже звуков И, К, П, Х. Точно не помню, но это было около 30 ТРИДЦАТИ слов Первая фраза в 3,8. И то разговаривала так, что только мы с папой понимали. К логопедам ходили с 3 до 6,5 лет. Постоянно каждый день занимались сами, массаж обычный и логопедический зондовый, лежали в психоневрологическом санатории. Неврологи ставили ЗРР, последствия органического поражения мозга. Пропили кучу лекарств типа ноофена, нообута, магне В 6 и т.д. ребенок все понимал, все делал, но не говорил. Но пошли в обычный садик, хотя и не хотели нас туда брать, но логопедический от нас очень далеко, нормально стала разговаривать после 6 лет. Звук р - после 7 лет. В школу пошли в 7,5 в обычную.Сейчас в 4 классе, учится на 8-10 баллов, ОЧЕНЬ любит читать и на русском и на украинском, гораздо лучше своей нормотипичной сестры. Единственное что осталось - может спросить одно и то же несколько раз, неправильно иногда подобрать слово.

Скажите, пожалуйста, что делали? Как запустили речь? Что было на ЭЭГ? Что кололи, пили? Делали ли томатис или мп? Извините за такой поток вопросов...

У нас тоже такая проблема, но ребенок не разговаривает до сих пор. Как считаете, вам ПЭПы могли повлиять как-то на развитие? И сейчас вы их уже не пьете?
У нас сейсас стоит вопрос об этом.

на пеп будем скорее пожизненно. нам очень продвинула лечь и развитие кетодиета . начался пубертат и пошло ухудшение в плане эпи. ПЕП конечно могут поылиять положительно на речь,ведь патогенная активность не дает мозгу нормально работать

до 9-ти лет можно по-максимуму все исправить,после закрываются зоны Вернике и Брока и тогда уже процесс идет плохо

Нам вот осполот назначили, эпиактивность постоянная, пубертат тоже близится, речи нет совсем, но у нас еще куча других проблем помимо речи. А сколько вы на кето ? И вы в стационаре лежали под наблюдением или сами придерживаетесь?

У нас атрофированы почти обе зоны( с рождения

Вы у В.О.наблюдаетесь?

Да. На кето 2+ года. Вводились в кетоклинике у о.в.

Мы и на осполоте теже 4+ года.Очень щадящий препарат без жутких побочек.

Класс, благодарю, что отписались, ато мы все сейчас в сомнении и расстеряности, а О.В нам говорит, что это лучший препарат. Клиника пока закрыта, но знать бы с чего начать по этой диете, вообщем будем разбиратся, спасибо

Клиники больше не существует. Ввод кето с марта идёт дистанционный. Но это и хорошо ,т.к.в разы доступнее по цене . Пробуйте обязательно! Есть Вайбер группа по кетодиете при эпи ,могу присоединить

Это не та группа, что ’эпилепсия у детей?’

Не,другая

Можете и в этой группе спросить ,кинут ссылочку

Ок, спасибо!