Аноним• 30 октября 2012
Девочки, будет ли интересна отдельная рубрика про особенных деток?
Все чаще и чаще возникают проблемы с развитием у деток. Аутизм, задержка речевого и психического развития. Иногда хочется выговориться или спросить совета, или поделиться радостями в достижениях. Так как многие мамочки с такими детками находятся на кидстаффе, можно было бы объедениться и общаться в рамках советчицы.
Я - мама аутенка, мне было приятно и полезно пообщаться с мамочками таких деток. Поделиться своми наработками и спросить совета.
Голосуем, есть ли смысл просить администацию в добавлении такого раздела.
Я - мама аутенка, мне было приятно и полезно пообщаться с мамочками таких деток. Поделиться своми наработками и спросить совета.
Голосуем, есть ли смысл просить администацию в добавлении такого раздела.
22
0
Я конечно не могу сказать,но если вы об этом пишите,значит вам нужен.Думаю,вы здесь не одна,и раздел такой был бы вам в пользу
Мне тоже была бы интересна такая тема,у меня дочка не слышала,сделали операцию по вживлению кохлеарного импланта,было бы интересно общаться с мамами таких детей.делится полезной информацией и тд
А вот мне интересно,кто голосовал за второй вариант,от куда вам известно мало или много здесь таких детей?
девочки!кому интересно,есть координаты толкового врача-неврапотолога,занимается вышеизложенными проблемами...принимает в Киеве,на Украине ее методике аналогов нет.
У нас редкое генетическое заболевание и множественные пороки сердца. Уже прооперированы дважды. Было бы интересно общаться с мамами особых малышей.
Боже.волосы дыбом от того,что кто-то голосует за 2-й и 3-й вариант!А эти детки,что не такие,как наши?Почему такое отношение?!Может не стоит их отделять,они должны расти и быть полноценными в этом обществе,а не ущемленные!Что за дурацкие стереотипы!В Твитере подписана на Эвелину Бьоданс и на её сына с синдромом Дауна,так как считаю предвзятое отношение к таким деткам предвзятое!
яценко катерина валентиновна,принимает на ул.Богомольца ,4.моб.050298 9173 и 044 256 20 32.метод называется-микрополяризация и гипокситерапия,забейте в гугле и появится вся информация(клиника доктора Яценко).моя малая вчера закончила первый курс(10 дней),теперь ждем результаты
.спрашивала у тех,кто уже прошли процедуры-положительный есть у всех!правда не дешево...
.спрашивала у тех,кто уже прошли процедуры-положительный есть у всех!правда не дешево...
Я думаю тема будет интересна и полезна! У меня сын тоже с пороком сердца, оперирован! Но мы не ходим в центр реабилитации и не общаемся с такими детками, а хотелось бы....
Девочки ,мыслей много ,а вот в письменном виде не всегда все напишешь,вы МОЛОДЧИНКИ ,ЗДОРОВЬЯ ВАМ И ВАШИМ ДЕТКАМ
Я проголосовала за вариант ’ищите единомышленников на профильном форуме’, но не потому, что я предвзято отношусь к особенным детям, а потому, что на профильних форумах гораздо больше и полезной информации, и людей с похожими проблемами. А Советчица- что? купи-продай-болталка, собственно и все, и реально полезной информации по проблеме мало.
Я ни в коем случае не хотела обидеть автора, Сил Вам, удачи и терпения!!!
Я ни в коем случае не хотела обидеть автора, Сил Вам, удачи и терпения!!!
Я - автор темы. Нас проблема аутизма коснулась совсем недавно. Никаких нормальных профильных форумов нет, или охи-ахи, как все плохо. Или Все отлично, моя доця/сыночек больше не аутист. Никаких методик или контактов, никакого общения. Только здесь на Советчице нарисовалась более-менее четкая картина, нашла кое-какие контакты. Вышла на Маленького Принца - это общественная организация в помощь деткам аутистам и их родителям. Раньше она называлась Солнечный Круг.
А невропатолог из поликлиники направил к психиатру, психиатр сразу написал направление в Павлова. Т.е. сначала сделаем из ребенка инвалида, потом уже подумаем, можно ли что-нибудь сделать. Это реалии.
А невропатолог из поликлиники направил к психиатру, психиатр сразу написал направление в Павлова. Т.е. сначала сделаем из ребенка инвалида, потом уже подумаем, можно ли что-нибудь сделать. Это реалии.
Это,видимо,голосуют те,кого раздражают темы про сопли,горшки и комбезы...зато очень нравяться темы про члены,глотать или не глотать и прочей лабуды...
Написала на форуме, кинула ссылку на эту темку, ждем ответа нашей глубокоуважаемой Администрации.
Моей крестнице делали такую операцию в 4 года. Сейчас ей 10. Учится в обычном классе. Говорит, не очень внятно, но говорит! Для таких деток каждое слово дается не легко!
У нее кроме слуха есть проблемы,неврология и тд?поидеи к 10 годам должна была разговориться.нам сейчас 5 лет,1.5 года с КИ,все слова даются впринцепи легко.конечно,сложные слова говорит невнятно.я надеюсь,даже уверена,что пойдем в обычную школу,других у нас нет,мы хорошо читаем,немного считаем,пишем
Ответ длячиполино
яценко катерина валентиновна,принимает на ул.Богомольца ,4.моб.050298 9173 и 044 256 20 32.метод называется-микрополяризация и гипокситерапия,забейте в гугле и появится вся информация(клиника доктора Яценко).моя малая вчера закончила первый курс(10 дней),теперь ждем результаты.спрашивала у тех,кто уже прошли процедуры-положительный есть у всех!правда не дешево...
.спрашивала у тех,кто уже прошли процедуры-положительный есть у всех!правда не дешево...
Поделитесь результатами микрополяризации, тоже хотим пройти, но не знаем насколько это эффективно. Если можно, напишите с каким диагнозом пошли туда.
Спасибо.
Спасибо.
Да, форумов действительно мало с полезной информацией, очень много таких форумов, где спрошной бизнес на БАДах и т.д., и т.п.
Я для себя нашла много полезного тут
И тут
Я для себя нашла много полезного тут
И тут
Мы тоже были в Маленьком принце. Нам понравилось что нас не стали с порога ’лечить’ как у нас это бывает - ганите бабки мы вас вылечим. Дали рекомендации, методики посоветовали. Хотим поехать летом на 2 недели в лагерь от этой организации. мамочки говорят что после лагеря самые быстрые результаты
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу