Спадковий рак
Рак — одне з найнебезпечніших захворювань сучасності, і в деяких випадках він має спадкову природу. Це означає, що ризик розвитку онкології може передаватися від батьків до дітей на генетичному рівні. Якщо у вашій сім’ї були випадки раку, варто звернутися до фахівця, щоб оцінити свої ризики. Досвідчений лікар онколог у Львові допоможе визначити необхідні діагностичні дослідження та підібрати ефективну профілактику.
Чи справді рак може бути спадковим?
Не всі види раку передаються у спадок, але певні мутації в генах можуть значно підвищувати ризик розвитку онкологічних захворювань. Вважається, що приблизно 5-10% усіх випадків раку мають спадкову природу. Це означає, що якщо у когось із близьких родичів був діагностований рак, ризик його появи в інших членів сім’ї зростає.
Найчастіше спадковість відіграє роль у розвитку:
- раку молочної залози та яєчників (мутації в генах BRCA1 і BRCA2);
- колоректального раку (синдром Лінча);
- раку шлунка;
- меланоми;
- раку передміхурової залози.
Якщо у кількох членів родини діагностували один і той самий тип раку, особливо у молодому віці, це може свідчити про наявність генетичної схильності.
Генетична мутація
Генетичні мутації можуть виникати випадково або бути успадкованими. Якщо мутація передається від батьків, вона присутня у всіх клітинах організму ще з народження. Такі мутації не обов’язково викликають рак, але значно підвищують ризик його розвитку за певних обставин, наприклад, при впливі шкідливих факторів (куріння, неправильне харчування, радіація тощо). Розглянемо спадкові синдроми, що підвищують рівень онкології.
| Назва синдрому | Тип раку | Відповідальні гени |
| Синдром Лінча | Колоректальний рак | MLH1, MSH2, MSH6 |
| Синдром Лі-Фраумені | Різні види (молочна залоза, мозок, кістки) | TP53 |
| Синдром Гіппеля-Ліндау | Нирковий рак, феохромоцитома | VHL |
| Сімейний аденоматозний поліпоз | Колоректальний рак | APC |
| BRCA1/BRCA2 | Рак молочної залози та яєчників | BRCA1, BRCA2 |
Що робити, якщо є генетична схильність?
Щоб визначити ризик спадкового раку, можна пройти генетичне тестування. Такий аналіз допомагає виявити мутації в генах, які відповідають за розвиток певних видів онкології. Особливо важливо зробити тестування, якщо у вашій родині були випадки раку в кількох поколіннях.
Якщо генетичний тест показав наявність мутації, це ще не означає, що ви обов’язково захворієте.
Проте варто дотримуватися заходів профілактики:
- регулярні обстеження. Чим раніше виявлено проблему, тим ефективніше лікування;
- здоровий спосіб життя. Відмова від шкідливих звичок, правильне харчування та фізична активність значно знижують ризик розвитку раку;
- профілактичне лікування. У деяких випадках лікар може рекомендувати медикаментозну профілактику або навіть хірургічне втручання (наприклад, профілактичну мастектомію при мутаціях BRCA1/BRCA2).
Спадковий рак не вирок, а лише підвищений ризик, з яким можна працювати. Сучасна медицина дозволяє виявити генетичні мутації, що підвищують ймовірність онкологічних захворювань, та вчасно вжити заходів для їх запобігання. Якщо у вас є сімейна історія раку, варто звернутися до фахівця для консультації та, за необхідності, пройти генетичне тестування.
Дана інформація носить ознайомчий характер. Для отримання професійної консультації звертайтеся до лікаря.
Похожие темы:
Назад Комментарии к ответу