Пампушечка• 04 января в 17:26
Хто підкаже по вартості БАДу? Італія
Хто може подивитись скільки коштує в аптеках Італії бад Гліалія Glialia (сироп)?
21
0
По назначению какого специалиста планируете давать Глиалию?
Бутират - масляная кислота, так же как и Глиалия подавляет провоспалительные цитокины
Бутират - масляная кислота, так же как и Глиалия подавляет провоспалительные цитокины
По неврології – енцефалопатія (не пам´ятаю яка саме). Є ще РАС, недорозвиток мовлення тяжкого ступеня.
Дякую, вже розібралася. Бо якщо дати запит в Гугл Бутират це, то дає інформацію про наркотик. Але це інше.
Ви мали досвід з ним? Від жодного лікаря не чула про нього
Ви мали досвід з ним? Від жодного лікаря не чула про нього
Кроме Глиалии есть назначения?
Энцифалопатию только лишь Глиалией можно лечить долго.
Нужно закрывать проницаемость гематоэнцефалического барьера, снижая воспаление в жкт (там оно всегда есть при таких диагнозах), для этого и нужен бутират. В идеале конечно чтобы он в достаточном количестве вырабатывался собственными бактериями, но прием в виде добавки уже сильно улучшит состояние.
Вы не были у метаболиста? С РАС лучше к генетикам-метаболистам чем к неврологам чтобы не терять время.
Энцифалопатию только лишь Глиалией можно лечить долго.
Нужно закрывать проницаемость гематоэнцефалического барьера, снижая воспаление в жкт (там оно всегда есть при таких диагнозах), для этого и нужен бутират. В идеале конечно чтобы он в достаточном количестве вырабатывался собственными бактериями, но прием в виде добавки уже сильно улучшит состояние.
Вы не были у метаболиста? С РАС лучше к генетикам-метаболистам чем к неврологам чтобы не терять время.
Так, приймає протиепі препарат на постійній основі.
У метаболіста не були. Неврологи, психіатри, генетик...
Ну якщо правильно розумію, то в нас РАС – це вже як наслідок органічного ураження ЦНС
У метаболіста не були. Неврологи, психіатри, генетик...
Ну якщо правильно розумію, то в нас РАС – це вже як наслідок органічного ураження ЦНС
Сколько лет ребенку сейчас, во сколько лет был назначен АЭ-препарат?
К генетику куда обращались, что сдавали из анализов, он что-то назначал?
Были схемы по работе с жкт, противовоспалительные протоколы, поддержка витаминами/минералами?
К генетику куда обращались, что сдавали из анализов, он что-то назначал?
Были схемы по работе с жкт, противовоспалительные протоколы, поддержка витаминами/минералами?
Повних 5 років. Призначили в 4.
В генетика були в Полтаві. Здавали на гомоцистеїн, глютен, лактозу, фолатний цикл, вітаміни гр. В, D, онкомаркери.
Метілгард знизив дитині гомоцистеїн, віт. Д підняли до майже норми (був дефіцит)
В генетика були в Полтаві. Здавали на гомоцистеїн, глютен, лактозу, фолатний цикл, вітаміни гр. В, D, онкомаркери.
Метілгард знизив дитині гомоцистеїн, віт. Д підняли до майже норми (був дефіцит)
Честно сказать удивлена выбранной стратегии лечения...
Ведь у большинства детей с РАС одним из ключевых факторов влияющим на развитие и поддержание патологического состояния является жкт.
И здесь речь не о пищевой непереносимости (глютен, лактоза и т.д.), хотя она может дополнительно отягощать ситуацию. Речь о более глубоком уровне.
Клетки кишечника крайне энергозависимы. При дефицитах минералов и витаминов развивается митохондриальная дисфункция (дефицит энергии) всего организма и кишечника в том числе. Метаболисты как раз и работают с этим состоянием - выявляют и корректируют.
Почему я сразу же у вас спросила про бутират. Потому что это основной источник энергии для энтероцитов и ключевой фактор поддержки муцинового слоя. Его дефицит ведёт к истончению защитного барьера и росту патогенной микробиоты и это ключевой момент!
Потому что при нарушении кишечного барьера бактериальные токсины (ЛПС) и провоспалительные цитокины попадают в кровь, а затем в мозг, т.к. гематоэнцефалический барьер становиться проницаемым из-за этого развивается системное и нейровоспаление, которое кроме прочего может поддерживать и эпи-активность.
Хроническое воспаление и энергодефицит создают постоянную нагрузку на ЦНС, что отражается на развитии речи, поведении и снижает эффективность симптоматической неврологической терапии.
НО приём только лишь Глиалии не способен решить ситуацию кардинально.
Эффект может быть заметен на достаточно высоких дозах и только на фоне приёма препарата, после отмены симптомы как правило быстро возвращаются, потому что первопричины не устранены.
Ведь у большинства детей с РАС одним из ключевых факторов влияющим на развитие и поддержание патологического состояния является жкт.
И здесь речь не о пищевой непереносимости (глютен, лактоза и т.д.), хотя она может дополнительно отягощать ситуацию. Речь о более глубоком уровне.
Клетки кишечника крайне энергозависимы. При дефицитах минералов и витаминов развивается митохондриальная дисфункция (дефицит энергии) всего организма и кишечника в том числе. Метаболисты как раз и работают с этим состоянием - выявляют и корректируют.
Почему я сразу же у вас спросила про бутират. Потому что это основной источник энергии для энтероцитов и ключевой фактор поддержки муцинового слоя. Его дефицит ведёт к истончению защитного барьера и росту патогенной микробиоты и это ключевой момент!
Потому что при нарушении кишечного барьера бактериальные токсины (ЛПС) и провоспалительные цитокины попадают в кровь, а затем в мозг, т.к. гематоэнцефалический барьер становиться проницаемым из-за этого развивается системное и нейровоспаление, которое кроме прочего может поддерживать и эпи-активность.
Хроническое воспаление и энергодефицит создают постоянную нагрузку на ЦНС, что отражается на развитии речи, поведении и снижает эффективность симптоматической неврологической терапии.
НО приём только лишь Глиалии не способен решить ситуацию кардинально.
Эффект может быть заметен на достаточно высоких дозах и только на фоне приёма препарата, после отмены симптомы как правило быстро возвращаются, потому что первопричины не устранены.
Под первопричинами я понимаю нутритивную базу, которая обеспечивает нормальную работу организма на уровне биохимии и метаболизма.
О том что такой базы нет, а есть выраженные дефицитные состояния говорит факт высокого гомоцистеина.
Про гомоцистеин и полиморфизмы MTHFR и MTR важно понимать что сама по себе генетически заложенная скорость работы MTHFR и MTR не приводит к патологическому росту гомоцистеина.
Полиморфизмы лишь задают тип (скорость) метаболизма - более медленный и экономный. Для такого типа это является нормой, а не нарушением.
Патологически значимым гомоцистеин становится тогда, когда на базовый медленный метаболизм накладываются дефициты и энергодефицит.
В первую очередь это дефициты витаминов группы B (обычных, не метильных), минералов и нарушение митохондриальной функции. В этих условиях реальная активность MTHFR и MTR снижается еще сильнее, и гомоцистеин начинает быстро расти.
Поэтому высокий гомоцистеин это маркер дефицитного состояния организма.
Метильные формы витаминов в такой ситуации могут временно снизить гомоцистеин, но без устранения дефицитов, воспаления и энергодефицита эффект будет нестойким.
Поэтому ключевая задача - не пожизненно снижать гомоцистеин метилами, а восстановить условия, при которых генетически более медленный метаболизм будет работать стабильно.
О том что такой базы нет, а есть выраженные дефицитные состояния говорит факт высокого гомоцистеина.
Про гомоцистеин и полиморфизмы MTHFR и MTR важно понимать что сама по себе генетически заложенная скорость работы MTHFR и MTR не приводит к патологическому росту гомоцистеина.
Полиморфизмы лишь задают тип (скорость) метаболизма - более медленный и экономный. Для такого типа это является нормой, а не нарушением.
Патологически значимым гомоцистеин становится тогда, когда на базовый медленный метаболизм накладываются дефициты и энергодефицит.
В первую очередь это дефициты витаминов группы B (обычных, не метильных), минералов и нарушение митохондриальной функции. В этих условиях реальная активность MTHFR и MTR снижается еще сильнее, и гомоцистеин начинает быстро расти.
Поэтому высокий гомоцистеин это маркер дефицитного состояния организма.
Метильные формы витаминов в такой ситуации могут временно снизить гомоцистеин, но без устранения дефицитов, воспаления и энергодефицита эффект будет нестойким.
Поэтому ключевая задача - не пожизненно снижать гомоцистеин метилами, а восстановить условия, при которых генетически более медленный метаболизм будет работать стабильно.
Для этого необходимо найти специалиста, который сможет подойти к восстановлению состояния ребенка целостно.
Если сейчас такой возможности нет, то важно хотя бы найти хороших специалистов по ключевым направлениям - гастроэнтеролог, метаболист, невролог.
Если сейчас такой возможности нет, то важно хотя бы найти хороших специалистов по ключевым направлениям - гастроэнтеролог, метаболист, невролог.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Похожие темы:
Комментарии к ответу