Доброго времени суток. Решила написать нашу историю лечения (в нашем случае не правильного по моей инициативе) дисплазии тзб суставов. Может мой совет даст кому-то возможность принять правильное решение относительно своего ребенка.
В 3 месяца при прохождении планового осмотра у ортопеда у малыша обнаружили задержку развития ядер окостенения в легкой форме. Сначала на узи,а после и на рентгене. Доктор в детской поликлинике увидел небольшой градус отклонения угла по левой ножке, прописал стремена Павлика на 4 мес.(сказал лучше перестраховаться) + массаж, электрофорез с кальцием. Я испугавшись,и пожалев себя, начитавшись в ин-те про возможность лечения без стремян, нашла доктора в институте ортопедии,который сказал,что все ОК,можно обойтись 3 курса массажа+электрофорез+разводить ножки. И смотреть на узи в динамике. Хочу сказать,что ножки очень легко разводились,поскольку был слабый тонус мышц. Начали мы лечение, проходиди узи,снова рентген. Ядра окостенения были. Вроде бы все нормально. Вылечили. Но когда ребенок начал ходить (около 1,2 года),я заметила прихрамивыние на левую ногу. Оказалось укорочение до 0,6см. Это дал угол отклонения, который был виден в 3 мес. Если бы я послушалась ортопеда из поликлиники, и не искала легких путей, ножки были бы одинаковыми. Сейчас заказываем специальные стельки с компенсацией, набиваем каблук на левый ботинок и все такое. В ортопедической обуви нужно ходить все время и по квартире также. Шлепки, кроксы,кроссовки, все это нельзя. Нельзя футбол, прыжки с высоты и многое другое. Ребенок быстро устает при ходьбе,жалуется на ножки. Нужно наблюдать в динамике, чтоб суставы не разрушались, +все те же массажи для поддержания суставов.
Мой совет всем сомневающимся мамочкам,столкнувшихся с такой проблемой - смело одевайте своим деткам стремена Павлика(если они Вашему масику прописаны), поскольку в младенческом периоде можно многое исправить без операций и т.п. Желаю всем красивой походки и мирного неба!
В 3 месяца при прохождении планового осмотра у ортопеда у малыша обнаружили задержку развития ядер окостенения в легкой форме. Сначала на узи,а после и на рентгене. Доктор в детской поликлинике увидел небольшой градус отклонения угла по левой ножке, прописал стремена Павлика на 4 мес.(сказал лучше перестраховаться) + массаж, электрофорез с кальцием. Я испугавшись,и пожалев себя, начитавшись в ин-те про возможность лечения без стремян, нашла доктора в институте ортопедии,который сказал,что все ОК,можно обойтись 3 курса массажа+электрофорез+разводить ножки. И смотреть на узи в динамике. Хочу сказать,что ножки очень легко разводились,поскольку был слабый тонус мышц. Начали мы лечение, проходиди узи,снова рентген. Ядра окостенения были. Вроде бы все нормально. Вылечили. Но когда ребенок начал ходить (около 1,2 года),я заметила прихрамивыние на левую ногу. Оказалось укорочение до 0,6см. Это дал угол отклонения, который был виден в 3 мес. Если бы я послушалась ортопеда из поликлиники, и не искала легких путей, ножки были бы одинаковыми. Сейчас заказываем специальные стельки с компенсацией, набиваем каблук на левый ботинок и все такое. В ортопедической обуви нужно ходить все время и по квартире также. Шлепки, кроксы,кроссовки, все это нельзя. Нельзя футбол, прыжки с высоты и многое другое. Ребенок быстро устает при ходьбе,жалуется на ножки. Нужно наблюдать в динамике, чтоб суставы не разрушались, +все те же массажи для поддержания суставов.
Мой совет всем сомневающимся мамочкам,столкнувшихся с такой проблемой - смело одевайте своим деткам стремена Павлика(если они Вашему масику прописаны), поскольку в младенческом периоде можно многое исправить без операций и т.п. Желаю всем красивой походки и мирного неба!
показать весь текст
70
0
Если ставят точный диагноз и это показывает рентген то нужно одевать! А у нас был такой случай....я заметила что у ребенка нет одной складки на попе пошла к врачу, врач направил в ахмодет(сделали рентген не че не показал)сказали тоже что дисплазия и нам приписали стремена, я была в таком ужасе в истерике....купили мы стримера,одела я на ребенка и выдержала только два часа это жуткий ужас как орет твой малыш! сняла их нафиг и на балкон закинула! Прошли мы только курс массажем и все! Сей час ребенку 5 лет и все отлично и складка кстати появилась со временем у нас)) тоже говорили что хромать будет...Но я не призываю отказываться от стремян!!! просто рассказала свою историю что может быть еще так, не всегда врачи правы....
у нас тоже била и есть дисплазия , 3 мес павлика и почти год апарата а толку ноль поехали в институт ортопедии а нам сказали на операцию это все не эффективно зачем надо било мучать ребёнка
Ответ дляiruna87
Так ортопедична клініка Ситенко
Бажаю Вам вилікуватись
Бажаю Вам вилікуватись
Да,там хорошие специалисты.Мы там консультировались.Они точно скажут нужна операция или нет.Но,как нам сказали,операцию они делают на сформированном суставе и прописали гипсование,а потом реабилитацию.Больше мы к ним не обращались,гипсовались и реабилитировались в Евпатории.
Очень жаль,что лечение не помогло. А какие стельки Вы заказываете?Половинки или на всю стопу?Мы раньше носили половинки,но когда ребенок пошел в сад,ему неудобно было самостоятельно переобуваться. Доктор посоветовал приклеить разницу на каблук. Как Вы делаете?
НаМ ставили дисплазию: недоразвитость вертлуожной впадины 3´ , летом в 35градусов одели стремена . Это был кошмар наяву , реб орал , покрылся потицей , не спала , не ела . Вообщем сняли стремена : проши курс массажей , солевых ванн , кальций . Через месяц контроль , все нормализовалось .
Есть и опыт знакомых ( девочка с детства была в стременах , потом аппарат , потом года 3 гипс , в итоге - в 24года замена сустава . Врачи ( не в Украине ) сказали что все вышеперечисленные процедуры не помогли , и не могли помочь . Что выход был только хирургическое вмешательство .
Есть и опыт знакомых ( девочка с детства была в стременах , потом аппарат , потом года 3 гипс , в итоге - в 24года замена сустава . Врачи ( не в Украине ) сказали что все вышеперечисленные процедуры не помогли , и не могли помочь . Что выход был только хирургическое вмешательство .
Мой ребенок прошел все круги ада... В 3 месяца - обнаружили опухоль в области коленного сустава, Ужасная операция, потом рецидив, опять операция... Ножку чудом спасли. Сынок пошел в 1 год и 6 месяцев. Моему счастью не было предела! Потом стала замечать, что ходит как-то не так. Померила - одна короче другой на 1,5 см. Диагноз ортопедов: страшная запущенная дисплазия (наверное, от того, что ребенок 7 месяцев находился в лангете, ножка в вытянутом положении). Без операции ничего сделать нельзя, но и операция под вопросом - ребенок может ее просто не выдержать. Массаж и физпроцедуры строго противопоказаны. Уже нет сил плакать. Одеваю на одну ножку ботиночек на каблучке, на вторую - носочек. Так дома бегаем, даже танцуем. Босяком ходить не может, постоянно падает.
Після операції маленьких дітей обовязково гіпсують, щоб не відчували болю при русі і щось не зрушити
Тільки до 2 місяців, але повірте пройшли консервативне лікування з гіпсами і жосткими шинами, то цей період це нічого.
Просто якщо є все дуже запущено, краще зробити операцію.Хромота це не найстрашніше в цій хворобі, деколи ще до 14 рокіа вже потрібно робити ендопротезування
Тільки до 2 місяців, але повірте пройшли консервативне лікування з гіпсами і жосткими шинами, то цей період це нічого.
Просто якщо є все дуже запущено, краще зробити операцію.Хромота це не найстрашніше в цій хворобі, деколи ще до 14 рокіа вже потрібно робити ендопротезування
У нас зимние ботинки изготовлены под ножку по слепку. Очень удобно. Но в очереди длинною в 2 мес. стояли. Попробую и я вклеивать их. Спасибо. Раньше у нас на всю стопу были,мне казались удобными. Но доктор сказал,что половинки качественнее сделаны,именно свод стопы.
У нас в Запорожье Житник Дмитрий Дмитриевич ортопед поставил на ноги мою племянницу.Ситуация была очень непростой.Девочка начала ходить в 2,5 года.Сейчас ей 7 лет она бегает...
Нас гипсовали без операции,все и так наросло,но некоторые отклонения остались,но они могли остаться и после операции.Здесь не угадаешь.Дочке уже почти 9 лет,реабилитации проходим до сих пор.
Мы с 2- х месяцы и до года лечили . У нас было недоразвитие ядер окостененения и врожденный вывих ТБ .... Что Вам скажу , ходили не снимая сначала стремена , а потом аппарат Гневского ! Все 9 месяцев не снимали. Лечение не помогло, динамики не было.
И только когда сняли и ребенок начал по тихоньку ходить , все стало на свои места слава Богу! Сейчас уже 6 лет нам
И только когда сняли и ребенок начал по тихоньку ходить , все стало на свои места слава Богу! Сейчас уже 6 лет нам
у мого сина лікар виявив дисплазію в 4 місяці, рентген підтвердив діагноз. Одягнули стремена зразу і носили близько 4 міс. Спочатку я переживала, багато хто казав викинути стремена, але син, на диво, поводив себе в них досить спокійно, а потім і взагалі привик, хоча хлопчик дуже активний і руливий. Він у них був весь час, зносили три пари стремен. Зараз у нас все добре.
У нее ножка вообще вы падала из таза.Хрящь не костенел,а сначала даже хряща небыло.К Житнику приезжали со всей Украины.
Девочки, как можно так халатно относится к здоровью своих детей? У меня 2 детей и оба были в стременах по 3 месяца - ничего страшного в этом нет, просто пример был перед глазами был, взрослая знакомая женщина - стремена не одевали, в итоге, после родов начала очень хромать, через 10 лет пришлось делать операцию на т/с, т.к не выдержали и начали разрушаться 2 сустава, доктор сказал, что это последствия не лечения дисплазии в детстве
. Здоровья малышам!
. Здоровья малышам!
У моих сыновей тоже была дисплазия,одному 12 лет назад одевали гипс на 4 месяца,а второй не снимая 9 месяцев был в стременах, сейчас с младшим наблюдаемся каждые полгода в институте ортопедии. Прочитала Вашу тему и еще раз убедилась, как хорошо , что я не пожалела себя и теперь у моих детей нет этой проблемы, хотя тогда было очень тяжело, постоянно носить на руках, но я знала, что детки в раннем возрасте очень быстро привыкают к таким неудобствам и потом даже не вспоминают, а порой даже и не знают о том что с ними было
у меня 2 племянницам назначали стремена.По 4месяца носили,это был ужас,плакали мы вместе с ними.Старшая сейчас фигуристка,все ок !!!
Скажу вам как ребенок у которого эта болячка была, точнее есть до сих пор. Мама заметила что что-не так, когда я пыталась ходить и к врачам, те смотрят-ножки раскладывались отлично, складочки совпадали, говорят маме- вы себе внушили, сделали рентген-а там 3 степень переходит во 2. И понеслась-вправление, гипс 9 месяцев, стремена, аппарат, шина,костоправы, массажы, санатории. Они вправят-начинаю ходить, опять вывихи.Суставы не сформированы – правый- нет крыши и нормальной впадины, левый-нет головки. До 3 лет не ходила, потом пошла, была еле заметная хромота. Потом встал вопрос об операции (сделать до 12 лет, пока не начались месячные и не начал расходиться таз). Было 2 варианта на тот момент-импантируется кость и ставится фиксатор, нога до колена берется в гипс, через полгода фиксатор вынимают или без фиксатора по грудь в гипсе на 9 месяцев. Прооперировали правый сустав, через год должны были левый. Сделали по 2 варианту. Потом 2 года на костылях, год с палкой. Опять санатории. Стала ходить без палки, через полгода-боль ужасная-врачи говорили что так надо, сустав привыкает, сделали рентген- имплантированная кость сместилась.. Обращались потом по разным врачам. Помочь никто не решался – могу не выйти из наркоза. Повторную операцию делать нельзя-сустав выскоблен до нервных окончаний. Следующую операцию можно делать после 30 лет. Положили в больницу на вытяжку-спица в ноге и груз привязан-разгружали сустав ,6 месяцев вытяжки. Опять костыли, палка. Окончательно без них я пошла в 16 лет. Как потом оказалось – меня нельзя было брать ни в гипс после операции , ни на вытяжку- кость в детстве спарилась, сейчас точно уже не скажу. В итоге –мне скоро 36 лет, прооперированная нога короче на 2 см, хромота , перекос таза и соответственно проблемы со спиной, похожу чуть больше-сильнейшие боли, постоянно на обезболивающем. Сколько я потом уже видела и узнавала, что в детстве деток с похожими проблемами лечили и потом они вообще забывали о подобной проблеме. Пусть пару лет лечения, чем потом всю жизнь мучаться.
мне рекомендовали Черновицкий Центр Травматологии и Ортопедии (шведско-украинский медицинский центр «Angelholm»)
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу