Популярные вопросы!
Здравствуйте все кто к нам заглянул!
Маленькому 11 месечному человечку Сереже Капацыну очень нужна Ваша помощь и поддержка! Финансовая, информационная, молитвенная. Она бесценна
( от автора: ntu4ka) Сразу хочу написать тем, кто как и я раньше не особо доверял подобным мольбам о помощи, потому что мне все время казалось, что помощь не дойдет до нуждающегося... и имея желание хоть чем-то помочь из-за разных сомнений я проходила мимо... боясь, что попросту буду помогать очередным бессердечным мошенникам-нелюдям... таким вот образом как бы оправдывая себе свое же бездействие. Но все меняется и в лучшую сторону. Я просто нашла время и моральные силы углубиться в эту тему, "открыть глаза" и увидеть совсем другое. Увидела большое количество отзывчивых и милосердных людей вокруг готовых помочь и помогающих и очень много тех, кто действительно нуждается в нашей срочной поддержке и помощи, так как онкозаболевания просто не дают времени на раскачку, а счета за обследования, подготовки, препараты, стационары просто шкалят за пределы возможного обычной Украинской семьи. Об одной такой молодой семье сегодня хотела бы рассказать и попросить Вас не отворачиваться, а перейти на сторону тех, кто готов протянуть руку помощи. Почему именно этот малыш? для меня, может потому, что он чем-то похож на моего 2-х летнего сына и Сережку я тоже хотела бы видеть здоровым и живущим своим полноценным детством, а его родителей веселыми и строящими планы на свою жизнь дальше вместе с ребенком, да и просто для меня пришла пора начать, начать не только брать, но и отдавать. Спасибо за внимание.
Информация о семье и диагнозе ребенка проверена администрацией КИДСТАФФ на соответсвие правилам, все медецинские и юридические документы подкреплены в основной теме форума: https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?t=...
Группа Вконтакте, которую просим поддержать и в которой постоянно выкладываются отчеты от поступлений средств, новости о кнопике, проводятся акции, а многие просто предлагают услуги, средства с которых пойдут на лечение малыша. Есть все координаты лечащих врачей и родителей, а так же актуальная инфо о способах помощи. Заходите даже просто так, поделитесь с друзьями, просто сделайте перепост у себя на стенке, поддержите нас, это сейчас жизненно важно и это тоже большая помощь.
Знакомтесь! Это наше солнышко - Сереня)) Светлый и чудесный малыш с полным надежд на веселое беззаботное детство глазами из города Николаев.
Диагноз, который надо победить - ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Срочный сбор на трансплантацию костного мозга. Суммы к сбору 170 000 $
Сумма сбора увеличена так как родители не подошли в качестве доноров!!!
За 10 июня 13 г. собрано: 27236,08 грн.= 3335.71 $ = 106808.16 Рос.рублей
Осталось собрать:142262,83 $ = 4532884.29 руб.
8-го мая этого года – в стенах Николаевской областной детской больницы мама Сережи поняла, что сможет потерять своего сына. Количество лейкоцитов, обнаруженных в 1 мкл крови Сережи, составляло 199 тыс. при норме для взрослого человека 4-9тыс!
10 мая Киевская лаборатория детской специализированной клинической больницы «Охматдет» подтверждает анализ крови Сережи и выносит клинический диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз – редкий тип лейкоза, составляющий около 1% от всех случаев заболевания лейкозом в детском возрасте. В Николаеве и области это первый случай когда ребенок заболел этим видом рака.
Самым страшным является тот факт, что стандартного протокола лечения, приемлемого для большинства типов лейкоза, таких как проведение химиотерапии, для лечения этого заболевания просто не существует.
Единственным способом спасения Сережи является трансплантация костного мозга. Как только ребенок будет готов, сразу необходима процедура ТКМ в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии, гематологии и иммунологии Министерства Здравоохранения Республики Беларусь.
Необходимая стоимость проведения операции составляет около 170 000$ - неподъемная сумма для семьи малыша.
Сложность состоит еще и в том, что из-за редкости данного заболевания врачи не могут со 100% уверенностью сказать, каким временем мы обладаем. Это может быть от нескольких недель до нескольких месяцев. Дорог каждый прожитый Сережей день!
На сегодняшний момент Сережа проходит курсы химиотерапии направленные на снижение лейкоцитов. Химия дает положительные результаты - количество лейкоцитов упало до 20 тысяч. Но также упали тромбоциты и гемоглобин очень низкий (65г/л). Аппетит у ребенка отсутствует. От длительного лечения и приема сильнодействующих лекарств у Сережи постоянные расстройства желудка. Но, не смотря ни на что наш малыш продолжает улыбаться)))
Родители и дети, все, кому неравнодушен этот маленький человечек, помогите! Давайте вместе поможем Сереже ЖИТЬ!
Реквизиты для оказания помощи
Карта ПриватБанка
Реквизиты удалены администрацией.
Все данные доступны только в теме на форуме.
держатель Капацын Василий Владимирович (отец Сережи)
(способов масса и для Укрины и для других стран, более подробно напишу ниже или смотрите в нашей группе )
С родителями Сережи можно связаться по таким номерам:
мамы Елена - +38 093- 977-29-10
папа Василий - +38 093-977-29-09
Интернет издания которые уже написали о Сереже:
Ссылки на информацию О Сереже в сети
Группа вконтакте -
Группа в одноклассниках -
Сайт малыша -
Сообщество николаевских родителей -
Фейсбук -
Информация на сайте -
Благотворительный фонд "Оберіг життя" -
Спасибо всем, кто дочитал до конца и храни Вас и Ваших деток Бог. Присоединяйтесь к нам! Рады любой поддержке!
Маленькому 11 месечному человечку Сереже Капацыну очень нужна Ваша помощь и поддержка! Финансовая, информационная, молитвенная. Она бесценна
( от автора: ntu4ka) Сразу хочу написать тем, кто как и я раньше не особо доверял подобным мольбам о помощи, потому что мне все время казалось, что помощь не дойдет до нуждающегося... и имея желание хоть чем-то помочь из-за разных сомнений я проходила мимо... боясь, что попросту буду помогать очередным бессердечным мошенникам-нелюдям... таким вот образом как бы оправдывая себе свое же бездействие. Но все меняется и в лучшую сторону. Я просто нашла время и моральные силы углубиться в эту тему, "открыть глаза" и увидеть совсем другое. Увидела большое количество отзывчивых и милосердных людей вокруг готовых помочь и помогающих и очень много тех, кто действительно нуждается в нашей срочной поддержке и помощи, так как онкозаболевания просто не дают времени на раскачку, а счета за обследования, подготовки, препараты, стационары просто шкалят за пределы возможного обычной Украинской семьи. Об одной такой молодой семье сегодня хотела бы рассказать и попросить Вас не отворачиваться, а перейти на сторону тех, кто готов протянуть руку помощи. Почему именно этот малыш? для меня, может потому, что он чем-то похож на моего 2-х летнего сына и Сережку я тоже хотела бы видеть здоровым и живущим своим полноценным детством, а его родителей веселыми и строящими планы на свою жизнь дальше вместе с ребенком, да и просто для меня пришла пора начать, начать не только брать, но и отдавать. Спасибо за внимание.
Информация о семье и диагнозе ребенка проверена администрацией КИДСТАФФ на соответсвие правилам, все медецинские и юридические документы подкреплены в основной теме форума: https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?t=...
Группа Вконтакте, которую просим поддержать и в которой постоянно выкладываются отчеты от поступлений средств, новости о кнопике, проводятся акции, а многие просто предлагают услуги, средства с которых пойдут на лечение малыша. Есть все координаты лечащих врачей и родителей, а так же актуальная инфо о способах помощи. Заходите даже просто так, поделитесь с друзьями, просто сделайте перепост у себя на стенке, поддержите нас, это сейчас жизненно важно и это тоже большая помощь.
Знакомтесь! Это наше солнышко - Сереня)) Светлый и чудесный малыш с полным надежд на веселое беззаботное детство глазами из города Николаев.
Диагноз, который надо победить - ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Срочный сбор на трансплантацию костного мозга. Суммы к сбору 170 000 $
Сумма сбора увеличена так как родители не подошли в качестве доноров!!!
За 10 июня 13 г. собрано: 27236,08 грн.= 3335.71 $ = 106808.16 Рос.рублей
Осталось собрать:142262,83 $ = 4532884.29 руб.
8-го мая этого года – в стенах Николаевской областной детской больницы мама Сережи поняла, что сможет потерять своего сына. Количество лейкоцитов, обнаруженных в 1 мкл крови Сережи, составляло 199 тыс. при норме для взрослого человека 4-9тыс!
10 мая Киевская лаборатория детской специализированной клинической больницы «Охматдет» подтверждает анализ крови Сережи и выносит клинический диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз – редкий тип лейкоза, составляющий около 1% от всех случаев заболевания лейкозом в детском возрасте. В Николаеве и области это первый случай когда ребенок заболел этим видом рака.
Самым страшным является тот факт, что стандартного протокола лечения, приемлемого для большинства типов лейкоза, таких как проведение химиотерапии, для лечения этого заболевания просто не существует.
Единственным способом спасения Сережи является трансплантация костного мозга. Как только ребенок будет готов, сразу необходима процедура ТКМ в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии, гематологии и иммунологии Министерства Здравоохранения Республики Беларусь.
Необходимая стоимость проведения операции составляет около 170 000$ - неподъемная сумма для семьи малыша.
Сложность состоит еще и в том, что из-за редкости данного заболевания врачи не могут со 100% уверенностью сказать, каким временем мы обладаем. Это может быть от нескольких недель до нескольких месяцев. Дорог каждый прожитый Сережей день!
На сегодняшний момент Сережа проходит курсы химиотерапии направленные на снижение лейкоцитов. Химия дает положительные результаты - количество лейкоцитов упало до 20 тысяч. Но также упали тромбоциты и гемоглобин очень низкий (65г/л). Аппетит у ребенка отсутствует. От длительного лечения и приема сильнодействующих лекарств у Сережи постоянные расстройства желудка. Но, не смотря ни на что наш малыш продолжает улыбаться)))
Родители и дети, все, кому неравнодушен этот маленький человечек, помогите! Давайте вместе поможем Сереже ЖИТЬ!
Реквизиты для оказания помощи
Карта ПриватБанка
Реквизиты удалены администрацией.
Все данные доступны только в теме на форуме.
держатель Капацын Василий Владимирович (отец Сережи)
(способов масса и для Укрины и для других стран, более подробно напишу ниже или смотрите в нашей группе )
С родителями Сережи можно связаться по таким номерам:
мамы Елена - +38 093- 977-29-10
папа Василий - +38 093-977-29-09
Интернет издания которые уже написали о Сереже:
Ссылки на информацию О Сереже в сети
Группа вконтакте -
Группа в одноклассниках -
Сайт малыша -
Сообщество николаевских родителей -
Фейсбук -
Информация на сайте -
Благотворительный фонд "Оберіг життя" -
Спасибо всем, кто дочитал до конца и храни Вас и Ваших деток Бог. Присоединяйтесь к нам! Рады любой поддержке!
показать весь текст
322
0
В топ!!!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, наш малыш еще совсем маленький и он еще верит в искренность и сердечность людей!!!
Не разочаровывайте нашего Серёню, подарите ему шанс!!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, наш малыш еще совсем маленький и он еще верит в искренность и сердечность людей!!!
Не разочаровывайте нашего Серёню, подарите ему шанс!!
Девочки, дорогие! Какой замечательный наш Серёженька! Какой милый! Эти глазки просто невозможно забыть! Мы обязательно должны увидеть в скором будущем новость, что Сережу вылечили и теперь он здоров и как все малыши счастлив и беззаботен! Вместе мы обязательно сможем ему помочь! Дай Бог здоровья Серенькому!
Девочки, пожалуйста помогите малышику, ведь мы все мамы мы не можем Сереженьку оставить без внимания!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Комментарии к ответу