ЗРР, ЗПРР, СДВГ, РАС точного диагноза нет. Кто сталкивался помогите!

Кроме осмотра врачей, были обследования какие-то?
Потому что я прочла, мне кажется, это просто такой ребёнок. Вы патологию видите только в том, что он на улице неконтактный и не выполняет ваши просьбы, которые нужны вам. Моему 3.3, он вообще иногда не отвечает мне, просто ’морозится’, но по общему поведению я понимаю, что это просто ’я не хочу этого делать, я не хочу тебе отвечать’.

Как по мне, что, что вы описываете - это темперамент и характер.
А так же - талант! Умение ограждать себя от не нужной информации и не нужного общения - большой талант.

Вы пишите, что если захочет - заговорит
А речь какая?
Предложения полные?
Если да, то о ЗРР говорить не приходиться

Это наша ситуация
как с диагнозами так и по поведению, только у моего ребенка еще речь очень слабая.

А еще в отношении слуха - Вы проверяли что именно? Ибо лучше проверять в комплексе (слуховые потенциалы и пр)

У моего похожая ситуация, ребенку 4,7 ,дома - балабол еще тот, только не все буквы выговаривает, а в саду только - ’так, ні, не знаю’,
с др.детьми редко играет, если что не захочет делать - то и не уболтаеш, воспитатели шутят ’МУжик сказал - НЕТ, значит -НЕТ!’

Нам ставили года полтора назад и ’моторную алалию’ - т.е что вообще немой, и просто ’общее недоразвитие речи’, но по прошествии времени вижу что все это, извините , ’фигня ’ эти диагнозы... ну натурая такая...есть психологические моменты...

У моего сына РАС (диагноз получили только после 4-х лет, он у нас вербальный, интеллект сохранен). Аутизм очень разный бывает. То, что Вы описали, Автор, похоже на нашу с малым историю. Пока ребенок не попал в коллектив (центр раннего развития), мы даже не подозревали НАСКОЛЬКО он у нас другой. Был у нас и платный очень рекомендованный невролог, были и платные и бесплатные педиатры. Все говорили ’норма, особенности личности, наблюдайте’.
После того как нас выставили из третьего частного сада мы пошли уже по профильным специалистам. Очень сейчас сожалею, что только в 4.5 мы осознали проблему и начали занятия/лечение.

Я бы Вам порекомендовала сходить к толковому детскому психиатру. Звучит страшно, но не нужно бояться этого доктора. Лечить и корректировать сдвг/аутизм/зпр психиатрия эффективно не может (только личное мнение, на истину не претендую). Но поставить верный диагноз и направить родителей в нужное русло - вполне. Мы были у Кузнецова на Фрунзе, толковый специалист, нам очень понравился. Сейчас ходим к нему 1 раз в год для оценки динамики. Сам диагноз ребенка Вы имеете полное право нигде не афишировать.

Еще (после психиатра) очень желательна консультация толкового нейропсихолога. Мы были у Шленской 2 года назад. Потом занимались полгода ежедневно в их центре на Туполева (сенсорная интеграция, БАК, нейрокоррекция).

Слух тоже проверяли комплексно в Авроре, там все без нареканий.

Ну, и при малейших подозрениях на сбой метаболизма - очень рекомендую Гречаниных (ХМГЦ). Они эффективно работают с детками сдвг/аутичными/аллаликами/зпр и т.д. Консультации (очные в Харькове и скайп) там полностью бесплатные, сам генетический центр государственный. Контрольные анализы и назначенные ими препараты (в основном это витамины/минералы/аминокислоты/кардио препараты/энзимы) курсами оплачиваете/закупаете и принимаете по схеме самостоятельно. Потом обязательно контроль анализов и скайп консультация.
Пищевые непереносимости, невозможность расщеплять некоторые сложные белки, также сниженные возможности детоксикации (в следствие чего отравление некоторыми тяжелыми металлами) - это частое явление у деток с неврологическими расстройствами. Если выявить своевременно, скорректировать питание, добавить дефицитных для конкретно Вашего ребенка витаминов - это здорово может ускорить развитие и поправить состояние здоровья.

Здоровья Вам!
Будут вопросы - обязательно пишите сюда или в личку.
Извините, если немного Вас озадачила и расстроила.

Спасибо большое за такой подробный ответ. Будем пробовать, начнём с психиатра. А дальше посмотрис

Мне тоже так хочется верить в то, что это натура. У нас папа до сих пор такой молчун, слова не вытянешь. Свекровь говорит такой-же был, но до 3 лет. Дома меня в принципе всё устраивает, я привыкла, что он у меня на своей волне, но на площадке на фоне других деток его возраста сомнения терзают.

Я была рада обманываться (дедушка наш заговорил поздно, я сама интроверт). Но, поймите меня правильно: сторониться детей и других взрослых это НЕ норма при любом темпераменте. А дальше школа...
Через взаимную коммуникацию мы познаем мир, социализируемся и очень тревожно когда/если ребенок не инициирует ее сам. Это не вариант нормы, очень похоже на нашу ситуацию на старте. И тоже бабушки/дедушки в один голос успокаивали...

Кроме осмотра делали энцефалограмму, дважды. Это запутало ещё больше. Первый раз сказали гипоксия речевых зон мозга, назначили нообут, кванил, энцефабол. Пропили, переделали через 6 месяцев сказали никакой гипоксии нет, зато есть какая то роландическая (добро качественная) эпилепсия, сказали она никак не проявляется, но надо всё равно делать МРТ под наркозом. В общем непонятно зачем мы пили эти препараты, была ли там гипоксия и есть ли эпилепсия? Сейчас я уже не знаю кому доверять, стоит ли принимать медикаменты.

Дай Бог! Я на это только и надеюсь. Просто знаете как у нас, сначала говорят характер, а потом почему так поздно обратились.

Слух проверяли в комплексе, в частной больнице. Там всевозможные варианты + во сне. Речь у него состоит из одного слова-просьбы, типа ’попить’, ’печенья’, ’банан’ только по желанию, а если что-то объяснить не может, сразу истерика, валяется на полу. ЗРР они ставят потому что словарный запас должен быть в 3 года больше 200 слов, а у нас слов 30 и то по желанию.

У моего речь тоже только из одного слова. А Вы как боретесь с ситуацией? Тоже на характер списываете или думаете что-то серъезное?

Вот и я о том же! Мне родственники тоже говорят в один голос, чтобы я ребёнка в покое оставила, типа перерастает. Поэтому и оказалась одна в этой проблеме. Я тоже считаю, что социализация нужна и когда у ребенка нет в ней потребности это настораживает.

ну я-мама особого ребенка.
начните с хорошего, опытного невролога которая работает с таким детками.
я вам порекомендую невролога с богатырской но на прием к ней лучше идите туда где спокойно и нте очередй- там она вам и ээг сделает и нормально без очеердей под кабинетом посмотрит.
Козубенко Ольга Геннадиевна.
вот она точно вам скаже- это ее профиль и что именно(нам она с поразительной точностью выставила редкое генетическое заболевания,что потом и подтвердилось) и если нет- то направит к нужному специалисту. Ну и лечени распишет. Мы к ней ездим в Центр Стимуляции Мозга,там же и лечимся и результаты-супер. Уже второй год,если считать с прошлого января и ребенка не узнать- от ’овоща’ к живому и очень общительному человечку... Если что -спрашивайте,я отвечу.