Доброго времени суток. Нуждаюсь в совете - у моей дочери к 9 лет целый букет болезней. Наиболее значимыми есть нарушения по ортопедии - сколиоз, деформация грудной клетки, плоскостопие, слабые связки суставов. Плюс уже добавилось начальная степень близорукости, нарушения в работе сердечно сосудистой системы( пролапс митрального клапана, хорда) и ЖКТ ( перегиб желчного пузыря). Так и ходим от врача к врачу и таблетки горстями пьем. И вот наш массажист предположила что у нее дисплазия соединительной ткани, якобы симптомы налицо. Кто сталкивался с этим - как установить диагноз? К какому врачу идти? Какие анализы сдавать? Как лечить и поддерживать организм ребенка? Интернет даёт лишь общее понятие, как то мало изучено это состояние. Поделитесь опытом , пожалуйста
29
0
Я не эксперт, не помогу. Но хочу успокоить вас касаемо перегиба жёлчного пузыря. Это не есть какая-то проблема, с перегибом прекрасно живут. Я 29 лет, моя мама 56 лет.
Просто нужно питаться много раз мелкими порциями. Раз в год на узи ходить, иногда прописать курс препаратов, от застоя желчи. Так что с этим живут и все ок. Это просто особенность организма
Просто нужно питаться много раз мелкими порциями. Раз в год на узи ходить, иногда прописать курс препаратов, от застоя желчи. Так что с этим живут и все ок. Это просто особенность организма
Очень похоже. Потому что есть пролапс. Как правило, он идёт в комплексе. Гипермобильность суставав это тоже проявление. На счет лечения, не знаю, но это не лечится насколько я помню, только поддерживается. Ряд мероприятий для поддержки связок и т.д. М.б. физиопроцедуры.
Спасибо) мне сказали что проблема с желчным может быть как следствие недоразвитости соединительной ткани, когда все внутренние органы страдают, сосуды, сердце. Хотелось бы исключить такой диагноз - а то в интернете уже всякого начиталась). Может кто то откликнется, кому его устанавливали и проллет свет..
Похоже на неё. У меня сын, 8 лет, в 3 года предположил хирург, подтвердил кардиолог и гастроэнтеролог. Все тоже самое, плюс водянка яичка, оперировали дважды, плохо нарастает мышечная масса, аденоиды. Никакие анализы не сдавали, это особенность организма. Запрещены некоторые виды спорта, дзюдо, например. Пропиваем курсами препараты, назначает в основном гастроэнтеролог, на учете в гастроцентре. Кальций, Витамин д, ферменты, кардонат, агвантар, магне б6, пробиотики, желчегонные, комплексные витамины, витамины для зрения, смарт омега. Сбалансированное питание, спорт посильный, бассейн хорошо, общие физ упражнения, закаливание, прогулки, море.
Честно даже не знаю.. я одно время интересовалась этим вопросом. У меня гипермобильность и есть проблемы с сердцем, постоянно вывыхи в детсве. Еще не каждый врач это диагностирует.. может начать с ортопеда и генетика.. тут наверное комплексный подход. Возможно поиск сообществ у кого детки с похожим или таким диагнозом.
Моей дочери дисплазию поставил кардиолог-ревматолог в 5 лет, по анализу крови из вены. Тоже есть пролапс, тоже проблемы с осанкой (почти 11 лет сейчас). НО, дисплазия у нее наследственная - от меня. У меня так же был пролапс, который я успешно переросла и клапан стал закрываться. Дисплазия соединительной ткани не лечится, если что. Дочери прописывали омегу и магне курсами - больше ничего. Это просто генетическая особенность. А для диагноза начните с терапевта, ну либо с кардиоревматологом обсудите, раз вы у него все-равно наблюдаетесь.
Автор, я читаю здесь о дисплазии и о другом интересном о здоровье
У меня тоже дисплазия,и недавно узнала , изучаю эту тему
Купила себе душ Алексеева- писала недавно об этом. Он помогает при дст.
У меня тоже дисплазия,и недавно узнала , изучаю эту тему
Купила себе душ Алексеева- писала недавно об этом. Он помогает при дст.
Хонда в сердце - это тоже не болезнь. Таблетки в связи с каким диагнозом пьет ребенок?
ни один из перечисленных таблеток гостями не требует. У меня ощущение, что маме хочется лечить ребенка, хоть от чего-то, но лечить.
ни один из перечисленных таблеток гостями не требует. У меня ощущение, что маме хочется лечить ребенка, хоть от чего-то, но лечить.
все верно.
мне сорок лет и я понимаю, что у меня этот диагноз есть.
у ребенка скорее всего тоже..пролапс есть, перегиб...
это врожденное
подтвердить может генетик
не лечится
возможно прием витаминов, физ нагрузки правильные...
у меня близорукость, пролапс, загиб желчного, после родов пластику делала, потому что ткани как резинка в трусах разошлись...
ну до сорока дожила, родила...тахикардия часто..
мне оптимально режим дня, спокойствие, обязательно спорт, бассейн отлично, высыпаться..и витамины по необходимости
мне сорок лет и я понимаю, что у меня этот диагноз есть.
у ребенка скорее всего тоже..пролапс есть, перегиб...
это врожденное
подтвердить может генетик
не лечится
возможно прием витаминов, физ нагрузки правильные...
у меня близорукость, пролапс, загиб желчного, после родов пластику делала, потому что ткани как резинка в трусах разошлись...
ну до сорока дожила, родила...тахикардия часто..
мне оптимально режим дня, спокойствие, обязательно спорт, бассейн отлично, высыпаться..и витамины по необходимости
из описанного автором только сколиоз смутил
тут надо серьезно подойти, спорт есть в вашей жизни?
а остальное таблеток горстями не требует
тут надо серьезно подойти, спорт есть в вашей жизни?
а остальное таблеток горстями не требует
Спасибо, вероятнее она тоже от меня это унаследовала - я тоже ’счастливая ’ обладательница и проблем с позвоночником и пролапса и прочее...
Ответ дляLyudaT
Хонда в сердце - это тоже не болезнь. Таблетки в связи с каким диагнозом пьет ребенок? ни один из перечисленных таблеток гостями не требует. У меня ощущение, что маме хочется лечить ребенка, хоть от чего-то, но лечить.
ни один из перечисленных таблеток гостями не требует. У меня ощущение, что маме хочется лечить ребенка, хоть от чего-то, но лечить.
Вы не правы. При наличии определенных отклонений от норм развитии необходима поддерживающая терапия. То что она периодически пьет препараты для серца(кардонат, Аспаркам), кальций, аскорбиновая к та, рыбий жир, витамины для зрения, иногда нужно холосас, иногда глисты гоним, иногда глицисед, а плюс ещё имуномодуляторы в холодное время года. Вот и получается горстями всего по немного, периодически - сразу же не дам.
обычные препараты у вас. их многим детям назначают.
никакой трагедии.
а вот спорт вам необходим.
вам бы в центр Бубновского в Харькове.
многим помогает.
племяннице корсет хотели одевать уже, там подобрали комплекс упражнений и результат очень хороший на данный момент
никакой трагедии.
а вот спорт вам необходим.
вам бы в центр Бубновского в Харькове.
многим помогает.
племяннице корсет хотели одевать уже, там подобрали комплекс упражнений и результат очень хороший на данный момент
Я же не говорю что трагедия) обычные препараты, которые требуют систематического приема. Смутило то , что вероятной причиной наших болячек может есть дисплазия соединительной ткани. А для этого нужно будет особый подход, отдельное лечение. Поэтому спрашивала совета на форуме
лечения нет как такового.
просто вы описали как инвалида какого то
а по факту всем детям и витамин Д надо, и магний периодически, и кардонат в период роста
а зрения хорошего уже в начальных классах нет..гаджеты..
просто вы описали как инвалида какого то
а по факту всем детям и витамин Д надо, и магний периодически, и кардонат в период роста
а зрения хорошего уже в начальных классах нет..гаджеты..
И все препараты, которые принимает ваш ребенок, не являются лекарственными. Это БАДы или просто пустышки (те де иммуномодуляторы, которыми вы зачем-то кормите ребенка в холодное время года). Ребенеу просто необходимо полноценное питание, прогулки и то же плавание, например, а не постоянные горы диетических добавок. Это уже похоже на синдром Мюнхгаузена у мамы.
Могу посоветовать генетика в Киеве. Лечение курсами 3 месяца. Выходит около12000 тыс. И так раза 2 в год. Поддержка нужна.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу