Синдром дауна

и еще, насчет полноценного существования- это еще большой вопрос, кто из нас живет полноценно... У нас не Даун, у нас другое хромосомное заболевание, более легкого, чем Даун характера, но тем не менее- оно чревато многими последствиями. Суть не в том. Вы видели Даунят? Это абсолютно нормальные дети, кторорые радуються тому же, чему и все остальные, они более тихие, скромные- да. Уровень интеллекта не высок- да, но разве это показатель счастливой жизни для такого человека? Окружить его заботой и любовью, и такой малыш будет счастлив. А убить кроху только потому, что ВАш организм или организм ВАШЕГО партнера, решил ’наградить’ ребеночка 47й хромосомой- это бесчеловечно. Ребенок не виноват, что организм дал сбой.

бред. Возможно 100%. Если УЗИст не слепой.

+1

у меня тоже самое было..генетики сказали, что ...есть вероятность(кисточки головного мозга, хгч высокий), нужно делать прокол живота, делала амниоцентез, чтобы 100% убедится, что все хорошо, но результат - не проросла культура....пошла второй раз на прокол живота - и опять....не получилось у них, сказали, что это свойственно для девочек.....а после всего этого попала к отличнейшей УЗИстке, она сказала, что все у меня ок, а кисточки свойственны на этом сроке для каждого 2 ребенка - период развития такой............ а в этот период, что со мной происходило.........ужас..........родила отличную, здоровую девчонку и теперь не знаю, если пойдем на второго делать ли анализы......????

Разве ж счастье только в уровне интеллекта? Нет. Но когда уйдете Вы (не дай Боже) кто будет окружать его заботой, любовью? Кто будет ему настолько же близок? Чаще всего такие люди одиноки, а что может быть более жестоким, чем оставить его в одиночестве? Детство не может длиться вечно - рано или поздно дети становятся взрослыми - какую взрослую жизнь он проживет?
Любите его, заботьтесь о нем - пусть у Вас все будет хорошо. И если уж так случилось - сделайте все для него!

Не порите чушь и не говорите о том о чем не знаете

Ник у вас в тему очень

Даже если это первая беременность и есть очень высокий риск не иметь после этого детей совсем?

Я забаременнела 3-им в 35, 4-ым в 36, 5-ым в 38 и хоть меня постоянно пинали на эти анализы, писала отказ, т.к. решила рожать буду в любом случае. Это мой ребёнок и я уже люблю его таким какой он есть и если здоровый нуждается в любви и уходе, а больной тем более. Очень меня вдохновила на такое отношение одна пара уже пожилых американцев, моих бывших учителей из библейского колледжа. Они, а потом и их дети приезжали к нам и усыновляли именно больных детей. Вывозили и лечили их в Америке. Я видела одну девочку которую они удочерили, без ручки. До сих пор как вспомню о них аж слёзы наворачиваются. А то мои дети. Я осознавала возможный риск, но я бы не решилась на аборт. Я никого не осуждаю, но сама бы не смогла.

Вы УЗИст? Думаю что у вас максимум кума подруги соседки имеет отношение к медицине по касательной

Я бы так точно сделала,если бы была уверенна в правдивости результата.Лучше вообще не иметь потом,чем родить глубоко несчастного человека на всю жизнь.Правду выше писали,пока ребенок,да все просто смотрят на него с жалостью,но повзрослев он никому не нужен,а чувства у него будут....

Просто для информации

http://www.peoples.ru/strong-spirit/eli_reimer/

мы с ним лично знакомы если что

Не нужно так резко с людьми!
Это не есть хорошо в любом случае и при любом мнении.
Хамить не красиво!

Хотите высказаться - милости просим)

Забыла добавить что все детки абсолютно здоровы, слава Богу.

спасибо. Люди с синдромом Дауна редко доживают до 50лет...
Не все люди безнадежно у печально больны- многие создают семьи и счастливо живут. Например: http://sunchildren.narod.ru/FirstTalk/pablo1.html

Чушь и дешевые оправдания - смотрите мою ссылку выше.
Ваши слова от банальной трусости и эгоизма - уж простите.

а со статистикой Вы знакомы???
Сколько деток рождается с таким или подобным генетическим отклонением? И сколько из них стало по истине счастливыми людьми?...

Кто вам сказал про 50? забудьте статистику 20- летней давности.
А примеров как Пабло с каждым годом все больше и больше. Он кстати стал известен тем что первый окончил университет и не потому что сумел а потому что вопреки предрассудкам ему позволили это сделать. Уже потом был фильм.

Ошибаетесь. У меня мама врач с 35 летним стажем работы. О пороках развития, хромосомных аномалиях и диагностике генетических заболеваний знаю, увы, много и не понаслышке. Даун Синдром диагностируется уже с 9 недель беременности. Тем более, что в основном этотт синдром сопровождается специфическим ВПС, опять же, если УЗИстне слепой (а у меня была явно слепая дамочка), он увидит все дефекты.

Я делала биопсию хориона - первый ребенок в 39 лет, можно было и не делать, но генетик ПАГа меня сильно пугала.

Я не оправдываюсь и никого не обижаю.Это моя точка зрения.

Да - знакомы. По Украине в год 400-600 выявлений рожают 100-120. Несчастных изза детей не встречалось. А вот изза тупости родных, близких или просто ’советчиков’ и ’жалельщиков’- полно.

ВПС мало кому оставляют шансы на долгую жизнь. Если своевремеено сделаны все операции, тогда, конечно прогнозы более благоприятны.

Меня всегда волновал вопрос о том, кто будет заботиться о неполноценном ребенке после смерти его родителей? Братья, сестры? Добрые люди? Для кого он не будет обузой в итоге? Где гарантия того, что он не окажется бомжом и не погибнет в нищите? У любой медали всегда двестороны, у милосердия, к сожалению, тоже.

Вот как раз этот анализ и мог сделать ваше дите инвалидом на всю жизнь. Дико опасная вещь и абсолютно не необходимая.

Ссылка про альпиниста.И что,поднялся,хорошо,молодец.И что из этого?

Хорошо рассуждать об абортах, о том, что Б.г послал, несовершенстве анализов и проч, когда свои дети здоровы. Я врач ( не акушер-гинеколог ), каких только случаев не видела: и брошенных детей с синдромом Дауна, и с врожденным сифилисом, и массу других. Одна ’мамаша’ знала, что у ребенка никаких шансов на выживание, но родила ради пособия: к ней врач подошел по поводу облегчения состояния малыша поговорить, а она спросила, когда ей документы для пособия дадут(( Малыш умер в течение суток, порок развития был несовместим с жизнью, но мама аборт делать не захотела. Другая была кришнаитка - грех делать УЗИ и анализы - родился доношенный ребенок с головкой, как у плода в 20 недель, умер в течение нескольких часов. У одной моей коллеги на УЗИ выявили отсутствие головного мозга у плода, еще у двоих - тяжелейшие пороки сердца, все прервали беременности и потом родили здоровых детей. Да плакали, но лучше переплакать в сроке 12-20 недель, чем выносить 9 месяцев, чувствовать шевеления, родить - и потерять. Мама тоже человек, и о себе подумать надо. Никто не хочет ребенка-инвалида или потерять вскоре после рождения. Здоровых Вам детей

А не надо бояться порока сердца - бойтесь врачей которые порока боятся. В МКЦ тетрады как семечки щелкают у детей на 3 день жизни успешно.

а вы научились писать, сидите в советчице. и что из этого??