Кишмишная Мая• Изменено 21 декабря 2024
Анаприлин при неврологии, плохое ЕКГ. Отмена Анаприлина, повторное ЕКГ
У меня наследственное неврологическое заболевание. Больше года назад врач выписал Анаприлин от тремора (по МРТ образовалась киста возле мозжечка). Принимала год и 4 месяца. От тремора помогал отлично. За это время, тьху-тьху, основное лечение видимо подействовало, тремора не было когда пропускала приём Анаприлина, значительно уменьшила дозу. За это время она менялась от 30 до 120 мг, по ситуации.
Месяц назад при трудоустройстве отправили на медосмотр, врач сказала что есть проблемы по ЕКГ, брадикардия, ещё что-то. Ну и низкое давление у меня всю жизнь.
Тремор возвращался за это время, после работы с постоянными ночными сменами месяца 3, но прошел примерный после недели нормального сна и смены работы.
Анаприлин отменила постепенно, не принимаю почти месяц, сердцебиение измеряла сама - вроде в норме, 60-80 ударов в минуту, а не 48(брадикардия, со слов врача). В инструкции указано что стойкий эффект наступает спустя 2 недели, меня пугает что там ещё написано в побочках ’развитие сердечной недостаточности’. Если мне не повезло - и так немалая аптечка пополнится новыми лекарствами, опять ’головная боль’ о взаимодействии горы того что уже понимаю с новыми препаратами (((
Назрел вопрос - сколько времени нужно сердечно-сосудистой системе чтоб вернуться в исходное состояние и ЕКГ показало объективное состояние ❤️?
Если так подумать логически, 2 недели. Как и в начале приёма для стойкого эффекта.
Месяц назад при трудоустройстве отправили на медосмотр, врач сказала что есть проблемы по ЕКГ, брадикардия, ещё что-то. Ну и низкое давление у меня всю жизнь.
Тремор возвращался за это время, после работы с постоянными ночными сменами месяца 3, но прошел примерный после недели нормального сна и смены работы.
Анаприлин отменила постепенно, не принимаю почти месяц, сердцебиение измеряла сама - вроде в норме, 60-80 ударов в минуту, а не 48(брадикардия, со слов врача). В инструкции указано что стойкий эффект наступает спустя 2 недели, меня пугает что там ещё написано в побочках ’развитие сердечной недостаточности’. Если мне не повезло - и так немалая аптечка пополнится новыми лекарствами, опять ’головная боль’ о взаимодействии горы того что уже понимаю с новыми препаратами (((
Назрел вопрос - сколько времени нужно сердечно-сосудистой системе чтоб вернуться в исходное состояние и ЕКГ показало объективное состояние ❤️?
Если так подумать логически, 2 недели. Как и в начале приёма для стойкого эффекта.
19
0
Вообще, у меня наследственное заболевание, оно поражает мозг и вызывает самые разные симптомы. По мере лечения мозг восстанавливается годами, но киста естественно никуда не исчезнет. Болею уж 5 год
1
При тривалому прийомі Анаприлін, який відноситься до блокаторів β-адренорецепторів, можливе виникнення брадікардії (часто виникає цей побічний ефект) і атріовентрикулярна блокада. Після відміни препарату поступово приходить пульс у норму.
У Вас хвороба Вільсона?
Бажаю, щоб у Вас все було добре і поброли недуг.
У Вас хвороба Вільсона?
Бажаю, щоб у Вас все було добре і поброли недуг.
1
А с нервишками как? Анаприлин не уберет тремор, он дает некоторое спокойствие но не столь сильное.
Во всём мире он так же используется при эссенциальном тремора. Читала исследования на Pubmed, в целом он каким-то образом действует на мозжечок и убирает тремор, если причина в нём. Естественно он не убирает тремор покоя при болезни Паркинсона.
Что с нервишками? Вы знаете много людей, которые остались в Украине, живут на таблетках, в долгах и при этом вполне довольны жизнью?)))
Анаприлин даже в высокой дозе 80-130 мг не успокаивает. Страх снимает, т.к. блокирует рецепторы адреналина. Но не тревогу, в ней задействованы другие нейромедиаторы. Уж поверьте. Генетика у меня отягощенная в целом, принимала разные препараты за свои 34 года.
Что с нервишками? Вы знаете много людей, которые остались в Украине, живут на таблетках, в долгах и при этом вполне довольны жизнью?)))
Анаприлин даже в высокой дозе 80-130 мг не успокаивает. Страх снимает, т.к. блокирует рецепторы адреналина. Но не тревогу, в ней задействованы другие нейромедиаторы. Уж поверьте. Генетика у меня отягощенная в целом, принимала разные препараты за свои 34 года.
не переживайте, после прекращения длительного приема анаприлина сердечно-сосудистая приходит в норму , главное резко не бросать и конечно если нет никаких с ней проблем. А так, Да - если длительно принимать -то часто брадикардия и пониженое давление, и часто дает бронхоспазм и при долгом применении - астму. Я сердечник, принимала его долго, и мне врач не рекомендовала его длительно применять, только как скорая помощь, потому что есть гораздо современные и лучшие бетаблокаторы.
1
Спасибо большое) Вообще, с ❤️ всегда было в общем без проблем, хотя у меня стаж курения 14 лет, но никотин вызывает тахикардию, а не наоборот - брадикардию. Анаприлин ещё плох тем что снижает уровень сахара и при этом не даёт организму использовать запасы. Я только сейчас, после отмены, понимаю что год назад у меня была не просто усталость от раннего подъема на работу и необходимость в перекусах каждые пару часов чтоб взбодриться тоже видимо была побочкой.
При этом я спокойно могла пройтись 3-4 км пешком без особой задышки, быстрым шагом и считала это верным показателем что с сердечно-сосудистой все ок. Уже читала, что это не всегда верно.
Как у сердечника, Ваше мнение, через сколько месяцев после отмены стоит повторить ЕКГ ?
Я вот думаю, раз уже пульс 60-80, к февралю эффект Анаприлина пройдёт с концами, ❤️ вернётся ’к базовым настройкам’ и ЕКГ будет объективной🤔
При этом я спокойно могла пройтись 3-4 км пешком без особой задышки, быстрым шагом и считала это верным показателем что с сердечно-сосудистой все ок. Уже читала, что это не всегда верно.
Как у сердечника, Ваше мнение, через сколько месяцев после отмены стоит повторить ЕКГ ?
Я вот думаю, раз уже пульс 60-80, к февралю эффект Анаприлина пройдёт с концами, ❤️ вернётся ’к базовым настройкам’ и ЕКГ будет объективной🤔
Если проблема была только в брадикардии, а у вас сейчас уже 60-80 ударов, и сердце не беспокоит - то это норма, можно переделать ЭКГ и спать спокойно.
1
Вам только анарилин назначили? Я почему спрашиваю, был поставлен такой же диагноз хотя в роду никого нет с заболеванием эс/тремора. Мне назначали топиромакс+ анаприлин. Диагноз ставил и назначал табл профессор который и за границей практикует, цена приема как крыло самолета была. Сидела я много лет на таком комплексе, помогало. Я сама по себе тревожный человек+ постоянные проблемы в семье. Тревожность, накрыла депрессия. Обратилась к психиатру. Сейчас я на ад, пью только эти табл, тремора уже год как нет. Оказалось что все дело в нервах.
Какой АД принимаете? У меня болезнь Вильсона, это часть симптоматического лечения. Основное лечение нацелено на введение меди и мозг сам восстанавливается в большей и меньшей степени. От скованности принимаю Акинетон.
Насчёт АД - амитриптилин точно, действует как холиноблокатор и облегчает тремор/поддергивания связанный со скованностью (у меня поддергивания, скованность всё ещё беспокоит). Такой же принцип у Сирдалуда.
У Эсцитама знаю что противоположный принцип работы. Я принимала Тритико - он ’никаким боком’.
В общем, хотя это 1 группа препаратов - антидепрессанты, действуют они совершенно по-разному.
Насчёт АД - амитриптилин точно, действует как холиноблокатор и облегчает тремор/поддергивания связанный со скованностью (у меня поддергивания, скованность всё ещё беспокоит). Такой же принцип у Сирдалуда.
У Эсцитама знаю что противоположный принцип работы. Я принимала Тритико - он ’никаким боком’.
В общем, хотя это 1 группа препаратов - антидепрессанты, действуют они совершенно по-разному.
Извиняюсь, перепутала. Мидокалм(толперизон) частично похож по действию на АД Амитриптилин.
Вам профессор выписал препараты первой линии. Я болею 5 год и уже в курсе, что в неврологии 2, 3 и т.д. линия - могут быть какие угодно препараты, зачастую подобранные методом проб и ошибок.
У меня сразу ’не срослось’ с АД, 3 года не было точного диагноза. А сейчас просто не хочу отменять то что уже принимаю 2 с лишним года, привыкать и подбирать дозу нового препарата...
’Дело в нервах’ это слишком обобщенно, я тоже так долго думала. Ну не завязаны все болезни на серотонине, адреналине, кортизоле и психотравмах.
С той же мигренью, у меня рецидив спустя 7 лет. Уже читала что всё сложно: задействованы и сосуды, и рецепторы дофамина, чувствительность рецепторов изменяется в процессе приступа.
Не советую заразить в дебри психотерапии, даром потраченное время. Принимайте те препараты которые помогают, можно нейропротекторы, я вот принимаю витамины Е и С, к Церебролизину отношусь критически, но всё-равно ищу исследования его на англ., вдруг и вправду работает и стоит своих денег
Вам профессор выписал препараты первой линии. Я болею 5 год и уже в курсе, что в неврологии 2, 3 и т.д. линия - могут быть какие угодно препараты, зачастую подобранные методом проб и ошибок.
У меня сразу ’не срослось’ с АД, 3 года не было точного диагноза. А сейчас просто не хочу отменять то что уже принимаю 2 с лишним года, привыкать и подбирать дозу нового препарата...
’Дело в нервах’ это слишком обобщенно, я тоже так долго думала. Ну не завязаны все болезни на серотонине, адреналине, кортизоле и психотравмах.
С той же мигренью, у меня рецидив спустя 7 лет. Уже читала что всё сложно: задействованы и сосуды, и рецепторы дофамина, чувствительность рецепторов изменяется в процессе приступа.
Не советую заразить в дебри психотерапии, даром потраченное время. Принимайте те препараты которые помогают, можно нейропротекторы, я вот принимаю витамины Е и С, к Церебролизину отношусь критически, но всё-равно ищу исследования его на англ., вдруг и вправду работает и стоит своих денег
Мидокалм совсем не похож на ад, он снимает воспаление и боль, мне кололи его при болях в спине. Ад не выполняет таких функций.
Я о том что все АДы очень разные по принципу действия.
. Амитриптилин вот используют от боли при диабетической полинейропатии.
. Амитриптилин вот используют от боли при диабетической полинейропатии.
Правильно. Я вот сколько ходила по врачам - биохимия в мозгу крайне сложная, лекарства чаще всего подбирают методом проб и ошибок. Нужно просто радоваться что удалось подобрать, есть эффект и надеяться что проблема не вернуться. Качество жизни превыше всего, пускай и на таблетках, с приемлемыми побочками 😉
Я знаю делают уколы в шею ботоксом при данном заболевании. За границей это бесплатно, у нас дорого. Месяцев на 6хватает.
Читала отзывы на drugs.com, там в основном американцы, британцы пишут. Тоже всё не так просто, у невролога должен быть опыт, советуют настаивать на ЕМГ. Если ботокс слишком расслабит крупные мышцы, маленькие будут перепрягаться, будет сложно держать голову. У меня с 1 стороны затылок тянет, тоже думала отложить денег, найти врача... Самая опытная в области выехала в Чехию, к другим стрьомно обращаться. Оказывается, то не ’чудо-способ’, не всегда врач с первого раза определяет верную дозу, может стать ещё хуже (((
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу