Чи є тут батьки діток з аутизмом?

мой совет, как можно раньше начать терапию. не засовывать голову в песок как страус, что ’мне кажется’ ( не кажется), не ждать пока поставят диагноз, а начинать буквально с 2х лет все силы, время, деньги, вкидывать в терапии - методично и ежедневно изо дня в день, все что найдете - от логопеда до плавания.
Все что вытянете до 5 лет - то ваше.
Ранняя терапия в этом диагнозе творит чудеса.
Самая большая ошибка ходить и ’подтверждать диагноз’, сомневаться, советоваться, и ничего не делать - так теряются драгоценные дни и месяцы. Кругом- бегом так уже и 4 года ребенку, и время упущено

что вы подразумеваете под терапией? АВА?

все что доступно. aba, логопед, психолог, эрготерапия, плавание , - любая терапия будет в плюс , главное регулярность занятий

этого мало

мало для чего?)

для того чтобы достичь результатов, конечно они будут при регулярных занятиях, но нужно разбираться с состоянием организма. по своему окружению, как мама ребенка с нейроособенностями, я вижу разницу между детьми которых мамы водят на реабилитацию и все и между теми кто на диете и восполняет дефициты+занятия

Заподозрила, что есть проблемы в 1.6, обратилась к неврологу, он сказал, что всё в норме по его части (рефлексы все ок), подозрение на рас, нужно к психиатру, к нему больше не нужно, никаких обследований тоже не нужно.
Обратилась к психиатру, ничего конкретного не сказали, зпрр, надо ждать, придти через год.
Обратилась к другому неврологу, сделала мрт головного мозга, получили диагноз перинатальна гіпоксично-ішемічна енцефалопатія (в быту органика).
С результатами пошла к первому неврологу так как это была серьезный врач, заведующая. Она от злости чуть не лопнула когда увидела заключение мрт (мне она сказала, что никакое мрт ребенку не нужно, очевидно, что там будет норма). Сказала лечитесь у того кто Вам это назначил, я говорю, но не у психиатра да?
На этом разошлись. Никто не хочет искать причины(
После этого долго лечились медикаментозно плюс множество занятий, спорт.
К 7 годам ребенок практически норма.

интересно а что назначали из медикаментов при органике? как вы знаете доказовые просто говорят что органика не лечится. или у вас нет глиоза на МРТ?

мой совет, как можно раньше начать терапию. не засовывать голову в песок как страус, что ’мне кажется’ ( не кажется), не ждать пока поставят диагноз, а начинать буквально с 2х лет все силы, время, деньги, вкидывать в терапии - методично и ежедневно изо дня в день, все что найдете - от логопеда до плавания.
Все что вытянете до 5 лет - то ваше.
Ранняя терапия в этом диагнозе творит чудеса.
Самая большая ошибка ходить и ’подтверждать диагноз’, сомневаться, советоваться, и ничего не делать - так теряются драгоценные дни и месяцы. Кругом- бегом так уже и 4 года ребенку, и время упущено

мой совет, как можно раньше начать терапию. не засовывать голову в песок как страус, что ’мне кажется’ ( не кажется), не ждать пока поставят диагноз, а начинать буквально с 2х лет все силы, время, деньги, вкидывать в терапии - методично и ежедневно изо дня в день, все что найдете - от логопеда до плавания.
Все что вытянете до 5 лет - то ваше.
Ранняя терапия в этом диагнозе творит чудеса.
Самая большая ошибка ходить и ’подтверждать диагноз’, сомневаться, советоваться, и ничего не делать - так теряются драгоценные дни и месяцы. Кругом- бегом так уже и 4 года ребенку, и время упущено

Есть глиоз, с ним ничего нельзя сделать, это фактически шрам. Но остальные нейроны тоже пострадали, хоть и не так серьезно, вот на них до определенного времени можно повлиять.
Я знаю про такое мнение, но конкретно опыт моего ребенка говорит об обратном.
Лекарств было очень много до 4 лет, после этого врач сказал, что уже не нужно, пили витамины только курсами (лецитин, омега, холин).
А в начале было похоже на лечение ишемического инсульта (нейроксон, кортексин, пантогам, глиалия).

мы сделали МРТ в 2 года (органики нет), и потом в 4 года еще всю генетику - и тоже ничего не нашли. Нам сразу сказали, что главное это начать терапии и делать все , что можно, и чем раньше , тем лучше - а обследования и тд это все можно параллельно делать, т.к. мозг ребенка очень пластичен до 5 лет, и нейронные связи можно создать новые в это время, если что-то изначально не так работает, при любой причине.

Ну у меня скорее всего аутизм есть,но я без всякой терапии нормально училась в обычной школе и даже ВУЗ закончила.

А разве во взрослом возрасте нельзя лечить аутизм?

А для чего проверяют генетику? Что оно покажет? К каким болезням склонен генетически?

Все дуже індівідуально. Чарівної пігулки не існує. Дієта не всім потрібна. Результати є, але не ті, що хотілося б. Леше всього стає, коли ти приймаєш свою дитину такою, як вона є, і просто живеш (з допусками на стан дитини)

Заподозрила, что есть проблемы в 1.6, обратилась к неврологу, он сказал, что всё в норме по его части (рефлексы все ок), подозрение на рас, нужно к психиатру, к нему больше не нужно, никаких обследований тоже не нужно.
Обратилась к психиатру, ничего конкретного не сказали, зпрр, надо ждать, придти через год.
Обратилась к другому неврологу, сделала мрт головного мозга, получили диагноз перинатальна гіпоксично-ішемічна енцефалопатія (в быту органика).
С результатами пошла к первому неврологу так как это была серьезный врач, заведующая. Она от злости чуть не лопнула когда увидела заключение мрт (мне она сказала, что никакое мрт ребенку не нужно, очевидно, что там будет норма). Сказала лечитесь у того кто Вам это назначил, я говорю, но не у психиатра да?
На этом разошлись. Никто не хочет искать причины(
После этого долго лечились медикаментозно плюс множество занятий, спорт.
К 7 годам ребенок практически норма.

мой совет, как можно раньше начать терапию. не засовывать голову в песок как страус, что ’мне кажется’ ( не кажется), не ждать пока поставят диагноз, а начинать буквально с 2х лет все силы, время, деньги, вкидывать в терапии - методично и ежедневно изо дня в день, все что найдете - от логопеда до плавания.
Все что вытянете до 5 лет - то ваше.
Ранняя терапия в этом диагнозе творит чудеса.
Самая большая ошибка ходить и ’подтверждать диагноз’, сомневаться, советоваться, и ничего не делать - так теряются драгоценные дни и месяцы. Кругом- бегом так уже и 4 года ребенку, и время упущено

подскажите кто ваш невролог?

Сначала Пянтковская, потом Адаменко.

поломки генетические ищут, которые могут проявляться как аутизм. много синдромов разных есть

не буду спорить, у каждого свой путь, мы с 1,5 лет до 5 лет дотянули ребенка до практически до нормы, только занятиями и спортом, но это было ежедневно по 3-4 терапии в неделю в течении этих лет, плюс специальный педагог детском саду (на полный день).
Про диеты не могу ничего сказать, т.к. мой ребенок имел расстройство пищевого поведения и ел только пять продуктов (спагетти, огурцы, белый хлеб, йогурт и молоко) поэтому мне сложно понять, как люди умудряются держать таких детей на диете.
мы витамины ( омегу DHA с холином) еще даем.
В любом случае лучше что-то делать, и чем раньше, тем лучше, чем не делать . В следующем году пойдет в обычную школу.

Сначала Пянтковская, потом Адаменко.

Кстати как вам они ?

У вас мальчик? То есть занятия каждый день? До 5 лет это вообще чудо вы молодцы ❤️

не опускайте руки, продолжайте делать все, что можно, вы увидите результат потом. понятно, что все индивидуально и у каждого своя степень, но все это не зря, поверьте. мой до 3х лет вообще не говорил, речи не было, даже ’мама’, а указательного жеста (кстати) нет до сих пор. сейчас болтает как нормотипичный, только род и падежи путает, и предложения бывает коряво строит, но ничего, выговорится.
да, занятия каждый день (кроме выходных), на выходных отдыхаем)