Хочу поделится своей историей , возможно кому-то пригодится. Беременность у меня 2я. Первая к несчастью закончилась поздним выкидышем в 22 неделе в 2017 году. ((((( Не буду описывать всей боли которую пришлось пережить нам с мужем потеряв долгожданного и уже очень любимого малыша. Слава Богу получилось забеременеть во второй раз, и вот пришло врем первого скрининга , риски были низкие но ХГЧ повышен 3.2 МоМ. Сразу скажу что при первой беременности ХГЧ шкалило до 10 МоМ и я уже знала через что мне придется пройти.(((( Но мой врач предложила подождать второй скрининг и потом уже решать что делать. Так я и поступила. Второй скрининг сделала в 16 недель и вот тут уже риски были 1:149, ХГЧ 3.8 МоМ(((( все остальные показатели в норме. Сразу началась истерика и паникак так как при первой беременности мне пришлось пережить амниоцентез, кто знает тот поймет. Но тот раз я шла на эту процедуру спокойно так как начиталась в интернете что это безболезненно , увы мне было очень больно но дело даже не в этом, а в том что это всегда риск потерять ребенка((((( Благо мы поехали в клинику Исида и попали к грамотному генетику которая выслушав всю историю и предыдущий опыт , посмотрев все тчательно на Узи отговорила делать амниоцентез. Посоветовала только, если есть финансовая возможность , для своего успокоения сдать НИПТ. Мы с мужем сразу же приняли решение сдать этот не дешевый анализ и быть спокойными. На второй день анализ был сдан. и наступило 2 недели ожидания ((((( через 14 дней мне позвонили с клиники и сказали что результат готов мы можем забрать его у генетика. По результату все хорошо)))) отклонений нет , у нас будет девочка)))) Всем кто столкнулся с подобной ситуацией хочу розъяснить что повышенный ХГЧ при норме других показателей не связан с хромосомными отклонениями, это может быть ваша особенность или же указывать на акушерские проблемы такие как фетоплацентарная недостаточность , так как было у меня в первой беременности. Всем здоровых деток и легкой беременности))))
10
0
Спасибо))) написала это в поддержку тем кто ищет подобные темы так как сама перелопатила 100500 форумов)))
Спасибо за историю.
Я на этом пути. Но хочу добавить советы от себя. Если у вас есть основания предполагать риски генетических проблем у ребенка (у автора неудача в первой беременности, у меня - 2 ЗБ), делайте НИПТ, как можно раньше, то есть с 10 недель, так как, думая о худшем, аборт в 12 недель это проще, чем в 19 после амниоцентеза.
НИПТ - удовольствие дорогие (полный порядка 20 тыс. грн), но если у вас эти деньги не последние, тоже делайте с 10 недель, ваше спокойствие стоит дороже.
У меня есть старший сын, после него 2 ЗБ, сейчас в ожидании чуда, пришли анализы - высокий свободный ХГЧ (МОМ 2.2), и низкий Плацентарний фактор роста (МОМ 0.3). НИПТ сдала неделю назад. Жду результатов.
Я на этом пути. Но хочу добавить советы от себя. Если у вас есть основания предполагать риски генетических проблем у ребенка (у автора неудача в первой беременности, у меня - 2 ЗБ), делайте НИПТ, как можно раньше, то есть с 10 недель, так как, думая о худшем, аборт в 12 недель это проще, чем в 19 после амниоцентеза.
НИПТ - удовольствие дорогие (полный порядка 20 тыс. грн), но если у вас эти деньги не последние, тоже делайте с 10 недель, ваше спокойствие стоит дороже.
У меня есть старший сын, после него 2 ЗБ, сейчас в ожидании чуда, пришли анализы - высокий свободный ХГЧ (МОМ 2.2), и низкий Плацентарний фактор роста (МОМ 0.3). НИПТ сдала неделю назад. Жду результатов.
У меня все в окружении его делали вместо этих непонятных скринингов ещё на 10 неделе. И я делала осенью за 16 тыс полный.
Вся проблема в том, что женщины очень мало интересуются и самой беременностью как процессом и медициной.
Вся проблема в том, что женщины очень мало интересуются и самой беременностью как процессом и медициной.
Автор, все у Вас будет хорошо, уверенна. Но все равно не расслабляйтесь когда родится лялька. Следите как будет развиваться. У меня у знакомых было похожее, тоже сдали анализ за 15000 грн, пришёл ответ -все в норме, родился здоровый ребёнок, но сначала пропустили важный нюанс что непереносимость лактозы, потом говорили не переживать по другим симптомам, теперь есть задержка в развитии, не критичная, но то что можно было исправить когда совсем кроха была, теперь надо времени больше
Комментарии к ответу