Сижу рыдаю - особенный ребенок

вы полностью лечились у Влады Тарасенко или только томатис делали?

Полностью лечились у нее, не занимаясь самолечением ни на грамм.
Только дополнительно было много занятий, иппотерапия массаж и остеопат.
Остальное вела она, я имею в виду медикаментозное лечение, томатис и различные консультации.
До этого мы были у многих врачей, давали кое-какие лекарства, делали парафин на ножки не знаю зачем, слушали разные бредни о том, что все хорошо. А потом когда проблема стала очевидна, после тарасенко мы пошли в клинику яценко в киеве, так как я не верила по началу в то что говорит и делает влада, решила перепроверить. Забыла еще сказать, что дочь уже прекрасно говорила, но до 2,6 лет так и не жевала вообще и не давилась, просто не могла жевать. Так вот яценко нам сказала, что ребенок не заговорит и не будет жевать до 14 лет, а то и вообще никогда, если мы не сделаем то что она скажет, а именно обколим ребенка разными препаратами, включая не понятный для меня препарат для алкоголиков и не пройдем у нее массу процедур.
В общем все что я узнала, я рассказала Тарасенко, она мне все доходчиво разложила по полочкам и я больше не занималась проверками и четко следовала рекомендациям и просто верила...

Что я поняла спустя какое-то время и наблюдая мам и деток, которых я знала (мы разнакомились на почве общей беды), так тем у кого были проблемы именно из-за родов и гипоксии, она так или иначе помогла, а тем у кого есть проблемы с генетикой, нужно искать других врачей и ее методы использовать только как вспомогательные

Девочки, если есть речь и хотя бы небольшой прогресс - верьте в своего ребёнка.
У нас тоже аутизм, нам говорили, что в обычной школе мы учиться не сможем. Молчал почти до четырёх лет, плюс проблемы социализации.
Сейчас мы учимся в одной из лучших школ города, восемь лет, второй класс. Английский (специализация гимназии), информатика, читает 153 слова в минуту, все предметы - высокий уровень.
Так что все возможно в этой жизни. Другое дело, что все, что умеют наши дети - это титанический труд как для них, так и для родителей.
Мы до сих пор продолжаем работу над собой - приручаем последний, неподвластный пока, звук `р`.

Она профессор, она не принимает, только по личной договоренности, самый лучший генетик нашей страны!

спасибо вам. а у меня как ра3 этап проверок-перепроверок.. Тоже стараюсь идти по рекомендациям Влады, правда по конультациям такскаю.. может 3ря.

Мне она еще помогла как психолог, так как я была на грани срыва, брала у нее отдельно консультацию для себя и она работала с моими страхами.
Мне очень помогло не наломать дров и искренне верить, что все поможет.

Еще Вам расскажу, что в период восстановления ребенка было очень сложно, сумасшедшая истерия и неадекватное поведение, которое сменялось прорывами, и так скачками, пока все не стало сглаживаться, это пугало конечно и заставляло переживать о том, не ошибаюсь ли я.

Есть у нас в группе девочка, вот точно как про нее написано, я вижу, что ребенок не такой как все. Она так раздражает воспитателей, они ее вечно дергают. Бедная малышка, ей уход усиленный нужен, а родители в обычный сад сдали.

Полностью лечились у нее, не занимаясь самолечением ни на грамм.
Только дополнительно было много занятий, иппотерапия массаж и остеопат.
Остальное вела она, я имею в виду медикаментозное лечение, томатис и различные консультации.
До этого мы были у многих врачей, давали кое-какие лекарства, делали парафин на ножки не знаю зачем, слушали разные бредни о том, что все хорошо. А потом когда проблема стала очевидна, после тарасенко мы пошли в клинику яценко в киеве, так как я не верила по началу в то что говорит и делает влада, решила перепроверить. Забыла еще сказать, что дочь уже прекрасно говорила, но до 2,6 лет так и не жевала вообще и не давилась, просто не могла жевать. Так вот яценко нам сказала, что ребенок не заговорит и не будет жевать до 14 лет, а то и вообще никогда, если мы не сделаем то что она скажет, а именно обколим ребенка разными препаратами, включая не понятный для меня препарат для алкоголиков и не пройдем у нее массу процедур.
В общем все что я узнала, я рассказала Тарасенко, она мне все доходчиво разложила по полочкам и я больше не занималась проверками и четко следовала рекомендациям и просто верила...

Мы тоже были на консультации у Яценко, но дальше на ее лечение не пошли.

по3воню ей.. мне как ра3 это нужно. диагно3 поставили 2 м-ца на3ад.. я не живу сейчас..

Есть у нас в группе девочка, вот точно как про нее написано, я вижу, что ребенок не такой как все. Она так раздражает воспитателей, они ее вечно дергают. Бедная малышка, ей уход усиленный нужен, а родители в обычный сад сдали.

Прошу Вас, умоляю, как к ней попасть??

а как при аути3ме можно дока3ать, что это именно генетика, как понять генетика или гипоксия?///

Здесь есть телефон ее приемной : позвоните , попробуйте записаться.
http://www.autismnet.ru/forum/viewtopic.php?f=4&t=...

Я когда узнала у невропатолога, думала сойду с ума. От стресса даже волосы выпадать начали. Никак не хотела это осознавать. Ему было 2,3 Сейчас 5,3 и я только сейчас поняла, что он аутист. А так все отрицала не могла принять.

Так, девочки! У кого там дети с онр и вы плачете? Онр-это фигня!!! Дети быстро выговариваются! Алалии -это тоже не такая уж и большая проблема!
Моему ребенку 4 года. В 2 было зрр, плюс гипердинамический синдром, потом моторная алалия, сейчас онр 2 уровня. Но у моего ребенка сохранен интеллект.
Я 4 года в декрете. У нас 3 раза в неделю логопед. 3 раза в неделю катание на лошадях, 2 раза в неделюббассейн.
И я верю в своего ребенка.
Девочки, когда мы идем с ним по улице, и он мне сейчас говорит то, что я емк рассказывала в прошломгодув позапрошлом. Он это все помнит и то сейчас мне это говорит. Но я понимаю, что я все делаю не зря.
Терпения всем вам! Главное - верить!

Нет, мы ходим в хороший садик, где готовят детей к гимназиям, но он не тянет программу, поскольку, практически, не говорит, он понимает, делает задания, делает правильно (но, не всегда), т.е. не выбивается по интеллекту из всех, НО он не говорит!!!

автор, а на чем у вас такие хорошие успехи? Поедлитесь :)
У нас тот же диагноз.
Мой говорит, но много и бывает не по теме и странности есть еще.
расскажите, как у вас организовано обучение. С ребенком есть тьютор или вы ходите или сам высиживает?
Чем лечитесь?

Автор,у близкой подруги сыну 4,6 года, живут в Америке сейчас, уехали из за сына, он аутист, так вот там доктор посадил на диету без глютеновую, хлеб табу, только на рисовой муке можно и на молочное табу., звонила говорила что,прошло только 4 месяца диеты,а результаты на лицо, я за нее очень рада.
может кому то пригодится такое,не знаю

дома делали.
Садилась на диван брала его на руки лицо к лицу и обнимала, качалась. он страшно протестовал. ему тогда около 2,6 было. сейчас 5 с лишним, он оооочень изменился.

у меня подруга с особенным ребенком. Я восхищаюсь ее стойкостью. Девочки, Мамочки, я вами всеми восхищаюсь!!!! мы тут со здоровыми с ума сходим иногда, а подумаешь вот о таких особенных детках... и сразу стыдно становится... радоваться надо просто , что ребенок здоров и все хорошо!

Я заподозрила неладное, когда дочке было 1,10, до этого тоже был не сахар, намучились с самого рождения.
Больницы, инфекции, кормление только во сне, ужасный постоянный плач и много других прелестей.
Но ближе к двум не было речи, одно экание, беготня на улице в разные стороны, прогулки ад, кошмарный сон, хождение на носочках, зацикленности на вентиляторах и мячах, нежелание играть с детьми и другое из этой серии, в 2 года ребенок был развит на год и физически и психически. Мне очень повезло и я благодарна Богу, что вовремя нашла своего врача, до это были у более чем 10 неврологов и все говорили, что ребенок здоров. Но это оказалось далеко не так. Когда мы попали к своему врачу, мы впрыгнули в уходящий поезд, она сказала, что у нас аутичный спектр и аллалия, ноги в родах были на грани дцп. По-началу я отрицала и плакала сильно, но потом дома увидела как резко начало ухудшаться состояние ребенка, дочь перестала смотреть в глаза, перестала встречать горячо любимую бабушку. Но мы уже начали лечение и случилось чудо. После магния в хорошей дозе ребенок перестал бегать по кустам и стал нормально ходить и спать, потом мы сделали томатись, очень изменилось поведение и появились слова, после второго томатиса пошла речь, паралельно принимали витамины, омегу, магний, кальций и другие лекарства курсами, но без ноотропов. Ездили на иппотерапию регулярно, делали массаж, занимались частно развивающими занятиями и в группе, занимались с дефектологом, ездили регулярно к остеопату и по неверию проверяли назначения у других врачей. Не знаю, как так, но к 3 годам я дочь не узнала, в один день речь стала на место и ребенок вел себя абсолютно нормально. Сколько было потрачено денег даже страшно вспоминать. Но это ерунда, главное то, что меня будто переживала мясорубка и выплюнула, все это время я вымоталась так эмоционально, что до сих пор не могу прийти себя. Это очень страшно и больно думать, что твой ребенок не сможет жить нормальной жизнью. Я очень благодарна подругам, которые поддерживал и были рядом.

У нас была родовая травма, ребенок после родов не кричал и был синеват, но поставили 10/9 по апгар и отправили с Богом.
На сегодняшний день мы имеем проблемы со спиной, сутулость, начальний сколиоз в 4 года и небольшая задержка крупной и мелкой моторики, но с этим я уже точно справлюсь. А та боль, которую я пережила останется со мной навсегда, то ощущение, когда ты живешь на грани, то ли будет все хорошо, то ли упадем в пропасть.

П.С. Сейчас дочка замечательная очень умная и развитая девочка, общительная и болтливая с четким произношением, но только один Бог знает чего это мне стоило.
Всем желаю здоровья и счастья материнства и пусть Вам помогает Бог.