Меньше слушайте! Вам сколько лет? Сколько мужу? Выкидыши ы вашей мамы и у мамы мужа были? Какие есть наследственные заболевания в роду?
глупости вы написали((( если бы все было так просто(((
Автор, от такого не застрахован никто! Синдром Эдварса в том числе видно и по узи. Что вам говорит узист? На каком сроке ставят диагноз?
Автор, от такого не застрахован никто! Синдром Эдварса в том числе видно и по узи. Что вам говорит узист? На каком сроке ставят диагноз?
напишите ответ...я глупости не пишу.а то,что наша медицина не в состоянии сказать 100%!!! У знакомой синдром Дауна сказали вероятность 70% и родился здоровый ребенок. И наоборот говорят здоровый,а рождается больной! Меньше верьте вэту бредятину
Ситуация такая:делали узи в 11 недель в жк все хорошо.кровь сдали в Днепролаб риск синдром Эдвардса 1к110!Поехали к Мельнику Юрию Николаевичу по узи опять все хорошо. Кровь перездали в геном. Результат опять высокий риск 1к110.Мельник сказал ждать 17 недель и делать амниоцинтез так как на биопсию хориона опоздали.Мне 27 лет и мужу тоже.Первая дочка здоровая.выкидышей не было.Очень переживаю ни спать ни есть не могу.Как дожить до этой 17 недели и какие у меня шансы....Может кто сталкивался
Я вам говорю не переживайте. Я знаю многих.кто вообще к генетику не ходили.зачем портить себе нервы? Они точно никогда не скажут!
Я никого не провоцирую, тьфу на вас! Медицина не стоит на месте! Я была на месте автора, другие пороки((( А мои знакомые не поверили анализам. И результатам амниоцентеза не поверли! Последствия страшные, очень. Надеюсь вы не медик, а так просто языком потрепать... автор, слушайте доктора и обследуйтесь как только можно. Удачи вам огромной!!!!!
На заметку вам,словом можно и убить. Врачом не может быть тот,при общении с которым не становится легче! От вас один негатив идет.вы теперь думаете что у всех должно быть только как у вас
Ответ дляСКИБИДЫШь
Автор, желаю Вам скорейшего положительного исхода ситуации! Здоровья Вам и малышу 
Спасибо большое.Будем надеяться. Мы так хотим этого малыша.
автор, не переживайте, Мельник толковый узист. я ему доверяю очень, на узи только к нему. Если по Узи все хорошо, значит скорее всего так у вас и будет.
Но идти на амнио или нет, решать вам.
В моем случае Мельник по Узи увидел что-то не ладное и я пошла на биобсио хориона в 11 недель и диагноз подтвердился. Я не готова была рожать больного ребенка. Кариотип и у меня и у мужа отличный, почему так вышло никто не поймет .
Сейчас вторая беременность по УЗИ все хорошо, но платили за дорогущий анализ НИПТ , что бы спать спокойно еще на 9 неделе. Сейчас и узи и тест показал что ребенок здоров.
Но идти на амнио или нет, решать вам.
В моем случае Мельник по Узи увидел что-то не ладное и я пошла на биобсио хориона в 11 недель и диагноз подтвердился. Я не готова была рожать больного ребенка. Кариотип и у меня и у мужа отличный, почему так вышло никто не поймет .
Сейчас вторая беременность по УЗИ все хорошо, но платили за дорогущий анализ НИПТ , что бы спать спокойно еще на 9 неделе. Сейчас и узи и тест показал что ребенок здоров.
Значит есть шансы что следующая беременность может быть здорова если эта окажется плохой?А что у вас Мельнику не понравилось по узи?Извините если задела вопросом
Если Мельник на узи не увидел патологии, то это уже прекрасно! Перед амнио сделайте еще раз УЗИ, если патологий нет, я бы не решилась на амнио. Очень высокий риск. Но это мое мнение. Мне СД ставили по крови вообще 1:50, но наблюдаясь у Мельника все хорошо оказалось. Здоровый мальчишка, уже 1,2 года:) Удачи Вам! Все будет хорошо!
Если амниоцинтез все подтвердит. Не хочется об этом думать но скорее всего придется.Детки с этим синдромом не доживают и до полугода ,мучаютя ужассно. Даже не знаю что я буду делать если все подтвердится.
Автор, делайте. С таким синдромом максимум месяц жизни.
У меня никто не увидел ни ВПС, ни трисомию. Только после родов всё узнала. Итог - больной ребёнок.
Я бы на вашем сделала все анализы. И если, не дай бог что, не рожала.
Никто не знает почему у здоровых людей такое случается.
У меня никто не увидел ни ВПС, ни трисомию. Только после родов всё узнала. Итог - больной ребёнок.
Я бы на вашем сделала все анализы. И если, не дай бог что, не рожала.
Никто не знает почему у здоровых людей такое случается.
Зачем задавать эти вопросы ? не все могут ответить на них сейчас, не зная точного результата.
Если бы меня спросили я бы сказала , что буду рожать. Но когда это случилось у меня, я не смогла, мое сознание полностью изменилось. Я, противница абортов, отказалась рожать больного ребенка.
Поэтому не смысла задавать этот вопрос сейчас.
Если бы меня спросили я бы сказала , что буду рожать. Но когда это случилось у меня, я не смогла, мое сознание полностью изменилось. Я, противница абортов, отказалась рожать больного ребенка.
Поэтому не смысла задавать этот вопрос сейчас.
Да я тоже на это надеюсь.И надеюсь что в 17 недель уже что то можно будет заметить по узи или опровергнуть.
Я тоже противник абортов.Но в этой ситуации засомневалась.Даже у батюшки спрашивала совета .как человек он меня понимает а как батюшка аборты советовать не может.
Идя на такие анализы,надо знать что будете делать при тмили ином результате.если есть задача -сделатьаборт,тонадо обязательно пойти и сделать анализ.а если рожать, нервов потратите больше( до подо трусить будет) .напугать напугают ,а 100% ответ никто не даст.надо наперед думать не навредите д
Ли вы своими действиями в будущем себе же
Ли вы своими действиями в будущем себе же
Сочувствую, постарайтесь не волноваться, понятно, что сложно. Желаю Вам прекрасного результата амнио, ведь есть высокая вероятность такого результата!
Есть шансы , что и эта беременность будет у вас здоровая. Узи же у вас хорошее и это главное. Кровь на втором месте уже. 100% вам скажут , когда сделают прокол.
Как мне говорили генетики дважды в одну реку не войдешь. На Узи не понравилось воротниковое пространство. Вроде как увеличено оно было. А с носиком было все хорошо, поэтому сказали сразу , что это точно не Даун, а что это нужно сделать биобсию и точно узнать. в моем случае это был Синдром Тернера, когда не хватает одной хромосомы Х. Это страшно.
Как мне говорили генетики дважды в одну реку не войдешь. На Узи не понравилось воротниковое пространство. Вроде как увеличено оно было. А с носиком было все хорошо, поэтому сказали сразу , что это точно не Даун, а что это нужно сделать биобсию и точно узнать. в моем случае это был Синдром Тернера, когда не хватает одной хромосомы Х. Это страшно.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу