Диверсификация• 31 января 2018
Ребёнок не говорит, сенсомоторная алалия, кто чем стимулировал речь поделитесь опытом
Кто пробовал Методики высокочастотной терапии Тарасенко Влады или Томатис. Микро поляризацию.
показать весь текст
79
0
мой тоже понимает на бытовом уровне - пошли со мной, дай руку , садись кушать и тд, длинные предложения для него как песня на английском языке. Нам расписали программу для занятий, но все так туго, переживаю очень.. Как Вы развивали понимание речи?
А мы высокочастотных терапию Тарасенко взяли, потому, что дома можно слушать, а у нас в городе ничего такого нет(
)) Вы внесли нотку позитива,дочку Маша зовут и где мы только не были...У дочки был сдвиг после цереброкурина,но маленький,т.к кололи половину дозы из-за возраста. Вы Томатис не в Центре Стиимуляции Мозга проходили?
Найдите хорошего логопеда-дефектолога. Мы находили, нами тоже никто не хотел заниматься (у нас правда не алалия, а ДЦП), НО на наших глазах за 2 года ребенок с алалией, говорящий при первом посещении исключительно звуки, через год занятий отлично разговаривал, а еще через год его благополучно перевели из речевой школы в обычную общеобразовательную и НИКТО не смог бы и подумать, что у ребенка были такие проблемы. Если у Вас в городе есть речевая школа, поинтересуйтесь там, кто может Вам помочь. Мы именно так нашли своего логопеда. Удачи.
У нас из-за непонимания и отсутствия речи идёт отставание в развитии, проблемы в общении со сверстниками, очень нервничает когда не модем его понять
нет,проходили у Тарасенко т.к.ребенку томатис в полном объеме противопоказан,но я рискнула пройти минимум и результатом довольна,хотя на здоровье(у нас эпи) сказался негативно
Я не очень хочу его делать, потому что наркоз, это для нас минус, тем более уже была операция с наркозом. А почему так важно, что МРТ может показать?
и у нас эпи,сначала выписали пить Депакин,потом убрали,т.к. внешних признаков эпи нет,есть некоторые моменты на ЭЭГ,но неврологи говорят,что пока это неинформативно. По Вашему ребенку было видно внешне эписиндром?
Диагноз(если поставлен правильно)тяжёлый. Инфы в сети мизер.В маленьком возрасте это ещё не так заметно,а вот когда ребенок постарше,то видно сразу отставание развития и общения. При таком диагнозе чаще всего у ребенка правильно поставлены звуки,но речи нет,нет мышления, рассуждения и т.д.
Сенсо-моторная алалия не редкий диагноз, тут Томатис хорошо работает, но не у тарасенко только. БАК больше рассчитан для детей с гиперреактивностью и дефицитом внимания, он вроде как транквилизатор, но без употребления внутрь, улучшает внимание, а с тем и познавательную активность. Хорошо алаликам работа с нейропсихологом и дефектологом, нейропсихолог корректирует двигательные расстройства, там реально получить консультацию, делать все дома и ездить для контроля и коррекции к специалисту, ну а дефектолог постоянно, потому что таких детей нужно учить с большим количеством графического материала, мы все простые предложения учили так, даже последовательность как одеваться вся была в картинках.
Горелик единственного кого рекомендовал это институт геронтологии, только от туда специалист у них проходил обучение.
сначала нет,года два.после пошли приступы. Пока не сделали мониторинг 12-ти часовой,то эпи не подтвердили. Жаль,мне не подсказали,я упустила много времени,если бы сразу на мониторинг,то сразу бы принимали лечение,а так запустили(
Действительно, странно, что никто мне не сказал сделать.. Я этого не знала.. Да, вы правы, пока маленький не заметно, но чем старше, тем все явно видно становится, а так хочется, чтоб все было хорошо, вы церебракурин кололи, вам понравился? Мы ещё не кололи
Я так понимаю это для взрослых, я с ним переписывалась, он дал мне мобильный тел.2 врачей, одна- из Киева, 2-я- из Одессы, и они обе неврологии для взрослых
потому что тарасенко шарлатан, которая ещё в 2010 заявляла что лечит детей с ’которыми что-то не так’, что микрополярищации она училась у Горелика в Питере, а о ней он ни сном ни духом, а Томатис она заявляла что у неё самый оригинальный (в Киеве тогда ещё не было Томатис терапии), и когда мамы начали рассылать письма туда на кого она ссылалась, а там о ней ничего не знали - стало понятно какого поля она ягода. А потом она решила что вранье по поводу Томатис не работает и свой метод переименовала.
мы микрополярищацию не делали, я не знаю работают ли они с детьми, но если работают то пошла бы к ним, мы даже в Питер собирались ради этого, но ребёнок все время болел, а потом пошли на томатис
Что хочу сказать в плане коррекции . Я с этим диагнозом воюю 4 года. От ребенка отказались все логопеды,дефектологии,психологи в своё время. Доктора сказали:’разговаривать не будет-рожайте второго’. Ребенку 7 ,он в школе (на инклюзии). В 5 лет из речи было только ’мама дай’ и т.д. Сейчас ребенка понимают окружающие,может высказать свое мнение,умеет подшутить ,хотя речь хромает сильно. Ещё работать и работать,но результат есть.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу