Улыбчик• 17 мая 2018
Пришла с площадки плачу, особый ребёнок
Для меня каждый поход на площадку это стресс, но сегодня был полный атас. Предыстория: в дочкиных 1,5 года заметила, что не говорит, с 2х ходим по врачам-логопедам, уже столько их пройдено и никак не найдем своего, много сама занимаюсь, у неё сенсорная алалия, плохо понимает обращённую речь, ещё хуже говорит, на уровне как раз 1,5 годовалого ребёнка, если не хуже, заученными словами. Ей 3,3. Но есть проблема кроме этого рост почти 110 см и вес уже 23 кг, из-за этого все окружающие думают что ей лет 5 не меньше, все время так смотрят, дети дразнятся, когда она начинает, что то им на своём языке рассказывать. Сегодня случилась такая ситуация, она лезла по горке и один мальчик не славянской внешности старше в два раза минимум начал её обзывать жирнючкой, жирдяйкой и тд, я сначала молчала, думала может его мама приструнит, моя все равно ничего не понимат. Потом вижу остальные родители начали на меня посматривать, я тогда сделала замечание этому мальчику, а он делает вид, что не слышит и дальше продолжает обзываться при этом начал мою толкать. Я испугалась, что она упадёт с высоты прошу ее уйти оттуда, а она не хочет, пришлось силой забирать, она ревет, вся площадка на нас смотрит. Как я должна была поступить? Мне так больно и обидно, что у меня ребёнок и с отставанием и толстый и мама ему досталась не может за неё постоять.
показать весь текст
207
1
Нам в 2 года ни один врач и логопед не сказал, что это норма.. эти рассказы про норму только бесценное время забирают
Вы должны были защитить дочку от этого мальчика, нужно было рявкнуть на него так чтобы он засох на месте, если его мать не следит за его поведением. Этим самым Вы бы показали своей дочке что она защищена своей мамой. И лишний вес ребенка - это ваша вина, нужно кормить правильно
Это мелочи ) Сдали, и не раз, а что делать ?
И да, с 2-х лет, консультация психолога, если нужно занятия (но нам не понадобились), ЭЭГ обязательно (очень информативен, его даже логопед-дефектолог учитывала), занимаемся с логопедом, + лечение невролога (сейчас это гомеопатия, витамины и омега, хотя были и уколы), массаж.
Рада, что рано кинулись, хотя меня все отговаривали и говорили, ну и что, что не говорит, горшок не понимает, не было указательного жеста.
Сейчас есть сдвиги - начал просится на горшок (2,3 года), указательный жест есть, начал пытаться говорить звуки животных.
Довольна неврологом и психилогом (посоветовала 4 раза в год проходить лечение, чаще показываться неврологу, и не закрывать глаза на отставание).
И да, с 2-х лет, консультация психолога, если нужно занятия (но нам не понадобились), ЭЭГ обязательно (очень информативен, его даже логопед-дефектолог учитывала), занимаемся с логопедом, + лечение невролога (сейчас это гомеопатия, витамины и омега, хотя были и уколы), массаж.
Рада, что рано кинулись, хотя меня все отговаривали и говорили, ну и что, что не говорит, горшок не понимает, не было указательного жеста.
Сейчас есть сдвиги - начал просится на горшок (2,3 года), указательный жест есть, начал пытаться говорить звуки животных.
Довольна неврологом и психилогом (посоветовала 4 раза в год проходить лечение, чаще показываться неврологу, и не закрывать глаза на отставание).
Обычно в садах такие слова редко дети употребляют. Дома разве что совсем неадекватный папа или мама. Вполне возможно, что школьник уже, там вполне мог набраться такого поведения вызывающего
Ответ дляКукуша
+1000000 Или наоборот-при РАС очень проблематично накормить ребенка. И то, и другое-повод посочувствовать родителям таких особенных деток.
Мою тоже проблематично накормить именно полезными продуктами, а вот все мучное с радостью бы ела, а приходится прятать. На улице увидит, что кто то ест булочку или мороженое, сначала долго смотрит, а потом слезы, приходится тоже покупать или вести домой
На клинику Яценко я вышла случайно, дефектолог, что у них работает ведёт свой ютюб канал по развитию речи, тогда вяза себе на заметку, что надо ещё туда сходить. А вы параллельно наблюдались и Яценко и у психиатра? Как долго вы к ней ходили? Я просто до сих пор не пойму кто должен наблюдать такого ребёнка, в 2 года мы были у психо-невролога, она нам сказала больше не приходить к ней, а заниматься только с логопедом, в 3 пошли к другому, та вообще толком ничего не сказала (это все были хорошо рекомендуемые спецы в интернете). Тогда я решила, что это парафия психиатра, вот записались на платный приём, ждём своей очереди.
Подскажите название центра и Контакты, может другим будет полезно. Мы к сожалению наверное не сможем ездить на постоянной основе на другой конец города
Ответ дляЛетчица
Автор, пусть поможет Создатель Вам и вашему ребеночку, пусть все наладится и ваша доченька будет здоровенькой и счастливой! А вы никогда не унывайте, не смотрите на других, пожелайте им мысленно в ответ всего хорошего искренне от сердца, потому как не все люди еще умеют сопереживать и быть толерантными, это их недостаток пока что , а не ваш...поэтому простите их, пожелайте добра и вокруг таких реакций будет становится все меньше...ведь к нам притягивается то, что мы отражаем..поэтому на страх и волнение тянет вот таких людей и их внимание пристальное.. измените мысли и посыл. И ваша доченька тоже будет чувствовать это и будет постепенно вести себя по-другому и ей же будет легче учиться не реагировать на подобные случаи... ведь дети все очень хорошо понимают и улавливают. Вообще детям, у которых какие-либо проблемы с развитием (любой стадии) очень важно рассказывать про этот мир с точки зрения безопасности и положительности..на это есть ряд причин энергетических, касательно души.. поскольку они замыкаются в своем мире, отсюда и проблемы на физическом плане.. если у вас , например, ребенок с проблемой речи или восприятия речи, можете подумать, о чем с ней говорить, что рассказать на эту тему, давать ей возможность высказываться всегда, внимательно ее слушать и главное - давать понять, что и вам важно, чтобы она вас выслушала.. ведь как я понимаю, проблема диагноза, который вы описали, именно с восприятием чужой речи...соответственно человеку нужно научится воспринимать и уважать то, что говорят другие..ребенку тоже можно все это доносить конечно в более игривых формах, беседах, она все поймет, несмотря на возраст, потому что это ее опыт. Конечно, если вам эта тема близка. Ну и проф. помощь тоже не будет лишней, если вы найдете хорошего человека и толкового.
Благополучия Вашей семье!:)
Благополучия Вашей семье!:)
Спасибо за добрые слова! И вам всего самого лучшего!
У нас наверное таких проблем нет, потому что ходим в игровую для малышей в лавина мол, там вообще красота
К психологу мы ходим каждое занятие сразу после логопеда. Раньше ещё к нейропсихологий ходили, но что то совсем не было никакого эффекта и мы бросили, теперь думаю, может зря? Эгг и проверку слуха делали. Вы молодцы, что так рано кинулись, я тоже рано начала обращать на нашу проблему внимание, но попадали все время не на тех специалистов.
автор, с сенсорной алалией хорошо помогает Томатис, у моего ребенка тоже была сенсорная алалия , в 3,8 была развита на уросень 1,6, прошли год томатиса, нейропсихолог, дефектолог, логопед - догнали уже до своего возраста, ребенку шесть сейчас.
В Харківському генетичному,в Гречаніної були перший раз на прийомі, наш лікар Забєліна А.А тепер нас веде.У нас не було серйозних порушень в обмінних процесах.Так деякі вітаміни пропили.Але цього літа ми зробили МРС,воно показує грубо кажучи обмінку мозку.О там в нас повний...Як тільки почали лікувати пішли перші звуки і склади.МРТ і ЕЕГ і нас теж ідеальні.МРС роблять тільки в Борисі,більше ніде.
Автор, вы должны были взять за ушко этого мальчика и отвести его к маме. Свою девочку точно не надо было забирать, а надо было заступиться. Два года назад один мальчик на детской площадке плюнул на мою 5-ти летнюю дочь, я строго поговорила с этим мальчикам, хотела отвести его к родителям, но он не признался где они, так этот мальчик до сих пор со мной здоровается и с дочкой дружит.
Извините, но гомеопатия и витамины - это не лечение, а выкачка денег родителей. От врачей, которые их назначают, нужно бежать подальше
Вы знаете, у меня были очень трудные роды по вине врачей. В итоге ребенок еле выжил, асфиксия+гипоксия....никто не гарантировал никакого положительного исхода. До года мы не вылазили из клиник, были на учете у невропатолога....Благодаря замечательному врачу - она проделала полный комплекс лечения до 1 года и как бы они сказали, что умственное развитие должно быть в норме. Ребенок до 3 лет не говорил вообще...никак....я очень переживала, во время очередного визита к невропатологу в 2,7, он сказал, что если дочка не заговорит ровно в 3года, он выпишет специальные таблетки, которые помогут....Но к счастью - ровно в 3 года она заговорила сразу предложениями полноценными. В садик мы ее сдали в 1,5 года - я тогда была одинокая мать и денег не было особо, нужно было выходить на работу. Потом мы подключили активно балет, гимнастику, английский, логопеда и подготовку к школе. Я всегда была уверена, что мой ребенок самый умный, и вот после выпускного в дет. саду, я пришла к заведующей....(благо тогда я уже снова вышла замуж и карьера у меня сложилась великолепно), она мне говорит, вы сделали невозможное - мы не думали что ваша дочь на такое способна. Я у нее спросила, что имеет ввиду, на что она мне заявляет - ну вы же ее привели, она была такая отсталая в развитии, она была хуже всех, и они оказывается все меня меня жалели, что у меня такая тяжелая жизнь с больным ребенком. В итоге этот ребенок прошел тестирование в хорошую школу, 6 лет была отличницей с похвальными листами. В общем, Автор не падайте духом!!! Удачи Вам!!!!
Автор, сейчас успокойтесь. И запомните - у Вас самый лучший ребенок! В таких случаях ВСЕГДА заступайтесь. По поводу веса - выясняли почему полнеет? У моего 110см и 17 кг. Ему 4,1. Я пышка, папа -нет
эта мама такая активная, что она своего лежачего ребенка с ДЦП на ноги подняла и ходить научила. у нее такой стержень, что ей впору страной командовать. у нее муж хорошо зарабатывает, а мамочка полностью в тот момент занялась ребенком-инвалидом. но там реально программа на 24часа в сутки составлена ею была. по графику четко жила. сейчас, наверняка уже работает. к сожалению, они переехали и связь прервалась
Ой там классная игровая! Я б сама там поиграла. Такая красивая. Но у меня столь активные и шустрые, что к малышам их нельзя. Скорость с какой носятся перепугает всех
Попробуйте Краниосакральную терапию - на советчице есть координаты двух настоящих врачей - прорыв будет очень быстро!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу