Люда Людоедова• 27 апреля 2020
Смысл скрининга
Какой смысл скрининга, если результаты не достоверны? Сколько не читаю отзывы, почти все пишут, что анализы ошибочные.
показать весь текст
39
0
У моей подруги показало риск Дауна 1:100, когда была беременна первым ребенком. Я тогда предложила искать врача для уточнения. Она отказалась. Вся семья обиделась на меня, что я посмела предположить такое вообще. Короче сын с СД родился, муж отказался забирать такого ребенка из роддома. Я тогда ей сказала, что если б она меня послушала, то сделала бы прерывание и не было бы проблем. Она заливалась слезами от горя. Потом опять забеременела. Ходила уже на все анализы.
У вашей подруги был 1 шанс родить ребенка с СД и 90 - без, обследаваться надо было а не готовиться, все равно на 90 больше шансов, чем на 1, что и получилось. Но в скрининге важно не тоьько общее число но и одельные папаметры: ’ножницы’ по крови, риск, близкий к возрастному у молодых. Я читала 2 истории рождения детей с СД у мам 25-27 лет, у обеих были ’звоночки’ в скрининге- завышенные показатели, ножницы. В их случаях попались безграмотные генетики, не придавшие этому значения. Так что что-то скрининг может дать, выявить проблемные места и дальше, если нужно амнио.
Я в курсе про 1 шанс на 90. А Вы расслабились бы при таких результатах?
Они дальше ездили по генетикам и читали литературу, не сидели и ждали. Свое мнение уже написала. Скринингу ( кровь) не доверяю.
Они дальше ездили по генетикам и читали литературу, не сидели и ждали. Свое мнение уже написала. Скринингу ( кровь) не доверяю.
Аутизм- это особенности развития. И он тоже бывает разный в лёгкой, средней или тяжёлой форме. И для того, чтобы что-то максимально скорректировать это должна быть лёгкая или средняя форма, в тяжёлой ничего не исправить увы((.
И проходить нужно с такими детьми очень длинный путь, это совершенно другая жизнь и развитие, которое конкретно отличается от нормы, и это неизведанность, потому что ты никогда не знаешь что будет через год или два с ребёнком, а ещё бывают откаты.
Я знаю о чем говорю.
Ничем аутизм не лучше и не легче того же синдрома дауна.
И проходить нужно с такими детьми очень длинный путь, это совершенно другая жизнь и развитие, которое конкретно отличается от нормы, и это неизведанность, потому что ты никогда не знаешь что будет через год или два с ребёнком, а ещё бывают откаты.
Я знаю о чем говорю.
Ничем аутизм не лучше и не легче того же синдрома дауна.
По-этому это не совершенно разные вещи. И то, и то не норма. И все очень сложно и страшно, когда рождается здоровый ребёнок, а потом в 1.5 года сюрприз ’У вас риск РАС’. И ты не знаешь куда бежать и за что хвататься, потому что протокола лечения нет - это не болезнь. И ты начинаешь пробовать все что только можно, в надежде что поможет, а часто не помогает.
Ни чем это не легче СД. Только и отличие, что на лице не написано, от чего часто можно услышать ’Ваш ребёнок не воспитанный, воспитывать нужно’ и как это больно слышать, что он просто не понимает многих вещей в силу своего развития.
Ни чем это не легче СД. Только и отличие, что на лице не написано, от чего часто можно услышать ’Ваш ребёнок не воспитанный, воспитывать нужно’ и как это больно слышать, что он просто не понимает многих вещей в силу своего развития.
Аутичные черты - это не аутизм.
Аутизм бывает не только легкий, как показывают в кино (типа Хороший доктор). Даже средняя тяжесть - это тяжелое испытание для родителей. А тяжелые формы - вообще личный ад.
И родителям не сильно тяжелых аутистов часто вменяют, что они недостаточно с ребенком занимаются, потому ’со временем аутичные черты не минимизировались.’ Родителям деток с СД такое говорят реже, т.к. все знают, что это генная аномалия.
Любой ребенок с особенностями развития - это огромный труд для его родителей. Равнять тут нечего, и рассказывать таким родителям, что они должны заниматься, и воспитывать, и развивать, и.... - это жестоко.
Аутизм бывает не только легкий, как показывают в кино (типа Хороший доктор). Даже средняя тяжесть - это тяжелое испытание для родителей. А тяжелые формы - вообще личный ад.
И родителям не сильно тяжелых аутистов часто вменяют, что они недостаточно с ребенком занимаются, потому ’со временем аутичные черты не минимизировались.’ Родителям деток с СД такое говорят реже, т.к. все знают, что это генная аномалия.
Любой ребенок с особенностями развития - это огромный труд для его родителей. Равнять тут нечего, и рассказывать таким родителям, что они должны заниматься, и воспитывать, и развивать, и.... - это жестоко.
Возраст мужчины, кстати, не является влияющим фактором при выЧислении патологий.
У мужчин сперма регулярно обновляется. А вот овариальный резерв женщины с каждым годом ухудшается.
При скрининге учитываются данные только матери
У мужчин сперма регулярно обновляется. А вот овариальный резерв женщины с каждым годом ухудшается.
При скрининге учитываются данные только матери
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу