Надувная пыль• 27 сентября 2021
Мутации генов фоллатного цикла
Сдала анализ в рамках планирования беременности. Отправили сдавать потому что типа высоковат гомоцестеин.
Из четырех генов три рискового типа, причем одна из мутаций та, при которой риск синдрома Дауна увеличивается в 2,5 раза.
У кого были "поломки" в генах, отвечающих за фоллатный цикл, как вы беременели и вынашивали?
Из четырех генов три рискового типа, причем одна из мутаций та, при которой риск синдрома Дауна увеличивается в 2,5 раза.
У кого были "поломки" в генах, отвечающих за фоллатный цикл, как вы беременели и вынашивали?
11
0
39, но это ж генетические мутации, они ж не от возраста. Это не то, что заложено в моих яйцеклетках, которые можно посчитать старыми, это то, что заложено в моих генах. Они такие же были и в 19
В любой лаборатории. ’Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушением фолатного цикла’. Но я не думаю что ест. Смысл сдавать его если у вас нормальный гомоцестеин, уровень фоливоевой кислоты и других витаминов группы в.
Сдавала этот анализ, чтобы узнать усваивается ли обычная фолиевая. Тоже две мутации, врач, который вела меня сказала, что это не страшно, нужно пить метилфолат, о синдроме дауна очень сомнительно. Кстати, из тех кто сдавал этот анализ не встречала ни одного у кого бы не было хотя бы одной мутации, они практически у всех. Не берите в голову лишнего.
Нормально беременела, за 2 месяца до беременности гомоцистеин был 8,7 (это многовато), в начале беременности 4,5. Дальше не мониторили, так как во время беременности он физиологически снижается а фолиевая имеет значение только до формирования нервной трубки. Про синдром Дауна не скажу, ничего не слышало о взаимосвязи, только снижение усваеваемости фолиевой кислоты это риск дефектов нервной трубки (спина бифида т.п.)
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу