Девочки, помогите ничего в этом не понимаю. Но вижу по нормам у меня все хорошо, кроме этого гена. Врач сказала идти к генетику в ИПАГ, даст направление. Может вы ещё кого-то посоветуете в Киеве из толковых генетиков. Может ли быть эта мутация причиной наших срывов беременности, у меня невынашивание (до срока 6-7 недель максимум были беременности) Неужели это и есть причина?!((( анализ бросаю свой . Может у кого была эта штука, чем оно лечится?! Спасибо очень жду ваших отзывов.
28
0
Де аналіз? Можливо це і є причина. Мутація генів фолатного циклу. Вам не можна пити фолієву кислоту, вона не засвоюється. Треба тільки у вигляді метілфолату, пожиттєво .
1
Ось як читається аналіз
При вагітності треба вам приймати метілфолат, бо фолієва кислота з продуктів або таблеток у вас засвоюється не так як в здорової людини.
При вагітності треба вам приймати метілфолат, бо фолієва кислота з продуктів або таблеток у вас засвоюється не так як в здорової людини.
1
При мутаціях фотлатного циклу є підвищення гомоцистеїну. Але за аналізом у автора мутація в гені MTHFR 677
Піду так, читаю, що гетерозигота це не страшно , але хочеться знайти відповідь чому ж так, чому розвивається вагітність, а потім знову завмирає((
У мене фолієва теж в нормі. Лікар пояснювала, що є в крові, а є десь там на клітинному рівні. У мене гомозигота по MTHFR 677. Гомоцистеїн 12 був, знижували Метилфолатом до 5, тільки тоді дозволили вагітніти. Гетерозигота може не така й страшна, лікар розбирається краще.
А по тромбофілії, я так розумію, у вас все добре?
А по тромбофілії, я так розумію, у вас все добре?
Судячи з того, який шлях ви пройшли, ще можна здати HLA типування. Дорого. Але може дати відповідь на деякі питання. Я вам в іншій темі писала. У нас з чоловіком три співпадіння. А не має бути взагалі. В останню вагітність капали Біовен до вагітності, щоб ХЕ не прогресував, а вже з настанням вагітності, щоб імунітет не атакував клітини дитини. Потрібно було капати до 24 тижня.
Не здавали таке, але чула так за цей аналіз. Не знаю, може генетик порадить також здавати. Я так розумію якщо є ці співпадіння то неможливо виносити? Обов’язково шось капать
Як би не факт, бо не доведено. Не всі лікарі ставляться до цього серйозно. Але є багато відгуків пар, яким допоміг чи Біовен, чи імунізація клітинами чоловіка. Головна мета - обманути імунітет матері. Він має сприймати ембріон, як чужерідний, тільки тоді він його оберігатиме. Бо якщо, як свій, то він думає, що це рак, наприклад, і починає з ним боротися, поступає сигнал у мозок позбутися цих клітин. В організмі жінки порушується весь ланцюжок імунної відповіді.
Тож, якщо все вже перевірили, можна здати. Яка користь? Особисто я за Біовен, бо перевіряти чи він, чи не він допоміг немає вже здоров´я. Лікар призначила, ми виконуємо. Я ій довіряю, бо це перший лікар (з чотирьох попередніх) з якою моя вагітність нормально розвивалась. А ще, в мене з чоловіком спільний ген, що є фактором виникнення анембріонії і так - перша і третя вагітності це були анембріонії. Отже, цей аналіз можна назвати корисним, як для розуміння деяких речей. Вірити, чи ні це особиста справа кожного.
Тож, якщо все вже перевірили, можна здати. Яка користь? Особисто я за Біовен, бо перевіряти чи він, чи не він допоміг немає вже здоров´я. Лікар призначила, ми виконуємо. Я ій довіряю, бо це перший лікар (з чотирьох попередніх) з якою моя вагітність нормально розвивалась. А ще, в мене з чоловіком спільний ген, що є фактором виникнення анембріонії і так - перша і третя вагітності це були анембріонії. Отже, цей аналіз можна назвати корисним, як для розуміння деяких речей. Вірити, чи ні це особиста справа кожного.
Це скоріш за все репродуктивні клініки або генетичні центри. Ми здавали в Надії в 2020 році, коштував 13 тис. тоді
І ще, зприводу ваших аналізів, які нібито в нормі. Для розвитку нормальної вагітності ТТГ повинен бути 2.5 і менше. Гомоцистеїн оптимально 5 (на 6 мені не дозволяли вагітніти). Я це до того, що деякі показники можуть входити в норми лабораторії, але з діагнозом звичне невиношування існують інші норми. Спеціалісти з невиношування про це знають. Варто це враховувати і довіряти тому лікарю, який не ставить вас в одну категорію зі звичайними вагітними, а підходить індивідуально, згідно діагнозу. Також варто враховувати, що деякі аналізи, робляться вже під час вагітності. Зазвичай це показники крові і деякі гормони. Адже, до вагітності вони можуть бути в нормі, а під час зовсім не в нормі. Той же ТТГ. Ще зверніть увагу на вітамін D, звісно це не причина всіх бід, але суттєвий дифіцит шкодить розвитку ембріона. Сучасні протоколи обов´зково включають цей фактор. Це навіть репродуктологи мені говорили.
1
Ттг під час вагітності був 1,4. Тестостерон ще здавала також норма. Ой треба бігти мабуть до генетика і ще в Дахно планую до репродуктолога сходити. Моя лікар мене влаштовує, але треба послухати ще когось, може не там шукаємо проблему((( я вже просто боюсь вагітняти((( руки опускаються просто, останній зрив дуже важко пережила
Автор, у вас по обоим анализам одна мутация в гетерозиготе, мне говорили что гетерозигота не так плохо, у многих так. Вам правильно про метилфолаты посоветовали, я тоже их принимаю.
А какой показатель фолиевой у вас в крови был?
А какой показатель фолиевой у вас в крови был?
Ясно, у меня 19,5… вот не знаю есть ли верхняя граница 🤷♀️ где-то прочитала, что много тоже плохо…
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу