Домовенок Кузя• 27 июля 2023
Чи витратили б 20000-30000 грн для виявлення мутацій генів?
Які (мутації) можуть викликати рак.
Комплексний аналіз.
Комплексний аналіз.
показать весь текст
54
1
на прикладі свого тата: разом з ним в лікарні лежали хворі практично на паліативі, а онкомаркери були ’чисті’. У мого тата при пухлині підшлункової діаметром 5 см вони теж були ’чисті’...
1
Наверное страх перед болезнью , химией, облысением и смертью в муках. Ну или у меня у бабушки онко удалена была грудь, у второй бабушки удалена матка подозрение на онко , у меня ФКМ и внутрипротоковая папилома, и мне врач назначила сдать маркеры .Как то так .
ну а чого ж не заробити на довірливих? Головне - гарна реклама і проплачені відгуки, парі розкручених блоХерів заплатити - і довірливі/внушаємі понесуть свої грошики натовпом. Ще й по дорозі затопчуть тих, хто буде задавати логічні питання)
3
Я не сдавала, Вы правы , при чём любой сильный стресс может сработать тумблером для перехода клеток в другое состояние. Поэтому раз в год маммография и каждых 6 месяцев узи. Мне достаточно, живу свою жизнь и верю, что все будет хорошо.
Наявність мутації не означає, що обовʼязково виникне рак, як і відсутність мутації не означає, що рак не виникне
1
И я об этом, будь все так просто и уже изучено , его бы уже научились лечить и делать профилактику
Нет. Это зря потраченные деньги. Медицина то же бизнес. Сначала придумают лекарство, а потом под них болезнь и симптомы. Ну и сначала исследования, а потом дальнейшая раскрутка на деньги.
Бизнес, только бизнес!
Бизнес, только бизнес!
Аналіз Color Test. Робиться методом NGS. В лабораторіях CSD та LifeCode коштує біля 12000-13000 грн. Інші лабораторії не раджу. Так, можна здати. Щоб знати, які зони свого організму періодично ’моніторити’.
1
Я бы сделала анализ, если бы знала о нем раньше. Но я не вникала так глубоко, к сожалению.
Мне всё равно пришлось его сделать, но уже при наличии карциномы молочной железы. У оказалось, что у меня наследственная мутация в гене CHEK2.
Я считаю, что если в семье отягощенный анамнез, то анализ лучше сделать. Конечно не самой себе назначать, а после консультации онкогенетика. И если делать, то методом NGS, а не ПЦР. Это я конкретно про BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2.
Мне всё равно пришлось его сделать, но уже при наличии карциномы молочной железы. У оказалось, что у меня наследственная мутация в гене CHEK2.
Я считаю, что если в семье отягощенный анамнез, то анализ лучше сделать. Конечно не самой себе назначать, а после консультации онкогенетика. И если делать, то методом NGS, а не ПЦР. Это я конкретно про BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2.
1
Нет автор, хотя могу себе позволить. Это ничего не даст, я не смогу поменять свой образ жизни. И переживать я не хочу
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу