А вот недавно• 23 мая 2025
Амніоцентез. Підвищений ризик за скринінгом.
Скажіть будь ласка щось розумне.
Робили перший скринінг тижнів в 13, за УЗД все ок, але підвищено ризик по трисомії (1:117).
Сказали чекати на біохімічні розрахунки, там мовляв рекомендації будуть написані. Ок, за кілька днів надійшли: блаблабла "що зумовлено
відміченою при ехографії тристулковою регургітацією і є підставою включити жінку до групи підвищеного ризику"
Рекомендації - повторити скринінг в 17 тижнів і консультація генетика.
Сьогодні приходимо на другий скринінг - лікар в шоці, як то ви нічого не зробили?? Показуємо його ж рекомендації - відмахується, що мали сходити до генетика давно.
Кров НЕ набрали!! Зробили УЗД - патологій розвитку не виявлено, але кров не набрали! Сказали терміново до генетика, НІПТ і кров в нас вже нічого не дасть.
Як діяти в цьому випадку, я розгублена, не можу зрозуміти чи чекати на генетика в понеділок, чи прям зараз бігти шукати хто дасть направлення на амніоцентез, чи ще щось?
Робили перший скринінг тижнів в 13, за УЗД все ок, але підвищено ризик по трисомії (1:117).
Сказали чекати на біохімічні розрахунки, там мовляв рекомендації будуть написані. Ок, за кілька днів надійшли: блаблабла "що зумовлено
відміченою при ехографії тристулковою регургітацією і є підставою включити жінку до групи підвищеного ризику"
Рекомендації - повторити скринінг в 17 тижнів і консультація генетика.
Сьогодні приходимо на другий скринінг - лікар в шоці, як то ви нічого не зробили?? Показуємо його ж рекомендації - відмахується, що мали сходити до генетика давно.
Кров НЕ набрали!! Зробили УЗД - патологій розвитку не виявлено, але кров не набрали! Сказали терміново до генетика, НІПТ і кров в нас вже нічого не дасть.
Як діяти в цьому випадку, я розгублена, не можу зрозуміти чи чекати на генетика в понеділок, чи прям зараз бігти шукати хто дасть направлення на амніоцентез, чи ще щось?
показать весь текст
60
0
ну чого Ви причепилися до людини ?
який в цьому сенсі зараз?
люди абсолютно далекі від медицини можуть не розуміти це
який в цьому сенсі зараз?
люди абсолютно далекі від медицини можуть не розуміти це
2
Я також схиляюсь до амніо, але тепер не розумію, куди звертатися за цим, якщо в мене лише слова Краснова по суті? Ну в понеділок ще буде онлайн консультація з генетиком з Геному.
Це , на жаль, реалії ...Спочатку - нічого такого, шо ви панікуєте не вигадуйте собі діагнози, а потім- а де ви раніше була, самі винуваті. 
Краснов- идиот и деньги немалые вы на генетика зря потратите, время упустите только. Нипт делайте быстрее, а не к генетику
1
1
крім Краснова, ще є, як мінімум, 2 ’світила’ - Соловйов і Підченко. Погугліть, обоє приймають у приватних клініках.
не хвилюйтесь, все буде добре.
я сама через це пройшла.
вже лякали ’жорстким’ перериванням, але все обійшлося, слава Богу.
я сама через це пройшла.
вже лякали ’жорстким’ перериванням, але все обійшлося, слава Богу.
1
До чого генетик? Я робила амніо, у мене були підвищені ризики по першому і по другому скрінінгу + вік (35 років на момент вагітності). Після амніо було підтікання вод, думала, що втрачу дитину. Але, автор, дитина з патологією - це важка ноша, тому, вирішувати виключно вам. Ризики однозначно є, як народити незважаючи ні на що, так і зробити амніо і, якщо буде підтверджена патологія приймати зважене рішення. Штучні пологи дозволені до 22 тижні, амніо виконується мінімум 3 тижні, от і рахуйте.
село на Хмільниччині. На скринінги їздила до Києва, амніо також робила б краще в приватному порядку
Скринінг робиться кров + УЗД якщо не в той же день, то +-. Моя порада зробити у Підченко другий скринінг, він же робить і амніо. Тільки йому би вірила народивши 3 дітей. До Соловйова не раджу, це він меня робив те амніо і потім я по швидкій рятувала свою вагітність. Проблема зараз буде лише з записом, бо до таких спеціалістів за місяць все забито. Якщо 2 скринінг буде поганий, то робити амніо дуже бажано! Вирішувати вам. Якщо це вас підбадьорить, то при моїх поганих скринінгах і високих ризиках, дитина народилась здорова. Тому без паніки! Зверніть увагу при трисомії є проблеми з кровотоком плода + звертайте особливу увагу на кінцівки (ноги не мають відставати у розмірах на кілька тижнів)
Якщо фінанси є, зробіть ніпт і спіть спокійно . Але ніпт не є підставою для переривання вагітності, якщо що (
Дивлячись де робити. Я в свій час в Ісіді робила, то 2 тижні офіційний результат, через добу - попередній (якщо за фіш заплатити)
В смысле нет смысла спешить? Как я поняла, уже 17 недель. Амнио делается минимум 2 недели. Прерывание максимум до 22 недель разрешено, если вдруг патология подтвердится, а до еще комиссию пройти и кучу бумажек оформить нужно.
4
Вам же была рекомендована консультация генетика, почему не прошли? Генетик отправляет на амниоцентез. Или хоть НИПТ бы сдали
1
У вас по УЗИ один из маркеров хромосомных патологий, а вы не пошли с результатами на консультацию к генетику. Странно, но возможно вы готовы принять любого ребенка. Хотя зачем тогда тему создали?
1
Смысл 2 недели на НИПТ тратить? Он ничего не подтверждает, и не показание к прерыванию, если плохой результат. В 20 недель потом идти на амнио?
В прошлом году Пидченко несколько дней в неделю принимал в doctor sam (тц Республика), запись была достаточно свободная, позвоните. Я к нему как раз по субботам ходила, может, завтра и попадете.
И на будущее: хороший диагност никоим образом не заменяет хорошего акушера-гинеколога, который ведет вашу беременность. Именно к гинекологу вы должны были пойти с результатами исследований.
И на будущее: хороший диагност никоим образом не заменяет хорошего акушера-гинеколога, который ведет вашу беременность. Именно к гинекологу вы должны были пойти с результатами исследований.
1
я немного в шоке что не сделали нипт и не сходили к генетику.я б уже столько всего успела. нипт по идее уже поздно делать. делайте амнио и быстрее
1
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу