Важный вопрос!Замирание плода,кто в курсе,ответьте пожалуйста!

к генетику сходит - там расскажут

Произошла мутация, насколько я понимаю, и поэтому плод оказался нежизнеспособным. В следующий раз может быть все хорошо.

Я знакома, не знаю какой диагноз, но тоже плод замерший был, сейчас обычная девочка

Чаще всего - спонтанная мутация, и впоследствии рождаются здоровые детки. Супруги могут сдать анализ на кариотипирование (делается один раз в жизни).

это в третий раз!!!!
у генетика были и не у одного- все говорят,что бывает, но шансы есть!

У меня была замершая на 5 неделе. Причину не знаю. Через 6 мес. забеременела.

В церковь сходите, помолитесь, исповедуйтесь. Потом к врачам на консультацию, все у Вас будет отлично.

Меня почистили на сроке 11-12 недель, просто диагноз замершая беременность на сроке 9-10 недель, но мне еще в 8 недель предлагали сделать аборт, так как плод был с аномальным развитием, спинномозговая грыжа, не было животика и сердце плохое. Все происходило 9.10.13
Сейчас у меня 30 неделя беременности, по УЗИ все ок и опережаем развитие на неделю, молюсь каждый день.

спасибо, ходим..

Извините, я думала, что в первый раз и написала про себя

Все будет хорошо!Спасибо за поддержку..

С таким диагнозом если не произошел выкидыш прерывают бер-ть. Они практично не жизнеспособны
Трисомия — это наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары в норме. Причиной подавляющего большинства трисомий у человека являются ошибки расхождения хромосом при оогенезе, причём наибольший вклад дают ошибки в мейозе I по сравнению со вторым мейотическим делением. Вероятность трисомий у потомства повышается с возрастом матери[1]:2.

Наиболее часто встречающейся у человека является трисомия по 16-й хромосоме (более одного процента случаев беременности), следствием этой трисомии является спонтанный выкидыш в первом триместре беременности.

Единственной жизнеспособной трисомией по аутосоме у человека является трисомия по хромосоме 21, вызывающая синдром Дауна. Трисомики по хромосомам 13 (синдром Патау) и 18 (синдром Эдвардса) могут дожить до рождения, но характеризуются значительными нарушениями развития и ранней постнатальной смертностью. Трисомии по другим аутосомам приводят к ранней эмбриональной летальности. Характерно, что хромосомы 13, 18 и 21 являются хромосомами, занимающие три последних места по числу генов среди аутосом[3]:2.

Частота новорождённых с трисомией по 21 хромосоме в европейских странах в 1990—2009 годах составляло 11.2 случаев на 10 000 новорождённых, по 18 хромосоме — 1.04 случаев на 10 000, по 13 хромосоме — 0.48 случая на 10 000[5].

если в третий раз - тогда надо искать причину, факторы, которые ее вызывают.. это уже к зорошему генетику.

Если третий раз (и что все 3 раза трисомия?) то надо проверится на Антифосфолипидный синдром

спасибо,где только она с мужем не была...

, сейчас по третьему случаю пришел анализ плода,
Она говорит, что 1 и 2 разы даигноз был’ Шершерского тернера’.
Скажите пожалуйста что за синдром?

Шерешевского тернера я знаю что это
точнее я знаю человека с таким дмагнозом

http://ru.m.wikipedia.org/wiki/Синдром_Шерешевског...—_Тёрнера

у меня было 2 замершие((
сейчас двое чудесных деток, но тот ужас не забылся((
у меня как раз фактор АфС вылез

не сдавайтесь, обследуйтесь на все, что можно.
желаю вам здоровья и удачи!

У меня была такая ситуация, после этого я выносила здорового ребенка, родила в последний день 40 недели. У меня теперь есть замечательная девойка:)

ой, девочка:)

Им к генетику. Хорошему генетику. И полное генетическое обследование.
3 замершие беременности с генетической мутацией - это вряд ли случайность и совпадение.

не все прочитала...ищите хорошего генетика.

у меня на 6 недели замер, потом на 24 недели, конец жизни, ужас!!! Сейчас, чудесный малыш, главное, не сдаваться, никогда, волю в кулак и вперед!

Ну если были три анализа и все генетическая патология, то скорее всего АФС тут не при чем. Надо искать причину таких частых генетических аномалий

с нами в группе тоже девочка училась (

и у меня знакомая девушка
ей сейчас 23 или 24

поздравляем!!