Популярные вопросы!
----------------------------
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
----------------------------
Здравствуйте, дорогие участники форума!
Тема создана с целью помочь молоденькой девушке из маленького городка.
С надеждой подарить ШАНС на жизнь и будущее отчаявшемуся ребёнку...
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (16 лет)
Диагноз редчайший - Демиелинизирующая ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ (ПАРАЛИЧ НОГ)
Со временем паралич всех конечностей!
Единственный ШАНС замедлить процесс - профессиональный курс реабилитации.
ИСТОРИЯ КАТИ..
До 12 лет Катя была обычным ребёнком. Всё началось с боли в суставах ног. После обследования в Охматдете г. Киев поставили страшный и редкий диагноз.. Полинейропатия - это болезнь ЦНС, гибель нервных волокон в результате агрессии собственного иммунитета. Заболевание генетическое. Лечение гормонами привело к эпилептическому приступу и полным отказом ног. Врачи Охматдета считают, что это результат быстрого прогресса болезни. Врачи Днепропетровской больницы говорят, что доза гормонов привела к этому приступу. Что же дальше? .. А дальше возможен паралич всех конечностей. Пальцы рук она уже не может разогнуть. К сожалению, заболевание Кати тяжёлое и прогрессирующее, его можно только остановить или максимально замедлить, применяя все методы реабилитации. Только воздействуя на весь организм, комплексно, со всех сторон, можно добиться успеха и болезнь может отступить. Сложным сопутствием полинейропатии является сильная боль в суставах. Головные боли.
Врачи убеждены, что при хорошей и сильной реабилитации, качество и продолжительность жизни Кати улучшится.
О родителях. Папа шахтёр, мама - учительница в школе. Средствами семья не располагает. Много времени потеряно. Болезнь возникла неожиданно и застала семью врасплох. Катя - единственный ребёнок в семье. На отчаянный крик о помощи в статусе мамы Кати в одноклассниках волонтёры попали случайно всего год назад.
ВРЕМЕНИ НЕТ!!!
КАЖДЫЙ ДЕНЬ - ЭТО БОРЬБА И НАДЕЖДА!!!
К сожалению, найти соответствующего направления клинику, задача очень трудная.
Медицинский реабилитационный центр "Адели" в Словакии, соответствует всем требованиям и обладает необходимыми специалистами в этой области, готов провести полный усиленный курс реабилитации, со всеми необходимыми процедурами и оборудованием.
На курс в майе 2015 собрать не удалось. Надеемся собрать на ноябрь 2015.
Все подробности и РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ в теме https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewtopic.php?p=...
Видео про Катю
телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена
ГРУППА ПОМОЩИ КАТЕ:
ВКонтактах:
показать весь текст
3686
0
Новости Кати за 20.07.19
Добрый вечер, друзья. У меня сейчас всё нормально, по-тихоньку работаю над собой. Упражнения делать каждый день не получается, часто накатывает слабость и не всегда получается пересилить ее. Ещё у меня аллергические высыпания, я часто чихаю. Это длится уже больше года, но сейчас всё усугубилось. Я уже не знаю, что с этим делать. Ведь в моем городе нет аллерголога. Но я предполагаю, что аллергия на яйца. Потому что я слишком много их ем.
Да уж, помимо основных проблем со здоровьем ещё и это. Надеюсь, у меня получится справиться с высыпаниями. Ибо это очень портит и без того мою неустойчивую самооценку.
Девиз моего лета: ’Пить много воды, правильно питаться и следить за своей кожей’. Ведь любые, казалось, бы мелочи могут очень сильно влиять на общее состояние.
Добрый вечер, друзья. У меня сейчас всё нормально, по-тихоньку работаю над собой. Упражнения делать каждый день не получается, часто накатывает слабость и не всегда получается пересилить ее. Ещё у меня аллергические высыпания, я часто чихаю. Это длится уже больше года, но сейчас всё усугубилось. Я уже не знаю, что с этим делать. Ведь в моем городе нет аллерголога. Но я предполагаю, что аллергия на яйца. Потому что я слишком много их ем.
Да уж, помимо основных проблем со здоровьем ещё и это. Надеюсь, у меня получится справиться с высыпаниями. Ибо это очень портит и без того мою неустойчивую самооценку.
Девиз моего лета: ’Пить много воды, правильно питаться и следить за своей кожей’. Ведь любые, казалось, бы мелочи могут очень сильно влиять на общее состояние.
В День Казанской иконы Божией Матери желаю, чтобы Владычица Богородица подарила благо и покой, верное счастье и здравие, светлый разум и любовь, большую удачу и мягкое сердце, искренность души и добрую радость. Поздравляю с Днем Казанской иконы Божьей Матери.
Добрый день! Во вторник едем всей семьёй на отдых+лечение! Приедем к следующим выходным, потом обо всём напишу. Пока секрет), нигде ничего в сетях об этом не писали пока. Всё будет потом. Полный отчёт. До связи!Дай Бог, чтобы долетели и прилетели домой. С Богом! И Вам огромное СПАСИБО за поддержку!
ЧУДО СЛУЧИЛОСЬ!
За месяц моя жизнь перевернулась с ног на голову. Всё началось с того, что я решила пойти на открытие детской площадки в своем микрорайоне. Погода не ладилась, срывался дождь, но меня всё равно тянуло пойти туда. Там я встретила Александра Трухина, он заинтересовался моим случаем, начал спрашивать про мою болезнь. Конечно, я сказала, что мне нужна диагностика за границей. В тот момент я даже подумать не могла, что через месяц буду в Стамбуле, в больнице на обследовании. Александр пообещал помочь мне. Помню, как у меня из под ног ушла земля от его слов, что я полечу в Стамбул. Пишу этот пост и эмоции переполняют! Это правда случилось со мной! Хочу выразить Вам огромнейшую благодарность от всей нашей семьи! Впервые за все эти годы болезни я вижу перед собой шанс на свое здоровое будущее! Это просто чудо
С нами в Стамбуле была прекрасная девушка Аня, которая помогала нам во всём! Hanna Yeromenko показала нам этот прекрасный город, была рядом и поддерживала во всем, и всё организовывала! Благодаря Ане я увидела много потрясающих мест в городе! Я даже была на пароме!
Выражаю огромную благодарность от нашей семьи за помощь и поддержку! Так же хочу выразить благодарность Вадим Барда за помощь с загранпаспортами! С нами в больнице была переводчица Hatice, она помогала нам общаться с врачами и координировала нас. Про результаты обследования я напишу в следующем посте! Вселенная слышит и посылает нужных людей! Вселенная всё слышит! Это была лучшая неделя в моей жизни!
За месяц моя жизнь перевернулась с ног на голову. Всё началось с того, что я решила пойти на открытие детской площадки в своем микрорайоне. Погода не ладилась, срывался дождь, но меня всё равно тянуло пойти туда. Там я встретила Александра Трухина, он заинтересовался моим случаем, начал спрашивать про мою болезнь. Конечно, я сказала, что мне нужна диагностика за границей. В тот момент я даже подумать не могла, что через месяц буду в Стамбуле, в больнице на обследовании. Александр пообещал помочь мне. Помню, как у меня из под ног ушла земля от его слов, что я полечу в Стамбул. Пишу этот пост и эмоции переполняют! Это правда случилось со мной! Хочу выразить Вам огромнейшую благодарность от всей нашей семьи! Впервые за все эти годы болезни я вижу перед собой шанс на свое здоровое будущее! Это просто чудо
С нами в Стамбуле была прекрасная девушка Аня, которая помогала нам во всём! Hanna Yeromenko показала нам этот прекрасный город, была рядом и поддерживала во всем, и всё организовывала! Благодаря Ане я увидела много потрясающих мест в городе! Я даже была на пароме!
Выражаю огромную благодарность от нашей семьи за помощь и поддержку! Так же хочу выразить благодарность Вадим Барда за помощь с загранпаспортами! С нами в больнице была переводчица Hatice, она помогала нам общаться с врачами и координировала нас. Про результаты обследования я напишу в следующем посте! Вселенная слышит и посылает нужных людей! Вселенная всё слышит! Это была лучшая неделя в моей жизни!
ОБСЛЕДОВАНИЕ В MEDICAL PARK
На данный момент мы ждём перевод всех документов с турецкого на русский. Но уже сейчас я могу поделиться с вами результатами диагностики. Мне делали МРТ, УЗИ, КТ лёгких, проверяли плотность кости, брали кровь на кучу анализов, ЭКГ и игольчатую электронейромиографию. Проверяли зрение, слух и зубы. Также я была у диетолога. У меня оказались хорошие результаты анализов и обследований для моего состояния. Даже доктор была приятно удивлена! Но кое-что отходит от нормы. Оказывается, у меня есть склонность к сахарному диабету. Теперь мне практически нельзя сладкого и надо постоянно следить за питанием. Это из-за сидячего образа жизни и малоподвижности. У меня всё-таки остеопороз и есть склонность к переломам. Поэтому надо быть очень осторожной. По игольчатой электронейромиографию выявили, что у меня болезнь не мышечная, а нервная. Импульсы не поступают в мозг. Невролог сказала, что большая вероятность того, что это генетика... Нужна биопсия нерва, чтобы точно узнать в чем дело. Но в Medical Park не делают биопсию, нужно искать узконаправленную клинику. Сейчас в Стамбуле праздники, и мы ждём ответа от докторов. Болезнь очень запущенна. Но я встану на ноги, во что бы это ни стало. Я не активный инвалид и сама о себе в таком состоянии не смогу заботиться. А время ведь идёт, и однажды помочь будет некому. Поэтому я должна встать с коляски на ноги и помогать другим с такими недугами. Я буду бороться до последнего!
На данный момент мы ждём перевод всех документов с турецкого на русский. Но уже сейчас я могу поделиться с вами результатами диагностики. Мне делали МРТ, УЗИ, КТ лёгких, проверяли плотность кости, брали кровь на кучу анализов, ЭКГ и игольчатую электронейромиографию. Проверяли зрение, слух и зубы. Также я была у диетолога. У меня оказались хорошие результаты анализов и обследований для моего состояния. Даже доктор была приятно удивлена! Но кое-что отходит от нормы. Оказывается, у меня есть склонность к сахарному диабету. Теперь мне практически нельзя сладкого и надо постоянно следить за питанием. Это из-за сидячего образа жизни и малоподвижности. У меня всё-таки остеопороз и есть склонность к переломам. Поэтому надо быть очень осторожной. По игольчатой электронейромиографию выявили, что у меня болезнь не мышечная, а нервная. Импульсы не поступают в мозг. Невролог сказала, что большая вероятность того, что это генетика... Нужна биопсия нерва, чтобы точно узнать в чем дело. Но в Medical Park не делают биопсию, нужно искать узконаправленную клинику. Сейчас в Стамбуле праздники, и мы ждём ответа от докторов. Болезнь очень запущенна. Но я встану на ноги, во что бы это ни стало. Я не активный инвалид и сама о себе в таком состоянии не смогу заботиться. А время ведь идёт, и однажды помочь будет некому. Поэтому я должна встать с коляски на ноги и помогать другим с такими недугами. Я буду бороться до последнего!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Комментарии к ответу