Советчицам, которые советовали сдать ребенка с аутизмом в интернат

Подождите, как закрыто? Они же по новой реформе собирались их вводить в обычных школах, наряду с инклюзией?

и вам, искренне при чем, надеюсь ваша злость от проблем и все это пройдет вместе с ними.

спасибо, но не надо закрывать школы. Сделали только хуже с этой инклюзией. Детям ходить в школу сад разрешили, а коллектив не обучили, деградация таких детей идёт полным ходом. С ними не занимаются, из серии сидит тихо и отлично. Передержка, и толку??? Хотите нормальной инклюзии - сами ее и оплачивайте( родители имею ввиду). Вот и замкнутый круг с хвалебной инклюзией

и толку со студентов? Пришли ушли, это ж не передержка ребенка. Это и обучение тоже. А не сидеть рядом и ждать когда его вывести... А теперь представьте с этим ретенком конвеер ’специалистов’ которым эта практика нахрен не упала. Суть инклюзии не передержка, но в наших реалиях к сожалению да

по окончанию интерната его куда? Там же не вечно можно жить, или можно?

Да, именно так. Тьюторов предлагают нанимать самим.

А как потом можно спать, есть зная, что твой ребёнок где-то один !!! Может его не кому обнять , приласкать или просто он раскрылся ночью и его никто не подойдёт и не укроет ?
Вы будто рассуждаете о животных... Отдать...завести новых...

Самое страшное в нашем псевдо-толерантном обществе, что здоровый не имеет права дать особенному ребенку сдачи. Его родители больного затаскают. А вот родители здорового не могут щащитить своего. Им, максимум, посоветуют перевести своего в другой класс или школу.

что я сейчас прочитала в этой переписке

Наша кума своего старшего с болезнью Дауна отдала в интернат, когда ему было 6 лет. До 6 лет возила его по специалистам, занятия, процедуры всякие. Когда пришло время идти в школу, она его отправила. Поскольку интернат был только в областном центре, то сына забирала только на каникулах. Все каникулы он был дома. Плюс ездила на выхрдных 2 раза в месяц. После интерната пыталась несколько раз забирать его жомой на совсем, но масимум через полгода сын просился обратно. Как раз по тем причинам,о которых вы пишете.
Сейчас ему под сорок. Живет в интернате доя взрослых. Там же работает. Кума либо ездит к нему, благо т

Автор, скажите, а почему родители таких деток, не думают о том, что эти дети будут делать когда родителей не станет ?

Люди! Вы люди???!!!!

Удалено администрацией...

Автор, а вы почему жестока к матери, которая на себе тянет это груз без передышки, 24 часа каждый день???

Судья нашлась.

А вы?
Идите и помогите матери аутенка. Судить все горазды, а помочь, так никто.

Автор давно уже сбежала. Плевать она хотела, лишь бы вброс сделать.

Ну так рассуждайте дальше, не лечите больных, особенно пенсионеров, своих пожилых родителей, почему они должны лечиться бесплатно за налоги других, какую пользу они принесут обществу? Или когда речь заходит о своих близких, то вам все должны в том числе и государство?

Категоричны Вы очень, Автор, а жизнь она такая... разная. Ну если не может человек, кончились у него силы, и физические, и моральные. Что лучше: угробить и свою жизнь и сделать жизнь больного ребенка еще ужаснее или все таки интернат? Живут такие в ненависти к себе, к ребенку, к миру, к Богу, но зато неосуждаемы обществом.
Я фаталист, никого не сужу (не, могу побурчать ’какжытак’, но одергиваю себя), пройдите весь ИХ путь, а потом решите как правильно поступить.

У нас сейчас культ особят. Родителей обычного ребенка затягают бымтрее, чем состояится суд. Как и заклюют этого ребенка, давшего сдачи. Вам не знакомы фразы: Вася(Саша, Петя) не специально, он просто болен/ не понимает, что делает/так реагирует, когда сердится (нужное подчеркнуть). И здоровое общество просто обязано принять этого Васю таким, как он есть. Еще и не обижаться на его поступки. А если что, родители Васи машут справкой, что он болен. Но у него так же есть право на образование и никто не смеет лишить больного этого права. А индивидуалка не подходит, так как нужна социализация. И страдает весь класс оттакого ребенкп, но сделать никто ничего не может. У нас в обществе культ больных детей.
Я общаюсь с первым учителем моего младшего ребенка. Она просто вешается. В классе двое таких детей. И самое страшное, что убрать из класса можно здорового агрессивного ребенка. А агрессивного особенка почти не реально. У них есть заключение ПМК и все идут лесом.
Я сейчас вспоминаю, сколько бегала в школу, дергала учителей, все ли нормально с моим старшим с диагнозами, какие проблемы, над чем работаем, как к детям относится, как дети к нему. При том, что он никого не трогал, уроки не срывал. Сидел тихо, лишь бы его не спрашивали :) Учеба давалась очень тяжело в силу диагнозов и дома я с ним все заново разбирала. Кроме учебы был обычным ребенком,внешне ничем не выделялся. А сейчас все так просто. Плюй на всех и вся. Главное - иметь справку!

Я читала ту тему, но автора не понимаю. Я сама мама-одиночка. Сразу после рождения ребёнка оформила льготы. Потом подала в суд на биолог. папу и отсудила алименты. Именно потому, что финансово одной было тяжело. А автор от всего отказывается, инвалидность и алименты ей не нужны, ребёнка впихивает в обычный садик, когда ему нужен коррекционной. Если бы была инвалидность или направление врачей, было бы проще его туда устроить. И ещё, наверное, меня не все поймут, но меня возмутило то, что автор написала, как её ребёнок ломает мебель и рисует на обоях на съемной квартире. Я сама сдаю квартиру и недавно квартиранты многое испоганили, после них пришлось делать ремонт и переклеивать обои. Так что это непорядочно по отношению к хозяевам. И на месте автора, если бы не получилось решить вопрос с садиком, попробовала бы отдать в интернат на 2-3 дня в неделю, а в остальные дни дома. Иначе можно самой сойти с ума

А вы так и провоцируете срач. Займитесь ребенком без советов посторонних теть, а если такая инфантильная, то нечего было вообще рожать. Дети это ответственность. Не напрашивайтесь на жалость, у других проблемы похлеще вашего, где жизнь на кону, а вы все из штанов выпрыгиваете что то доказываете. Руки есть, голова есть, здорова - иди займись ребёнком, а не строчи тут какие плохие. Надоели уже эти нытики, вроде у одних них проблемы с детьми и здоровьем.

Та Вас не услышат. Это бесполезно. Я в прошлой теме пыталась это обьяснить но там глухо.
Там полностью искажена картина мира в голове у мамы: получить инвалидность на ребенка = перестать им заниматься, опредлить в интернат = бросить.
Бред. Сколько б ей не обьясняли что это можно все сделать с умом. Интернат выбирать, ребенка регулярно домой забирать, самой зарабатывать ребенку на достойное обследование и лечение. Потому что она ни на что не заработает пока будет с ним на сьеме дома сидеть!

Я не удержусь и вставлю свои пять копеек. Я мама ребенка-аутиста (легкая форма, неагрессивен, учится в обычной школе). Слава богу мы в Австралии. Как же нам повезло, что аутизм проявился после медкомиссии на пмж, а то б куковать нам в Украине.

Это реально страшно, особенно когда читаешь такие темы, и видишь отношение общества: на реабилитацию налоги не тратьте, и вообще - сразу в интернат ( А мамы которые тянут таких детей - в глазах общества - просто дуры, не заслуживающие поддержки

Если интересен пример нормальной страны в этом плане. Тратятся огромные деньги на поддержку таких семей. Мама такого ребенка в принципе может не работать, и с голоду не умрет, пособие по уходу позволит скромно жить даже снимая жилье. Плюс десятки тысяч долларов в год на терапии каждому ребенку. (у моего 15 тыс)

Ни разу в группах обычных мам на ФБ не слышала дискуссий, а почему такие деньги тратятся на инвалидов или советов сдать в интернат (правда и интернатов тут нет)

У вас есть неуправляемый особенный ребёнок? Если нет, во вы не понимаете о чем говорите.

Спасибо за совет, но есть места получше.

Я не могу осуждать людей,которые сдали такого ребенка в интернат. Большинство тут, конечно, не понимают о чем говорят, так как не имели дело с такими детьми. Посмотрите, как обычно живут эти матери, уставшие, задерганные, без денег, живущие на гроши от государства, так как они не имеют возможности работать. И от этих детей никогда не будет отдачи. Раньше все решала природа, женщины много рожали и не тянули единственного больного ребёнка.

Это не тема, это просто жопа. Сдайте, отдайте, чтобы не видно и не слышно было этих аутистов и каждое утро поклоны нам бейте, что на наши налоги содержаться ваши инвалиды.

Согласна с вами. Про отцов вообще отдельная тема, сколько семей, где мать сама тянет больного ребенка...

Речь о том, что вокруг, как оказалось, полно ....ммм... граждан, которые считают нормальным сгонять в гетто нездоровых детей, и при этом вопят ’на мои налоги не рассчитывайте’. И при этом прикрываются опытом США и Канады (???) шестидесятилетней давности.
Вот это дно.
А на что тогда рассчитывать таким людям, как не на помощь здоровых членов общества, которым повезло больше!?
Фу. Мерзкое ощущение после прочтения темы.

Извините, я не читала всю ветку, на которую ссылается Автор. Помню, там неоднозначная ситуация и мама ребенка в своем понятном тяжёлом состоянии не совсем верно расставляет приоритеты.
Главный приоритет - ребенок и его реабилитация. У меня тоже малой с РАС, я понимаю состояние той мамы, но не разделяю ее мнение. Так тоже бывает. На месте мамы был и есть смысл:
- сразу отказаться от аренды и вернуться к маме (приоритет ребенку, маме объяснить что его крики временные, а деньги нужны на реабилитацию);
- оформить инвалидность и все возможные льготы, кто нужно самому ребенку. Снять всегда можно при благоприятном исходе.
- на сбежавшего мужа сразу в суд на алименты или лишение род.прав + оформить мать-одиночку ребенка инвалида.
- обязательно обследоваться и курсами проходить лечение в ХМГЦ, нашим детям это важно и никакого самолечения. Часто даже снижение шкалящего гомоцистеина даёт улучшение поведения и ребенку легче нормально развиваться.
- никакого обычного сада или школы. Это издевательство над всему участниками процесса.
- обязательно нужно осваивать нейро коррекцию и АВА для самостоятельного применения .
- можно в частном коррекционном центре попроситься на работу няней и в перспективе преподавателем без оплаты труда, но на условии что ребенка возьмут бесплатно на полный день. Знаю лично несколько таких Мам, которые несколько лет работали и ’жили’ в таком Центре, освоили приемы нейро коррекции и очень заметно вытянули тяжёлых детей.
Главное пожелание тот маме: осознать что это на всю жизнь, но обязательно будут улучшения если трудиться. Это не спринт, а марафон. Нужно запастись терпением, отрастить толстую кожу и ВСЕ приоритеты развернуть только на ребёнка.
Такие вот мысли были, но ветку закрыли и я не успела написать.