миссАрфография• 13 июня 2015
ребенку возможно потребуется пересадка костного мозга
У нас в семье случилось горе, болен ребенок.... попала в больницу с плохими анализами... проходила химию, и вероятно потребуется пересадка косного мозга, подскажите кто сталкивался может куда обратится за помощью , - финансовой поддержкой, что для этого нужно... узнавали в целом выйдет больше 3 млн грн, спасибо.
34
0
https://www.kidstaff.com.ua/forum/viewforum.php?f=...
Автор, создайте тут темку на форуме. Ссылку дала выше.
ОЧЕНЬ важно выполнить все требования при создании такой темы. Почитайте внимательно.
Автор, создайте тут темку на форуме. Ссылку дала выше.
ОЧЕНЬ важно выполнить все требования при создании такой темы. Почитайте внимательно.
??? Вы хорошо подумали перед тем как написать??
Знаете сколько стоит пересадка от 150000 до 170000 долларов!!! И это ТОЛЬКО САМА ОПЕРАЦИЯ!!!
А ещё надо билеты купить, проживание в стране, переводчик, еда...
Сколько стоит сейчас квартира - максимум 50000 - если хорошая с ремонтом и в хорошем районе. И продастся она не за месяц...
Этого мало..... катастрофически мало.... не у всех квартиры в центре Киева, продажа которых покроет расходы.... А про искать работу - кому, маме, которая 24/7 прикована к ребёнку? И где такие работы, на которых платят такие деньги?
Автор, смотрите как бы вас не коснулось такое горе...
Лучше учится на чужом опыте.
Поэтому не говорите глупостей, а то вселенная может и воплотить вашу заявку!
Нормальный вариант, если есть ещё где жить. Потому как в большинстве случаев съём другого жилья очень быстро съест эти деньги. К тому же покажите мне опекунский, который даст ’добро’ на продажу квартиры, выписав ребёнка вникуда, а если ребёнок не один, и они собственники - это вообще нереально.
Автор, смотрите как бы вас не коснулось такое горе... Лучше учится на чужом опыте. Поэтому не говорите глупостей, а то вселенная может и воплотить вашу заявку!
ЭТО Я ВАМ ПИСАЛА!!!
ну естественно можно снимать. желательно в дорогом районе и в центре.
а можно у родителей жить.
тут каждый сам решает
ТАК ПРЕДЛОЖИТЕ ТАКУЮ РАБОТУ!!!!!!!!!!!!!!!!!! ВЫ БЫЛИ В ДЕТСКОЙ ОНКОЛОГИИ???!!! НЕТ? ТАК СЪЕЗДИТЕ, А ПОТОМ УМНИЧАЙТЕ!
Да, я ору, потому как это страшно, это просто нереально. В нашей стране, особенно сейчас.
И да, легче пройти мимо чужого горя, ещё и ’посоветовать’, как жить правильно, чем протянуть руку помощи....
Да, я ору, потому как это страшно, это просто нереально. В нашей стране, особенно сейчас.
И да, легче пройти мимо чужого горя, ещё и ’посоветовать’, как жить правильно, чем протянуть руку помощи....
может на работу еще устроить? а потом каждый день на работу отводить и разжевывать все? было бы желание. возможно в этом мире все. главное действовать а не ныть
Если есть родители... А про опекунский не хотите прокомментировать, нет? Вы ж тут гуру, сча всё расскажите и по полочкам разложите, тьфу, фигня какая, на ТКМ денег нет...
Возможно. Да. Вопреки таким бездушным людям, как вы. Которым абы нагадить, абы в душу плюнуть. И уйти с гордым видом - а я не такая, я самая умная. Слава Богу, кроме таких как вы есть Люди, именно так, с большой буквы, благодаря которым тысячи детей получили надежду. Ибо не оскудеет рука дающего.
Сначала надо постараться и собрать все документы, а потом оформить тему правильно.
И поверьте, тысячами никто слать не будет. Иногда надо сборы идут не один месяц, а у ребёнка времени нет ждать :(
Вы не понимаете, ЧТО ГОВОРИТЕ!!
Сходите в Охмадет или в одну из тем на форуме Благотворительность - почитайте, сколько и на что надо денег. Вспомните, что надо жить, кушать, одеваться, растить других детей, помогать родителям и т.д.
Даже если уменьшить расходы - денег не хватит даже на обследование и первый блок химии!
Средняя зарплата в Украине около 5000грн
Этого хватает что бы кушать (только полезную еду и самим готовить), платить коммунальные, оплатить школу или садик. купить какую то вещь 1 раз в месяц или себе, или ребёнку, или мужу.
И не дай БОГ заболеть!!! Сразу в долги влазишь.
У вас, наверное, детей нет, да и не замужем вы. Работаете, делаете карьеру. Квартиру купили уже? А машину?? В отпуск поедете заграницу?
А слабо перечислить деткам из темы Благотворительность хотя бы по 100грн первым 20 темам??
Этого хватает что бы кушать (только полезную еду и самим готовить), платить коммунальные, оплатить школу или садик. купить какую то вещь 1 раз в месяц или себе, или ребёнку, или мужу.
И не дай БОГ заболеть!!! Сразу в долги влазишь.
У вас, наверное, детей нет, да и не замужем вы. Работаете, делаете карьеру. Квартиру купили уже? А машину?? В отпуск поедете заграницу?
А слабо перечислить деткам из темы Благотворительность хотя бы по 100грн первым 20 темам??
Если понадобится пересадка документы необходимые подаете в МОЗ , они должны в течении 5 дней решить по вам вопрос о оплате , лучше лечится за границей, но в Израиле меньше положительных результатов. Хорошо Германия, австрия , вы самостоятельно можете написать в больницы , найти спонсора сложнее но можно, есть немецкий фонд Сердца , они частично помогают, раньше российские помогали. У вас будет очень мало времени, т к нужно делать пересадку только в момент ремиссии, а она к сожалению не безгранична. Не советую полагаться только на волонтеров, тем более с Донора, знаю о чем пишу, может потом поймете. Если это испытание, оно на 100% ваше. Мы вывозили ребенка знакомых, но не успели. В нашей стране не проводят пересадки , особенно неродственного донора. процент положительных результатов очень маленький. У нас нет даже банка поиска неродственного донора, а это 10 000 уе минимум. Не советую Беларусь, хоть вам будут ее активно навязываать. Найдите в Одноклассниках группы по поиску помощи детям с лейкозом, пообщайтесь с мамами на прямую, пообщайтесь с мамами ушедших детей, они вам существенно помогут. сумма непосильная даже с продажей квартиры, у нас как должно быть , государство выделяет на это деньги, но только когда поднажмешь, или через депутатов, нам помог депутат, но поздно на несколько дней неуспели, плюс занесли у нас тяжелые заболевания ребенку и он не выдержал пересадки. Говорю все как есть, вам пообещают помощь все кто сможет вас найти. Думайте и решайте сами, есть группа Вики Никитиной в одноклассниках, там папа сам все контролировал, вывозил девочку в Германию, положительный результат слава Богу, но у них не лейкоз. Просто я к тому что у нас нет очистки крови, за нее надо много платить и ослабленному ребенку могут внести все что угодно, гепатит, спид, без очистки, тогда все усложняется. Плюс у нас не могут правильно подобрать химию, поэтому сложнее потом лечить даже за границей. Я не грублю на свою страну, но это ваше дитя, пообщайтесь с теми кто прошел и решайте. Может кинуть все и туда. Там тоже есть спонсоры , можно писать в одноклассниках всем из Германии, как делал папа Никитин, я перед ним преклоняюсь. Можете пойти в Костел, разрешают сбор и раздать листовки, плюс немного могут помоч, у них международный фонд.Не падайте духом, если не дай бог у вас будет необходимо лечение и пересадка, стучитесь во все двери, но сильно не доверяйте. все на себя, что бы вам не говорили. Чем раньше начать лечение за границей, дешевле обходится и положительней результат , там до 90 % выживание, а у нас наоборот. И болезнь и невозможность зароботать на ее лечение, не ваша вина. Пусть ваш ребенок выздоравливает
И еще, не подписывайте с фондами договора внимательно не изучив. Особенно еси ребенок маленький, на таких они сильно охочи. Если в договоре есть фраза - в случае смерти все собранные деньги остаются в фонде. Тогда вам будут тянуть с их отдачей из расчета на уход после ремиссий. Врач может не давать направление на лечение за границей, так как таких больных много , а денег у государства на всех не хватет, с формулировкой - давайте начнем лечение у нас, а там посмотрим.Изучите без истерик все истории ушедших детей и выздоровших, в основном положительный результат у тех кто уехал сразу. там решать вам, подключите знакомых. создайте группы, бейте во все колокола, пишите во все международные фонды, пробивайтесь на телевидение. У нас в стране эту болезнь не лечат, почестному государство должно помогать, но не надейтесь, а стучитесь. Таких сумм у нас не зароботать, а вылечить реально можно и притом с полноценной жизнью в дальнейшем. Сутками сидите, пишите, рассылайте, звоните и молитесь . Помощь будет.А пока если нужны переливания ищите проверенных доноров в прозапас здоровых или проплачивайте проверку и следите чтобы купленную проверенную лазму переливали и химию , а не физраствор. к сожалению теперь все зависит насколько вы возьмете себя в руки и пропашите это все, пусть Господь вам помогает.
Сейчас я вспылила, да...
Но потом я вспомнила себя много лет назад. Это было в другой жизни. По каналу НТН настойчиво крутили ролик про сбор денег для девочки Наташи, из ’селища Сватово’, фанатки ФК Динамо... И каждый раз, когда я видела этот ролик, меня разбирала злость - как же так, почему такие суммы, почему они не хотят лечиться у нас... И вот благодаря этой злости, я зашла на сайт НТН, а оттуда по ссылке на донор. Несколько недель, уложив сына спать, я читала просьбы о помощи, бесхитростные истории простых семей, жизнь которых разделилась на ’ДО’ и ’ПОСЛЕ’. Тогда я узнала, что ТКМ от неродственного донора в Украине не делают. В России - да. В Белоруси - да, а в Украине - нет. Тогда же я узнала, что такая пересадка, будь то в Германии или России - стоит примерно одинаково. Пару сотен тысяч долларов. Тогда я узнала, что многие обследования не делают у нас в стране - а они обязательны, и ехать надо, и за свой счёт. И ещё я узнала, что помимо самой химии, ещё и антибиотики, противогрибковые (не те, которые назначают в случае чего ’обычным’ детям, а в несколько раз сильнее и в несколько десятков раз дороже) и даже банальные противорвотные родители должны покупать сами... И КРОВЬ тоже должны покупать - если не найдут и не приведут своего донора. И везти её на такси из другого города, постоянно встряхивая (потому как у нас в стране нет ни машин. ни оборудования). А если донора нашли - должны покупать одноразовые сеты для сепарации тромбоцитов, и мало у кого оставались деньги, чтоб проверять доноров в частных лабораториях, и очень многие детки ’в подарок’ получали геп В, потому как лаборатории при больнице его пропускают... И много ещё чего узнала. Я не верила, не хотела верить, всё во мне кричало, что не может быть это правдой, что не может быть столько страданий и горя и такое безразличие властьпридержащих... Это потом я перечисляла деньги, сдавала кровь, смотрела в такие взрослые глаза малышей и старалась им улыбаться. А тогда я не верила. Не хотела. Отказывалась.
И я до сих пор пытаюсь верить, что все те, кто высказываются так, как Доставучая в этой теме, делают это от незнания. Правда эта вера настолько призрачна, но я всё ещё пытаюсь за неё держаться.
З.Ы. Наташе деньги собрали. Но было слишком поздно... Деньги были, но она уже умирала, и ничего нельзя было изменить. Опоздали...
Но потом я вспомнила себя много лет назад. Это было в другой жизни. По каналу НТН настойчиво крутили ролик про сбор денег для девочки Наташи, из ’селища Сватово’, фанатки ФК Динамо... И каждый раз, когда я видела этот ролик, меня разбирала злость - как же так, почему такие суммы, почему они не хотят лечиться у нас... И вот благодаря этой злости, я зашла на сайт НТН, а оттуда по ссылке на донор. Несколько недель, уложив сына спать, я читала просьбы о помощи, бесхитростные истории простых семей, жизнь которых разделилась на ’ДО’ и ’ПОСЛЕ’. Тогда я узнала, что ТКМ от неродственного донора в Украине не делают. В России - да. В Белоруси - да, а в Украине - нет. Тогда же я узнала, что такая пересадка, будь то в Германии или России - стоит примерно одинаково. Пару сотен тысяч долларов. Тогда я узнала, что многие обследования не делают у нас в стране - а они обязательны, и ехать надо, и за свой счёт. И ещё я узнала, что помимо самой химии, ещё и антибиотики, противогрибковые (не те, которые назначают в случае чего ’обычным’ детям, а в несколько раз сильнее и в несколько десятков раз дороже) и даже банальные противорвотные родители должны покупать сами... И КРОВЬ тоже должны покупать - если не найдут и не приведут своего донора. И везти её на такси из другого города, постоянно встряхивая (потому как у нас в стране нет ни машин. ни оборудования). А если донора нашли - должны покупать одноразовые сеты для сепарации тромбоцитов, и мало у кого оставались деньги, чтоб проверять доноров в частных лабораториях, и очень многие детки ’в подарок’ получали геп В, потому как лаборатории при больнице его пропускают... И много ещё чего узнала. Я не верила, не хотела верить, всё во мне кричало, что не может быть это правдой, что не может быть столько страданий и горя и такое безразличие властьпридержащих... Это потом я перечисляла деньги, сдавала кровь, смотрела в такие взрослые глаза малышей и старалась им улыбаться. А тогда я не верила. Не хотела. Отказывалась.
И я до сих пор пытаюсь верить, что все те, кто высказываются так, как Доставучая в этой теме, делают это от незнания. Правда эта вера настолько призрачна, но я всё ещё пытаюсь за неё держаться.
З.Ы. Наташе деньги собрали. Но было слишком поздно... Деньги были, но она уже умирала, и ничего нельзя было изменить. Опоздали...
10 числа этого месяца моей племяннице делали пересадку в нашем Охматдете ( это в том случае если подходит донором кто то из родных ) сама операция обошлась в 300 000 грн, если же это за границей то 270 000$. Я сама лично писала на 1+1, Интер и стб, самые просматриваимые каналы, но вы должны подготовить все документы с врачами. Через месяц ко мне позвонил 1+1 и назначил день съемки. Деньги с ролика собрали очень быстро, люди и по 20 тыс бросали одним платежом. Так что желаем вам скорейшего выздоровления, и не теряйте надежду. Все у вас будет хорошо!!
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу