Я - мама "солнечного" сыночка.

Если бы вы ребёнка вымаливали много лет и потом могли бы больше не родить, не дай бог, может и побоялись бы рисковать хоть немного.

Я понимаю ,что мне повезло и тысячу раз благодарна всем - Богу,маме, родным что вырастили-выучили, что жива-здорова..Но просто умиляют высказывания одни пушистые и позитивные..Да, я понимаю, так сложилось, что с каждым может такое приключится и никто не застрахован. Я желаю огромного терпения и мужества Вам, автор, и не перестану восхищаться Вами за Ваш подвиг материнства. В реальности ,к сожалению, общество не так безоблачно по отношению к особенным деткам. Еще пример, дочка ходила в группу с мальчиком, я не знаю точного диагноза - аутист ,возможно.. Так вот он бегал с диким криком почти каждый день -когда все сидели на занятиях, кулаком в лицо воспитателя зашарашил (правда, один раз)..Все детки смотрели - и одна мысль была, когда же он закончит свои выходки и успокоится. Его мама сидела в предбаннике очень часто. Естественно ,что никто из детей в группе не хотел дружить и играть с тем мальчиком..Но он же не виноват..Но почему дети должны переступать через себя и общаться с ним? Если бы мои родственники были глухонемыми - я бы не стыдилась их - но тоже не везде ходила бы с ними особенно в большие компании. Можно устраивать семейные пати - в кругу родных, на пикнике, посещать выставки не в день открытия, когда меньше людей, ходить в кино с субтитрами. Зачем выставлять свои особенности напоказ причем демонстративно? Мы такие как все, мы не хуже..никто не говорит, что люди с особенностями хуже - они просто другие, это часть жизни ,но не обязательно они должны врываться и становится частью моей жизни без моего желания. Я сострадаю, принимаю, понимаю. У меня умирала мама от рака - химиотерапия лишила ее всех волос..До сих пор жалею, что не обрезала под ноль свои волосы..Но тоже была в положении сама на тот момент и ждала свою бусинку..Плохая примета стричь волосы...И у меня они очень медленно растут, хотела быть красивой для своей доченьки..

Блин, объясните, солнечный- это какой??? Почему так называют?

А интересно - стали бы Вы звать таких деток на ДР к своим деткам? Просто все так правильно-позитивно высказываются..У меня есть приятельница, у ее сына ЗРР ,реально просто мычал до 5 лет. Я с удовольствием со знакомой общаюсь, восхищаюсь ей - молодчина ,сыночком занимается - массажи ,специалисты , ее сыночка тоже люблю, но вот как бы позвать к себе на праздник к дочке - не позвала бы..Как-то была на свадьбе у подруги ,она взяла в свидетельницы девочку ,у которой вся семья глухонемые. А сама девочка-свидительница нормально говорит и слышит как все. Но свидетельница взяла на свадьбу свою маму и папу , они сели не вместе. Отмечали скросно свадьбу в квартире и через весь стол они постоянно общались жестами. Гостей это все их постоянное общение напрягало равно как и невесту с женихом..

я ничего не знаю о их психологии, но к таким деткам отношусь так же как и к здоровым. Для меня они такие же члены общества как ’все’ просто другие. А вам желаю огромного здоровья и побольше, вы очень и долго-долго нужны сыночку

Я понимаю ,что мне повезло и тысячу раз благодарна всем - Богу,маме, родным что вырастили-выучили, что жива-здорова..Но просто умиляют высказывания одни пушистые и позитивные..Да, я понимаю, так сложилось, что с каждым может такое приключится и никто не застрахован. Я желаю огромного терпения и мужества Вам, автор, и не перестану восхищаться Вами за Ваш подвиг материнства. В реальности ,к сожалению, общество не так безоблачно по отношению к особенным деткам. Еще пример, дочка ходила в группу с мальчиком, я не знаю точного диагноза - аутист ,возможно.. Так вот он бегал с диким криком почти каждый день -когда все сидели на занятиях, кулаком в лицо воспитателя зашарашил (правда, один раз)..Все детки смотрели - и одна мысль была, когда же он закончит свои выходки и успокоится. Его мама сидела в предбаннике очень часто. Естественно ,что никто из детей в группе не хотел дружить и играть с тем мальчиком..Но он же не виноват..Но почему дети должны переступать через себя и общаться с ним? Если бы мои родственники были глухонемыми - я бы не стыдилась их - но тоже не везде ходила бы с ними особенно в большие компании. Можно устраивать семейные пати - в кругу родных, на пикнике, посещать выставки не в день открытия, когда меньше людей, ходить в кино с субтитрами. Зачем выставлять свои особенности напоказ причем демонстративно? Мы такие как все, мы не хуже..никто не говорит, что люди с особенностями хуже - они просто другие, это часть жизни ,но не обязательно они должны врываться и становится частью моей жизни без моего желания. Я сострадаю, принимаю, понимаю. У меня умирала мама от рака - химиотерапия лишила ее всех волос..До сих пор жалею, что не обрезала под ноль свои волосы..Но тоже была в положении сама на тот момент и ждала свою бусинку..Плохая примета стричь волосы...И у меня они очень медленно растут, хотела быть красивой для своей доченьки..

как к обычному ребенку
у нас нет таких знакомых деток, но если встретим на детской площадке (моим детям 8 лет и 4 года), то объясню, что малыш немного отличается от обычных деток..просто таким родился.
всегда пресекаю попытки старшего в упор рассматривать и громко обсуждать людей, которые чем-то отличаются от остальных.
но честно сказать, автор, наше общество не очень готово к людям, которые чем-то отличаются(((...пару лет назад на площадке была свидетелем того, как половина мамаш схватила своих детей в охапку, когда на площадке появилась девочка с ДЦП...было гнусно и отвратительно на все это смотреть.
а девочка что-то пыталась мне сообщить))), мы с ней пообщались на карусельке)

Как понять - они врываются в Вашу жизнь? Вообще-то жизнь у Вас общая, вас всех рождали в один мир, общий на всех, а то что Вы предлагаете (семейные посиделки, ходить туда где меньше людей) - это изоляция и резервации.

Ндя..То чому ж не позвали хлопчика із ЗРР. Він неадекватний, агресивний?

может вы путаете синдром дауна с каким либо другим заболеванием?

А интересно - стали бы Вы звать таких деток на ДР к своим деткам? Просто все так правильно-позитивно высказываются..У меня есть приятельница, у ее сына ЗРР ,реально просто мычал до 5 лет. Я с удовольствием со знакомой общаюсь, восхищаюсь ей - молодчина ,сыночком занимается - массажи ,специалисты , ее сыночка тоже люблю, но вот как бы позвать к себе на праздник к дочке - не позвала бы..Как-то была на свадьбе у подруги ,она взяла в свидетельницы девочку ,у которой вся семья глухонемые. А сама девочка-свидительница нормально говорит и слышит как все. Но свидетельница взяла на свадьбу свою маму и папу , они сели не вместе. Отмечали скросно свадьбу в квартире и через весь стол они постоянно общались жестами. Гостей это все их постоянное общение напрягало равно как и невесту с женихом..

Вот прям все всех теряют. Не нужно разводить трагедий, это совершенно рутинная процедура.

Риск велик. Меня врач предупреждала, давая направление. В итоге не пошла, т.к. все равно бы рожала.

Если бы вы ребёнка вымаливали много лет и потом могли бы больше не родить, не дай бог, может и побоялись бы рисковать хоть немного.

Риск менее 1 %. Не хотела палиться, но я сама врач.

Сейчас - может быть. Но 10 лет назад в Киеве далеко не рядовым врачем был озвучен высокий риск потерять ребенка.

я такого не знала, везде про них пишут что они всю жизнь дети, то есть добрые и любят всех.

я когда беременная была, где то мне попадалась статья о том чтобы сделать такой анализ обязательным, типа в нем нет никакой опасности, но это жесть тогда

Нет, не путаю.

Я с малышками когда в больнице лежала, в соседней палате мамочка была с дочкой. Маме за 40, но выглядит отлично, а мужу 64! Так как мы обе экошки, то часто общались на эту тему. Она делала анализ околоплодных вод и утверждала, что за границей практически все эту процедуру делают и нет ничего страшного. И ратовала за то что всем нужно назначать.