Готов результат плацентоцентеза.

Кто помнит, я создавала тему - стоит ли делать, по результатам генетического тройного скрининга.
Девочки, если вам врачи предписывают прохождение этой процедуры - прислушайтесь!
Я прошла... живот прокалывали, не приятно, но не смертельно. Синдром Дауна, риск которого подозревался - не подтвердили. Зато выявили другую хромосомную аномалию . Робертсоновская транслокация 13 и 14 хромосом. Что это - можно почитать в сети. Теперь важно нам с мужем пройти анализ на кариотип. Узнать строение нашмх с ним хромосомных рядов. И если, дай Бог, у кого-то из нас есть такая аномалия, то можно спокойно ждать рождения доченьки, и это вариант нормы. А если плод - первый носитель, у которого эта ХА образовалась спонтанно... то это очень печальный исход с вероятностью трисомии 13... синдром Патау. Страшная вещь.
Так что, девочки, не пренебрегайте достижениями науки... Переговорив не с одним генетиком, я поняла, что большинство угроз прерывания Б на раннем сроке - это как естественный отбор... сейчас очень высокий процент рождения детей с генетическими отклонениями потому что, человек вмешивается в решения, принятые природой... ведь большинство ген.аномалий не приживаются и происходит либо выкидыш, либо замирание.