Регионщица• 18 июня 2016
Готов результат плацентоцентеза.
Кто помнит, я создавала тему - стоит ли делать, по результатам генетического тройного скрининга.
Девочки, если вам врачи предписывают прохождение этой процедуры - прислушайтесь!
Я прошла... живот прокалывали, не приятно, но не смертельно. Синдром Дауна, риск которого подозревался - не подтвердили. Зато выявили другую хромосомную аномалию . Робертсоновская транслокация 13 и 14 хромосом. Что это - можно почитать в сети. Теперь важно нам с мужем пройти анализ на кариотип. Узнать строение нашмх с ним хромосомных рядов. И если, дай Бог, у кого-то из нас есть такая аномалия, то можно спокойно ждать рождения доченьки, и это вариант нормы. А если плод - первый носитель, у которого эта ХА образовалась спонтанно... то это очень печальный исход с вероятностью трисомии 13... синдром Патау. Страшная вещь.
Так что, девочки, не пренебрегайте достижениями науки... Переговорив не с одним генетиком, я поняла, что большинство угроз прерывания Б на раннем сроке - это как естественный отбор... сейчас очень высокий процент рождения детей с генетическими отклонениями потому что, человек вмешивается в решения, принятые природой... ведь большинство ген.аномалий не приживаются и происходит либо выкидыш, либо замирание.
Девочки, если вам врачи предписывают прохождение этой процедуры - прислушайтесь!
Я прошла... живот прокалывали, не приятно, но не смертельно. Синдром Дауна, риск которого подозревался - не подтвердили. Зато выявили другую хромосомную аномалию . Робертсоновская транслокация 13 и 14 хромосом. Что это - можно почитать в сети. Теперь важно нам с мужем пройти анализ на кариотип. Узнать строение нашмх с ним хромосомных рядов. И если, дай Бог, у кого-то из нас есть такая аномалия, то можно спокойно ждать рождения доченьки, и это вариант нормы. А если плод - первый носитель, у которого эта ХА образовалась спонтанно... то это очень печальный исход с вероятностью трисомии 13... синдром Патау. Страшная вещь.
Так что, девочки, не пренебрегайте достижениями науки... Переговорив не с одним генетиком, я поняла, что большинство угроз прерывания Б на раннем сроке - это как естественный отбор... сейчас очень высокий процент рождения детей с генетическими отклонениями потому что, человек вмешивается в решения, принятые природой... ведь большинство ген.аномалий не приживаются и происходит либо выкидыш, либо замирание.
83
0
А вы методом Фиш делали? Сразу дали результат и по Трисомии 21 и этой? Я просто делала Фиш и мне исключили дауна -вроде другие не говорили.
Ответ дляСтеклянная мышь
некрасиво подстрекать,и чувство вины внушать
сама женщина решит что ей делать.советники блин....
сама женщина решит что ей делать.советники блин....
я ниче не внушаю, я интересуюсь! у меня оба скрининга ужасные, высокий риск СД, но прокалывать живот отказалась т к Б ждала годами...
извините тогда.Дай Бог у вас все будет хорошо!Здорового ребеночка вам!я второй раз рожала в 28 лет-мне предложили эти анализы-я написала отказ,чувствовала что все будет хорошо.и интуиция не подвела,все ок!
трисомия 13 задайте в поисковике. Какие могут быть вопросы? да - прерывание! Это даже не синдром Дауна.
плацентоцентез в отличии от амнио делается за 3-4 дня.
Эти процедуры выявляют ВСЕ возможные хромос.аномалии... И если было подозрение на Трисомию 21, она не подтвердилась и не выявились остальные, то вам конечно объявят хороший результат без конкретики. Мне вот СД не подтвердили, зато выявили нечто иное.
Эти процедуры выявляют ВСЕ возможные хромос.аномалии... И если было подозрение на Трисомию 21, она не подтвердилась и не выявились остальные, то вам конечно объявят хороший результат без конкретики. Мне вот СД не подтвердили, зато выявили нечто иное.
Писала в прошлой теме, рада, что доктор Вас убедил.
Терпения Вам в ожидании результата обследования!
Терпения Вам в ожидании результата обследования!
где ж таких как вы берут??? лучше почитайте про этот синдром. И подумайте (если есть чем) стоит ли рожать этого ребеночка.
Автору и так не легко
В связи с тяжёлыми врождёнными пороками развития большинство детей с синдромом Патау умирают в первые недели или месяцы (95 % — до 1 года).
Однако некоторые больные живут в течение нескольких лет. Более того, в развитых странах отмечаются тенденция увеличения продолжительности жизни больных синдромом Патау до 5 лет (около 15 % детей) и даже до 10 лет (2 — 3 % детей).
Оставшиеся в живых страдают глубокой идиотией.
Однако некоторые больные живут в течение нескольких лет. Более того, в развитых странах отмечаются тенденция увеличения продолжительности жизни больных синдромом Патау до 5 лет (около 15 % детей) и даже до 10 лет (2 — 3 % детей).
Оставшиеся в живых страдают глубокой идиотией.
я картинки только посмотрела - жуть жуткая...
Автор, желаю вам, ребенку и мужу крепкого здоровья!
Автор, желаю вам, ребенку и мужу крепкого здоровья!
я уже проколола, не жалею. СД и Синдром Патау две большие разницы, посмотрите.
Не вижу ничего постыдного в том, чтобы знать о себе и о своём партнёре чуточку больше.
А знаете ли вы, что многие пары не могут иметь детей, годами залечиваются, пьют гормоны, содержат аптеки, но при этом один единственный анализ может показать... что к сожалению дети у такого брака либо не возможны, либо всегда с патологией?
Не вижу ничего постыдного в том, чтобы знать о себе и о своём партнёре чуточку больше.
А знаете ли вы, что многие пары не могут иметь детей, годами залечиваются, пьют гормоны, содержат аптеки, но при этом один единственный анализ может показать... что к сожалению дети у такого брака либо не возможны, либо всегда с патологией?
часто осложнения не совместимые с жизнью, а так же страшные уродства.
Разрешите не выкладывать фото, которыми забит инет.
Разрешите не выкладывать фото, которыми забит инет.
Автор! Здоровья Вам и дочурке!
Дай Бог все пронесет.
Не слушайте никого - Вам с этим жить. И знать об этом необходимо - и для этой беременности и для последующих.
Дай Бог все пронесет.
Не слушайте никого - Вам с этим жить. И знать об этом необходимо - и для этой беременности и для последующих.
Автор, не оправдывайтесь. Не стоит.
Вы правы на 100, даже 1000 процентов.
Если есть возможность избежать рождения больного ребенка, это нужно делать. Обязательно.
У меня первый ребенок с СД. Тогда еще не делали скрининги и тем более, инвазивку. Когда с третьим появились вопросы (порок сердца), тут же помчались и сделали амниоцентез. Я ни секунды не сомневалась. И потом уже спокойно ждала рождения сына и искала информацию где у нас лучшие кардиохирурги
Вы правы на 100, даже 1000 процентов.
Если есть возможность избежать рождения больного ребенка, это нужно делать. Обязательно.
У меня первый ребенок с СД. Тогда еще не делали скрининги и тем более, инвазивку. Когда с третьим появились вопросы (порок сердца), тут же помчались и сделали амниоцентез. Я ни секунды не сомневалась. И потом уже спокойно ждала рождения сына и искала информацию где у нас лучшие кардиохирурги
мы ниче не пили, не залечивались. было бесплодие неясного генеза.
у вас в скриннгах был эффект ’Ножниц’?
у вас в скриннгах был эффект ’Ножниц’?
знать кариотип так же важно для последующих поколений...
Цель написания мною этого поста одна единственная - если есть показания - не пренебрегайте.
Дело ведь в том, что у пар, в которых есть хромосомные отклонения высокая вероятность рождения и полностью здоровых деток... но нужно знать и о рисках.
К слову - у меня растёт сын, здоровый мальчик. Так вот ему, в случае подтверждения у кого-то из нас с мужем этой транслокации, тоже показано пройти анализ на кариотип... это всего лишь забор крови из вены... Зато будет знать, что с ним всё ок или он носитель и в будущем к планированию беременности со своей избранницей надо быть пристальнее.
Цель написания мною этого поста одна единственная - если есть показания - не пренебрегайте.
Дело ведь в том, что у пар, в которых есть хромосомные отклонения высокая вероятность рождения и полностью здоровых деток... но нужно знать и о рисках.
К слову - у меня растёт сын, здоровый мальчик. Так вот ему, в случае подтверждения у кого-то из нас с мужем этой транслокации, тоже показано пройти анализ на кариотип... это всего лишь забор крови из вены... Зато будет знать, что с ним всё ок или он носитель и в будущем к планированию беременности со своей избранницей надо быть пристальнее.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу