Тихомандражная• 17 сентября 2016
Вторичная лактазная непереносимость С/Т
Добрый день.Подскажите, кто сталкивался. Примерно в 2года у ребенка определили лактазную непереносимость С/Т (вторичная или приобретенная).Лечились ферментами, диетами и тд.Уже около полгода даем безлактозную молочку.Но вот не могу понять, врач сказала, что это генетика, на можно или мамалак давать с обычной молочкой и безлактозную.Анализ пересдавать не надо, типа генетику не изменишь, и на этом все обьяснения закончились.Но вот на просторах интернета и форумах пишут, что вторичная ЛН после нормализации причины ее появления или с возрастом проходит, и ребенок может спокойно употреблять обычные молокопродукты.Я не могу понять, получается, если это так, то можно со временем давать обычную молочку и смотреть реакцию и анализ если пересдать он может показать норму Т/Т?Спасибо.
11
0
Как по мне это пустая выкачка денег... У дочек обеих диагностировали ЛН. Генетическую. Но старшая (3,1) с 2 лет спокойно пьет магазинное молоко без всяких мамалаков и тьфк ттфу все нормально. Младшая (1,2) прка на детском яготинском.
это потому, что в магазинном молоке нет молока
равно как и в твороге и лр.
пили бы домашнее, увидели бы разницу
равно как и в твороге и лр.
пили бы домашнее, увидели бы разницу
Автор, а что за врач?
Генетика по ЛН-это врожденная, и никак не вторичная.
Первичку точно не изменишь, а вторичная ,приобретенная, совсем другое.
Тем более, вы не написали, как именно проявляется у ребенка вторичка и нет ли сопутсвующих заболеваний.
Генетика по ЛН-это врожденная, и никак не вторичная.
Первичку точно не изменишь, а вторичная ,приобретенная, совсем другое.
Тем более, вы не написали, как именно проявляется у ребенка вторичка и нет ли сопутсвующих заболеваний.
Група Алергостоп у Фейсбук. Там знайдете багато відповідей.
У моєї доці через 1,5 роки дієти і бактерій раз у 3 місяці покращилась ситуація. І дійсно багато переростають. Хтось в 3, хтось в 6 починає їсти.
Зараз доця може випити 100 грн йогурта домашнього. 1,5 року назад сипало через пів години від половини чайної ложки такого йогурту.
У моєї доці через 1,5 роки дієти і бактерій раз у 3 місяці покращилась ситуація. І дійсно багато переростають. Хтось в 3, хтось в 6 починає їсти.
Зараз доця може випити 100 грн йогурта домашнього. 1,5 року назад сипало через пів години від половини чайної ложки такого йогурту.
У ребенка сильно вздувало живот и он после каждого приема пищи одно время жаловался на боль в животе.Лечили, и паралельно определили ЛН.
Были в гастроцентре в киеве, не помню врача.Я вот, у мужа спросила, как он понял слова врача, наверное, она имела ввиду, что С/Т это генетика, сколько не здавай анализ, а результат будет таким же, означает, наверное, предрасположенность.А может проявляться, может-нет...
Были в гастроцентре в киеве, не помню врача.Я вот, у мужа спросила, как он понял слова врача, наверное, она имела ввиду, что С/Т это генетика, сколько не здавай анализ, а результат будет таким же, означает, наверное, предрасположенность.А может проявляться, может-нет...
Меня смутило, что диагнстика была аж в 2 года.
Скорее всего есть повреджение эритроцитов, что характерно для транзитной недостаточности.
Точную диагностику по слюне -не уверена, так же не уверена в квалификации врача, который не разделяет первичную, генетическую, которая давно бы бы вами была уже обозначена с рождения ребенка, и вторичную.
Кровь на тест бумаге- высокоточный анализ делают в Германии, забор крови тут, в Киеве.Тогда хоть понятно, с чем имеете дело.
Так что или вы неправильно поняли, или врач не очень разбирается в вопросе.
Очень часто ЛН идет в сопровождении других проблем, особенно при поздней диагностике.А по вашему описанию-не очень понятно написано.
Скорее всего есть повреджение эритроцитов, что характерно для транзитной недостаточности.
Точную диагностику по слюне -не уверена, так же не уверена в квалификации врача, который не разделяет первичную, генетическую, которая давно бы бы вами была уже обозначена с рождения ребенка, и вторичную.
Кровь на тест бумаге- высокоточный анализ делают в Германии, забор крови тут, в Киеве.Тогда хоть понятно, с чем имеете дело.
Так что или вы неправильно поняли, или врач не очень разбирается в вопросе.
Очень часто ЛН идет в сопровождении других проблем, особенно при поздней диагностике.А по вашему описанию-не очень понятно написано.
Вот нашла расшифровку: С/Т – генотип, связанный с вариабельным уровнем активности лактазы. Риск развития вторичной лактазной недостаточности.Значит, правда, анализ, нет смысла пересдавать.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу