Популярные вопросы!
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
Здравствуйте, дорогие Форумчанки!
Я являюсь мамой Серафима Михайлова. Ему очень нужна Ваша помощь и Ваша поддержка! Каждая гривна поможет его обеспечить жизненно необходимыми лекарственными препаратами и предметами гигиены, которые смогут поддерживать его состояние и улучшить качество жизни ребенка.
Местонахождение отца Серафима неизвестно, он бросил нас, еще когда я была в положении. Ребенком он не интересуется, помощи от него нет никакой. На данный момент он лишен родительских прав. Серафим живет с мамой и бабушкой. Дело осложняется еще тем, что я являюсь инвалидом 2-й группы по заболеванию, которое развилось у меня после родов. Я нахожусь в очень затруднительном материальном положении и на грани отчаяния.
История болезни ребенка:
Беременность протекала тяжело. Серафим болен с рождения, родился 03.11.2006 г. на 33-й неделе беременности путем Кесарева сечения в состоянии асфиксии. В первые дни появления на свет он провел в отделении патологии для новорожденных, затем наблюдался и наблюдается у невропатолога по поводу последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В возрасте 1,8 месяцев у ребенка случилось первые проявления болезни в виде тонико-клонических судорог (фебриальных). В 3 года появилась слабость в ножках, выставили диагноз : сидром пирамидной недостаточности, но врачи не могли найти причину этого.
В апреле 2013 г. произошел первый судорожный приступ с рвотой и нарушением дыхания, потерей сознания в октябре того же года повторный. Выставили диагноз симптоматическая эпилепсия не понятного генеза с повышенным уровнем в крови, последствии родовой травмы.
В 2014 г. приступ повторился, ребенок попал в реанимацию, затем был переведен в отделение детской неврологии г.Мариуполя для наблюдения динамики состояния.
Ребенка лечили и обследовали, где только можно было - в Мариуполе в отделении детской неврологии, в ОДКБ г.Донецка у профессора Евтушенка С.К., в Институте педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины г.Киева (НИИ ПАГ), в ОХМАДЕТ г.Харькова, в Харьковском Специализированном Медико-Генетическом Центре (ХСМГЦ), в Институт Неврологии, Психиатрии и Наркологии Национальной Академии Медицинских Наук Украины г.Харькова (ИНПН НАМН), в Центре Метаболических заболеваний в ОХМАДЕТЕ г. Киева.
Диагнозов у Серафима еще больше:
-органическое поражение ЦНC,
-симптоматическая эпилепсия с редкими вторично-генерализованными приступами,
-умственная отсталость умеренной степени,
-гиперметропический астигматизм обоих глаз,
-дисплазия соединительной ткани,
-имуннодефицитное нарушение, инфекционная форма, комбинированный тип,
-MELAS-синдром, нарушение обмена серосодержащих кислот,
-когнитивная эпилептиформная дезинтеграция,
-митохондриальная дисфункция,
- задержка психо-моторного развития,
- атрофия зрительного нерва,
- левосторонний гемипарез.
В ноябре 2015 г. болезнь начала проявлять себя еще сильней, состояние ребенка ухудшилось, он попал в реанимацию с метаболическим микроинсультом, что поставило его жизнь под угрозу.
В начале марта 2016 г. состояния здоровья ухудшилось, он снова попал в реанимацию. Потом его перевели в детскую неврологию, где была подобрана медикаментозная терапия, но улучшений состояния здоровья не произошло.
Проявления болезни проявились онемением левой руки (гемипарезом), атрофией зрительного нерва. Серафим потерял зрения.
Ребенок получает лечение, но есть риск повторных кровоизлияний в мозг и инсульта, и есть опасность для жизни.
Малыш не понимает, что с ним происходит, это сильно сказывается на его психо-эмоциональном состоянии.
Главный генетик Украины в устной форме посоветовал нам ехать на обследование в Австрию, где занимаются подобными проблемами.
Я искала клинки заграницей, которые могли бы помочь Серафиму. Были найдены две: одна в Австрии, вторая в Испании. Какое то время собирались деньги на лечение в одной из этих клиник. Было собрано ......... ЕВРО. Но впоследствии украинские врачи скептически отнеслись к предложениям из этих клиник, т.к. в Австрии было предложено оперативное вмешательство, а в Испании были предложены те же процедуры и исследования, которые можно сделать и в Украине (и было сделано), но за суммы, в несколько раз меньшие, чем предложенные в Испании.
Поэтому на данный момент эти предложения нам не подходят. Будем искать другие варианты. Все собранные средства от пожертвований на лечение Серафима заграницей в сумме ......... ЕВРО в полной сохранности ждут своего времени, когда мы найдем все же клинику, где будет реальный шанс помочь моему ребенку.
МОЗ Украины не включил заболевание Серафима в список орфанных заболеваний Украины (хотя MELAS синдром у моего сына официально подтвержден и является орфанным заболеванием), поэтому я не могу претендовать на обеспечение лекарствами за счет государства. В одиночку я не в состоянии обеспечивать своего тяжелобольного ребенка необходимыми дорогостоящими препаратами, питанием и одеждой. Поэтому вынуждена просить о помощи простых людей.
Прошу всех, кто может помочь, пожалуйста, не проходите мимо моего горя, ведь Серафим для меня единственное счастье в этом мире!... Добрые люди! Очень нужна ваша помощь! Без Вас мне не справиться! Помогите собрать деньги на лечение!!!
У нас острая необходимость:
- памперсы размером на 16+ кг. (желательно Happy junior extra 16+ (6 размер)) влажные салфетки, одноразовые пеленки.
- медицинские препараты:
Идебенон 60 мг - в Украине найти практически не реально - цена средняя на месяц около 7000 грн. - аналоги нам не подходят!!!
цитохром-композитум - на месяц нам тоже нужно 10 ампул - средняя цена - 1750 грн.,
коензим Q10 (600 мг (не 60, а именно 600, в капсулах) - нам нужно 2 упаковки в месяц, стоимость одной около 550 грн.,
коензим-композитум - на месяц нам надо 10 ампул - цена за 5 в среднем около 300 грн, .,
свечи Корилип - 10 штук на месяц - цена около 300 грн.,
цитофлавин (в табл) - упаковка стоит около 200 грн. на месяц, ,
Аргинин по 5 г - около 430 грн. на месяц ,
мексидол - в месяц нам нужно 2 упаковки - стоимость около 300 грн. одной
L-кар по 2.5 мл - около 600 грн. в месяц
Левицитам 500 мг+250 мг- вместе 1000 грн.
Ваша помощь дарит шанс на здоровую жизнь!!!
Большое и сердечное Спасибо всем тем, кто помогает нам и желает помочь! Вы для нас очень Важны!!!
--РЕКВИЗИТЫ:
Карта А- БАНКА 5169157000866891
Карточка Приват Банка 5168 7551 1087 7483
Карта Пумб
5168 9926 0000 4068
Яндекс -Деньги
410012932086013
Web Money
U601278978473 - гривна
Z758734668479 - доллары
E509315937500 - евро
R425995863868 - рубли
СБЕРБАНК РОСИИ КАРТА
4524 0121 0237 9801
Михайлова Мария (мама)
Тел. 099-350-20-65
068-350-81-16
Здравствуйте, дорогие Форумчанки!
Я являюсь мамой Серафима Михайлова. Ему очень нужна Ваша помощь и Ваша поддержка! Каждая гривна поможет его обеспечить жизненно необходимыми лекарственными препаратами и предметами гигиены, которые смогут поддерживать его состояние и улучшить качество жизни ребенка.
Местонахождение отца Серафима неизвестно, он бросил нас, еще когда я была в положении. Ребенком он не интересуется, помощи от него нет никакой. На данный момент он лишен родительских прав. Серафим живет с мамой и бабушкой. Дело осложняется еще тем, что я являюсь инвалидом 2-й группы по заболеванию, которое развилось у меня после родов. Я нахожусь в очень затруднительном материальном положении и на грани отчаяния.
История болезни ребенка:
Беременность протекала тяжело. Серафим болен с рождения, родился 03.11.2006 г. на 33-й неделе беременности путем Кесарева сечения в состоянии асфиксии. В первые дни появления на свет он провел в отделении патологии для новорожденных, затем наблюдался и наблюдается у невропатолога по поводу последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В возрасте 1,8 месяцев у ребенка случилось первые проявления болезни в виде тонико-клонических судорог (фебриальных). В 3 года появилась слабость в ножках, выставили диагноз : сидром пирамидной недостаточности, но врачи не могли найти причину этого.
В апреле 2013 г. произошел первый судорожный приступ с рвотой и нарушением дыхания, потерей сознания в октябре того же года повторный. Выставили диагноз симптоматическая эпилепсия не понятного генеза с повышенным уровнем в крови, последствии родовой травмы.
В 2014 г. приступ повторился, ребенок попал в реанимацию, затем был переведен в отделение детской неврологии г.Мариуполя для наблюдения динамики состояния.
Ребенка лечили и обследовали, где только можно было - в Мариуполе в отделении детской неврологии, в ОДКБ г.Донецка у профессора Евтушенка С.К., в Институте педиатрии, акушерства и гинекологии НАМН Украины г.Киева (НИИ ПАГ), в ОХМАДЕТ г.Харькова, в Харьковском Специализированном Медико-Генетическом Центре (ХСМГЦ), в Институт Неврологии, Психиатрии и Наркологии Национальной Академии Медицинских Наук Украины г.Харькова (ИНПН НАМН), в Центре Метаболических заболеваний в ОХМАДЕТЕ г. Киева.
Диагнозов у Серафима еще больше:
-органическое поражение ЦНC,
-симптоматическая эпилепсия с редкими вторично-генерализованными приступами,
-умственная отсталость умеренной степени,
-гиперметропический астигматизм обоих глаз,
-дисплазия соединительной ткани,
-имуннодефицитное нарушение, инфекционная форма, комбинированный тип,
-MELAS-синдром, нарушение обмена серосодержащих кислот,
-когнитивная эпилептиформная дезинтеграция,
-митохондриальная дисфункция,
- задержка психо-моторного развития,
- атрофия зрительного нерва,
- левосторонний гемипарез.
В ноябре 2015 г. болезнь начала проявлять себя еще сильней, состояние ребенка ухудшилось, он попал в реанимацию с метаболическим микроинсультом, что поставило его жизнь под угрозу.
В начале марта 2016 г. состояния здоровья ухудшилось, он снова попал в реанимацию. Потом его перевели в детскую неврологию, где была подобрана медикаментозная терапия, но улучшений состояния здоровья не произошло.
Проявления болезни проявились онемением левой руки (гемипарезом), атрофией зрительного нерва. Серафим потерял зрения.
Ребенок получает лечение, но есть риск повторных кровоизлияний в мозг и инсульта, и есть опасность для жизни.
Малыш не понимает, что с ним происходит, это сильно сказывается на его психо-эмоциональном состоянии.
Главный генетик Украины в устной форме посоветовал нам ехать на обследование в Австрию, где занимаются подобными проблемами.
Я искала клинки заграницей, которые могли бы помочь Серафиму. Были найдены две: одна в Австрии, вторая в Испании. Какое то время собирались деньги на лечение в одной из этих клиник. Было собрано ......... ЕВРО. Но впоследствии украинские врачи скептически отнеслись к предложениям из этих клиник, т.к. в Австрии было предложено оперативное вмешательство, а в Испании были предложены те же процедуры и исследования, которые можно сделать и в Украине (и было сделано), но за суммы, в несколько раз меньшие, чем предложенные в Испании.
Поэтому на данный момент эти предложения нам не подходят. Будем искать другие варианты. Все собранные средства от пожертвований на лечение Серафима заграницей в сумме ......... ЕВРО в полной сохранности ждут своего времени, когда мы найдем все же клинику, где будет реальный шанс помочь моему ребенку.
МОЗ Украины не включил заболевание Серафима в список орфанных заболеваний Украины (хотя MELAS синдром у моего сына официально подтвержден и является орфанным заболеванием), поэтому я не могу претендовать на обеспечение лекарствами за счет государства. В одиночку я не в состоянии обеспечивать своего тяжелобольного ребенка необходимыми дорогостоящими препаратами, питанием и одеждой. Поэтому вынуждена просить о помощи простых людей.
Прошу всех, кто может помочь, пожалуйста, не проходите мимо моего горя, ведь Серафим для меня единственное счастье в этом мире!... Добрые люди! Очень нужна ваша помощь! Без Вас мне не справиться! Помогите собрать деньги на лечение!!!
У нас острая необходимость:
- памперсы размером на 16+ кг. (желательно Happy junior extra 16+ (6 размер)) влажные салфетки, одноразовые пеленки.
- медицинские препараты:
Идебенон 60 мг - в Украине найти практически не реально - цена средняя на месяц около 7000 грн. - аналоги нам не подходят!!!
цитохром-композитум - на месяц нам тоже нужно 10 ампул - средняя цена - 1750 грн.,
коензим Q10 (600 мг (не 60, а именно 600, в капсулах) - нам нужно 2 упаковки в месяц, стоимость одной около 550 грн.,
коензим-композитум - на месяц нам надо 10 ампул - цена за 5 в среднем около 300 грн, .,
свечи Корилип - 10 штук на месяц - цена около 300 грн.,
цитофлавин (в табл) - упаковка стоит около 200 грн. на месяц, ,
Аргинин по 5 г - около 430 грн. на месяц ,
мексидол - в месяц нам нужно 2 упаковки - стоимость около 300 грн. одной
L-кар по 2.5 мл - около 600 грн. в месяц
Левицитам 500 мг+250 мг- вместе 1000 грн.
Ваша помощь дарит шанс на здоровую жизнь!!!
Большое и сердечное Спасибо всем тем, кто помогает нам и желает помочь! Вы для нас очень Важны!!!
--РЕКВИЗИТЫ:
Карта А- БАНКА 5169157000866891
Карточка Приват Банка 5168 7551 1087 7483
Карта Пумб
5168 9926 0000 4068
Яндекс -Деньги
410012932086013
Web Money
U601278978473 - гривна
Z758734668479 - доллары
E509315937500 - евро
R425995863868 - рубли
СБЕРБАНК РОСИИ КАРТА
4524 0121 0237 9801
Михайлова Мария (мама)
Тел. 099-350-20-65
068-350-81-16
показать весь текст
2237
0
Доброй ночи дорогие мои.
Бог миловал приступов эпи не было.Серафим растет у него начался переходной возраст лицо в высыпало,постоянно хочет есть,сильно вытянулся,внешне повзрослел.Постоянно смотрит в окно на улицу.На улице мы на коляске.Уже Сентябрь первые числа,когда дети идут в школу за знаниями,увы мы этого сделать не можем,а как же обидно когда смотришь на деток когда они идут в школу.Обидно до глубины души ,что так в жизни произошло такой резкий поворот...Но радует только одно то что Сима живой он рядом ,пусть он особенной ребенок ,но он мой!Хочется все изменить,повернуть время назад,но увы...
Мы стараемся Серафима по чаще водить в церквушку,которая расположена с нами рядом причащать Серафима святых таин.
В церкви 2 прихожанки пожертвовали нам 100 и 200 грн для Серафима,которые пришлось потратить для покупку еды .Денег сейчас не хватает,но с Божьей помощью держимся,ваши молитвами и поддержкой.
Бог миловал приступов эпи не было.Серафим растет у него начался переходной возраст лицо в высыпало,постоянно хочет есть,сильно вытянулся,внешне повзрослел.Постоянно смотрит в окно на улицу.На улице мы на коляске.Уже Сентябрь первые числа,когда дети идут в школу за знаниями,увы мы этого сделать не можем,а как же обидно когда смотришь на деток когда они идут в школу.Обидно до глубины души ,что так в жизни произошло такой резкий поворот...Но радует только одно то что Сима живой он рядом ,пусть он особенной ребенок ,но он мой!Хочется все изменить,повернуть время назад,но увы...
Мы стараемся Серафима по чаще водить в церквушку,которая расположена с нами рядом причащать Серафима святых таин.
В церкви 2 прихожанки пожертвовали нам 100 и 200 грн для Серафима,которые пришлось потратить для покупку еды .Денег сейчас не хватает,но с Божьей помощью держимся,ваши молитвами и поддержкой.
Доброго дня! Марія це добре , що Серафімчик до церкви ходить, Вам усім гарного настрою, доброго самопочуття.
Дорогие мои.
Я благодарю вас зато ,что столько времени вы остаетесь с нами и не покидаете нас.С начала создание нашей группы было больше поддержки и участников в группе ,го они ушли от нас.Очень обидно когда так,но не чего не подделать.
Вот наступила осень.Начались перепады погод,что для нас очень опасно,потому что начнется у Серафима приступы ,внутри черепное давление скакать-это просто ужасно.Надо с нова капать и колоть поддерживающую терапию,которую прописали нам генетики МГЦ с г. Харькова.Каждый день переживаешь за его здоровье и его жизнь.Бог миловал приступов не было за последние время.Но Серафим из за повышенного тонуса ходит на носочках,правая рука не работает,кормить приходиться его так он не может держать ложку,пища вся перемалывается на блендере.Иначе есть не будем .Кормление его занимает большое количество времени,он постоянно просит кушать толи забывает или же влияет переходной возраст.
Мне как матери и как обычному человеку стыдно просить помощи но другого выхода нет.
Прощу вас если у кого ото из вас есть возможность помогите .Кто едой ,кто одеждой,кто материально....Поднимать ребенка самой такого ребенка очень тяжело.Приходиться просить помощи у людей чтобы поднять Серафима.Будем очень благодарны кто сделает репост и прочитает этот пост!
Реквизиты для помощи:
Карта А- БАНКА 5169157000866891
Карточка Приват Банка 5168 7551 1087 7483
Карта Пумб
5168 9926 0000 4068
Яндекс -Деньги
410012932086013
Web Money
U601278978473 - гривна
Z758734668479 - доллары
E509315937500 - евро
R425995863868 - рубли
СБЕРБАНК РОСИИ КАРТА
4524 0121 0237 9801
Михайлова Мария (мама)
Тел. 099-350-20-65
068-350-81-16
Мы верим Вас ваши добрые,отзывчивые сердца!
Мы очень надеемся на ваше милосердие！
Я благодарю вас зато ,что столько времени вы остаетесь с нами и не покидаете нас.С начала создание нашей группы было больше поддержки и участников в группе ,го они ушли от нас.Очень обидно когда так,но не чего не подделать.
Вот наступила осень.Начались перепады погод,что для нас очень опасно,потому что начнется у Серафима приступы ,внутри черепное давление скакать-это просто ужасно.Надо с нова капать и колоть поддерживающую терапию,которую прописали нам генетики МГЦ с г. Харькова.Каждый день переживаешь за его здоровье и его жизнь.Бог миловал приступов не было за последние время.Но Серафим из за повышенного тонуса ходит на носочках,правая рука не работает,кормить приходиться его так он не может держать ложку,пища вся перемалывается на блендере.Иначе есть не будем .Кормление его занимает большое количество времени,он постоянно просит кушать толи забывает или же влияет переходной возраст.
Мне как матери и как обычному человеку стыдно просить помощи но другого выхода нет.
Прощу вас если у кого ото из вас есть возможность помогите .Кто едой ,кто одеждой,кто материально....Поднимать ребенка самой такого ребенка очень тяжело.Приходиться просить помощи у людей чтобы поднять Серафима.Будем очень благодарны кто сделает репост и прочитает этот пост!
Реквизиты для помощи:
Карта А- БАНКА 5169157000866891
Карточка Приват Банка 5168 7551 1087 7483
Карта Пумб
5168 9926 0000 4068
Яндекс -Деньги
410012932086013
Web Money
U601278978473 - гривна
Z758734668479 - доллары
E509315937500 - евро
R425995863868 - рубли
СБЕРБАНК РОСИИ КАРТА
4524 0121 0237 9801
Михайлова Мария (мама)
Тел. 099-350-20-65
068-350-81-16
Мы верим Вас ваши добрые,отзывчивые сердца!
Мы очень надеемся на ваше милосердие！
Добрий день.
Дуже просимо не проходити повз цю тему. Марія та Серафим потребують нашої допомоги. Давайте підтримаємо їх у цей непростий час
Дуже просимо не проходити повз цю тему. Марія та Серафим потребують нашої допомоги. Давайте підтримаємо їх у цей непростий час
И это, несмотря на то, что каждый день их жизни - БОРЬБА! Они знают цену даже самой маленькой победе! Ложка в ручке, голова, которую малыш держит сам, первые шаги или речь.... Ведь очень часто такие детки в утробе мамы были совершенно здоровыми
Довольно часто детки рождаются без этих диагнозов ..., но к сожалению, судьба решается в секунды (кровоизлияние, травма, кома, осложнения после прививок и т.д,), а на восстановление уходят годы.... И очень важно не потерять время! Чем дальше, тем сложнее будет что-то изменить...
В четверг 13 сентября наша бабушка попала в больницу,наша помощница заболела.Мы одни с Серафимой теперь. Слава Богу держимся,с Божьей помощью.Я сегодня уговорила пойти на улицу,погуляли чуток.Я вообщем у нас все без изменений Так же сами видем групп,обидно что одни очень.Но приходиться выкручиваться,а иначе не как.Признаться честно тяжело.Больно до глубины души,но иначе никак)))Тяжело оставаться одной с больным ребенком на руках и без помощи и без поддержки
Марія, тримайтесь! Подумки з Вами. Молимось і просимо, щоб Господь Бог послав свою ласку. Дуже хочеться, щоб в темі Серафима появились нові люди з добрими серцями
Всем добрый вечер!!! Очень жаль, что сюда заглядывает очень мало людей. Скорейшего выздоровления бабушке!!!
Добрый вечер.
Бабушку забрали домой,но она очень слабая,я постоянно с Симой. За ним нужен глаз до глаз.Я часто задаю себе вопрос почему, так мало поддержки у нас. а без нее нам не справится.Трудно воспитывать,одной без помощи и поддержки.Она очень нужна.Так важно ,чтобы Серафим жил и был рядом.Приходиться просить помощи людей о помощи,простите меня за это))))
Доброй ночи Вам )))
Бабушку забрали домой,но она очень слабая,я постоянно с Симой. За ним нужен глаз до глаз.Я часто задаю себе вопрос почему, так мало поддержки у нас. а без нее нам не справится.Трудно воспитывать,одной без помощи и поддержки.Она очень нужна.Так важно ,чтобы Серафим жил и был рядом.Приходиться просить помощи людей о помощи,простите меня за это))))
Доброй ночи Вам )))
Доброго дня.
Дівчата, будь ласка, давайте підтримаємо Марію: хто може матеріально, а якщо ні, то хоча б добрим словом
Дівчата, будь ласка, давайте підтримаємо Марію: хто може матеріально, а якщо ні, то хоча б добрим словом
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Благотворительность!
Комментарии к ответу