ТАЗератти• 26 апреля 2019
Амнио результаты
Кто помнит мою тему....1-81 риск на втором скрининге. Думала делать или нет, сроки поджимали, сделали. Результат без паталогий. Ура!!! Больше никогда никаких скринингов деоать не буду
52
0
У меня уже сроки были. В сл раз на 10 неделе сделаю тест и скрининги сдавать не буду...только нервы себе трепать. Возраст после 35 это тот еще показатель
так а в чем ’умность’ не делать скрининг? А если есть отклонения и нужно и финансово и морально подготовиться?
потому что он ни говорит ни да, ни нет. На оба скрининга я потратила чуть больше 2тыс. 2 тыс за какойто показатель риска.
’умность’ в том, что после 35-ти По скринингам всем ставят риски. Нафиг оно надо. Эти нервы. Я тоже не буду делать эти скрининги, когда забеременею.
Скрининг показывает вероятность всего лишь 3 генетических аномалий у плода на основании анализа статистики, то есть у 1! женщины из 80 (100, 500, 90 000) с таким же результатами оказался плод с патологией. А 79 других при таких же результата родили ребёнка с 46 хромосомами.
По этому не делать скрининг очень глупо. Просто надо понимать что это и зачем надо.
По этому не делать скрининг очень глупо. Просто надо понимать что это и зачем надо.
Нервы вы не представляете какие. Муж поседел чуток. Причем после 35 риск все равно у женщин по сравнению с 20летними выше даже если для своего возраста лн норма.
Это не обязательный анализ. Если Вы и Ваш партнёр не планируете оставлять больного ребёнка государсту и реально оценив все детали планируете его воспитывать, то смысла делать этот анализ нет абсолютно.
Ок. Сделала я скрининг. Полусила результат. Риск ввсокий 1-81. Что мне дает эта иеф? Если мне до родов 4 месяца еще? Надеяться и верить?
Эта информация говорит о том, что с таким результатами у 1 из 81 женщина родится ребёнок с синдромом Дауна (например). Если для Вашей семьи это приемлемо, то Вы можете подготовиться к рождению такого ребёнка, очень часто сразу после родов таким деткам необходима операция на сердце, найти заранее специализированного педиатра, невролога, генетика, которые будут наблюдать ребёнка.
Если для семьи это неприемлемо, то выполняются дополнительные исследования направленные уже не на расёт рисков, а на изучение хромосомного набора плода, то есть конкретный ответ.
Если аномальный кариортип подтверждается, то женщина может прервать беременность.
Если для семьи это неприемлемо, то выполняются дополнительные исследования направленные уже не на расёт рисков, а на изучение хромосомного набора плода, то есть конкретный ответ.
Если аномальный кариортип подтверждается, то женщина может прервать беременность.
поддерживала ваше решение по амнио и очень, очень рада, что все хорошо. Здоровья Вам и малышу.
п.с ваши темы лишний раз утвердили меня в решении делать амнио
п.с ваши темы лишний раз утвердили меня в решении делать амнио
Автор, это врач у Вас ни да ни нет. У моей тети после 35 было аж 2 подряд случая беременности с генетическими отклонениями. Я прекрасно знаю о чем Вы говорите. Понятно, что после 35 риски показывает другие, но другие это 1 на 100 000 или 1 на 100? В этом случае ничего не подтвердилось, но, когда подтверждается, то не думают как-то про какие-то 2 тыс грн....
А к генетику сходить не пробовали? Блин, ну не понимаю таких ’мамаш’.... Ладно на себя пофиг, но что, на ребенка, который еще не родился уже жалко денег, патамушта же сами все знаем....
Что делать есть 2 варианта: прерывать беременность или собирать деньги на дальнейшее лечение после родов. Все.
Что делать есть 2 варианта: прерывать беременность или собирать деньги на дальнейшее лечение после родов. Все.
в этом случае согласна. Но, очень часто таие паталогии связаны еще с болезнями сердца и печени. И чем раньше провести нужные операции - тем лучше. А еще вариант вообще не в Украине. Но, для этого нужны определенные финансы. И если их у кого-то нет, можно и подсобирать.
Вы вообще прочли что автор написала? скрининг не показывает толком ничего, это реально пустая трата денег. Автор сделала амнио после, вот он показателен
о том, что один анализ вам показал риск, Вы сделали амнио и результат отрицательный и вам в итоге жалко потраченных 2 тыс грн, т.к. все типа хорошо. И что больше делать не будете. Ок, это решение Ваше, но зачем его нести в массы?
женщина, я понимаю, что у Вас гормоны, поэтому не буду с Вами спорить. Просто для информации, в Киеве есть в хорошие генетики и врачи в АМС.
Еще раз повторюсь. Скрининг это показатель вероятности. У женщины после 35 итак высокий риск. Так понятно? И для этого совсем необязательно делать скрининги. А врачи здесь ни при чем, а вот моз который всем рекомендует скрининги при чем
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу