девочки, вы стали бы делать нипт тест при хорошем узи и скриннингу по крови? мне 34 года, третья беременность 14 недель, первая выкидыш, вторая нормальный ребенок, дергаюсь не знаю стоит ли делать или все таки нет..просто часто скрининги не информативны, даже при хороших могут родиться больные детки, но и этот тест может ошибаться на сколько я знаю, к врачу ещё не скоро попаду..
11
0
Этот тест показывает не вероятность, как скрининг Приска и подобные. А именно конкретно ваш результат, как амниоцентез. Если деньги есть я бы делала. Хоть и у него вероятность ошибки 1%, вроде, или даже меньше.
Я делала НИПТ в 10 недель, так как понимала, что вероятностные расчеты меня не устроят. Делала как можно раньше, чтобы ’если что’, еще можно было сделать аборт. Результат был через неделю.
Зависит от вашего отношения, знаете ли вы, что будете делать с результатами анализа, и нужно ли вам дополнительное подтверждение , что все ок, для собственного спокойствия
Зависит от вашего отношения, знаете ли вы, что будете делать с результатами анализа, и нужно ли вам дополнительное подтверждение , что все ок, для собственного спокойствия
Вы не правы.
Амниоцентез показывает кариотип плода и все возможные патологии (включая мозаичные формы и т.д.), а НИПТ - как раз-таки только вероятность наиболее распространенных патологий и пол плода. Просто эта вероятность намного точнее, чем при скрининге.
Вот посмотрите образцы результатов НИПТ:
Амниоцентез показывает кариотип плода и все возможные патологии (включая мозаичные формы и т.д.), а НИПТ - как раз-таки только вероятность наиболее распространенных патологий и пол плода. Просто эта вероятность намного точнее, чем при скрининге.
Вот посмотрите образцы результатов НИПТ:
Автор, если вы готовы, в случае чего , делать аборт- то есть смысл, а если категорически нет, то нет
При синдроме Эдвардса (трисомия 18) до года доживает лишь 5% детей. Основной причиной смерти является остановка дыхания. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.
При синдроме Паттау (трисомия 13) 97% детей умирают в первые недели.
Может, я не гуманна, но при подтвержденном диагнозе зачем обрекать себя и ребенка на этот, в лучшем случае, полный мучений, год жизни?
При синдроме Паттау (трисомия 13) 97% детей умирают в первые недели.
Может, я не гуманна, но при подтвержденном диагнозе зачем обрекать себя и ребенка на этот, в лучшем случае, полный мучений, год жизни?
Вы можете этого не понимать, но некоторые пары категорически отказываются прерывать берем, даже получив такие результаты
Да, у каждого свои ’особенности’ мышления ...
Помню недавно в прессе была история, про сиамских близнецов, родившихся в Черновцах. У девочек было 2 головы и 1 тело, 1 пара рук и ног. Вероятность разделить - 0%, шансы прожить больше года - 1-2%. Мать зная об этом, отказалась от аборта. Родила ... оставила в больнице, ни разу не навестив. Прожили они около недели.
Помню недавно в прессе была история, про сиамских близнецов, родившихся в Черновцах. У девочек было 2 головы и 1 тело, 1 пара рук и ног. Вероятность разделить - 0%, шансы прожить больше года - 1-2%. Мать зная об этом, отказалась от аборта. Родила ... оставила в больнице, ни разу не навестив. Прожили они около недели.
Нет, это сугубо по крови. Он намного точнее обычного скрининга в отношении наиболее часто встречающихся патологий. Дает бОльшую уверенность. Но не заменяет амниоцентез.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу