Мамзелькин• 13 ноября 2020
Биохимический скрининг. Результаты помогите прочитать
Мне почти 34 года, 3 роды, результат первых 2 родов здоровые дети. Отправила результат БС гинекологу, она сказала, чтт что то одно повышено. Подскажите кто разбирается, что в результатах.. Переживаю...
14
0
Такі тести треба робити з розрахуванням ризиків і повинен розшифровувати генетик, все інше це папірець, який нічого не значить.
Это не скрининг, а бесполезная бумажка.
Скрининг это расчёт рисков, для которых нужно специальное узи у грамотного доктора + правильно взятые анализы.
Потом программа анализирует данные и выдает общие популяционные риски и Ваши личные.
Скрининг это расчёт рисков, для которых нужно специальное узи у грамотного доктора + правильно взятые анализы.
Потом программа анализирует данные и выдает общие популяционные риски и Ваши личные.
Мы не генетики. Второй мом завышен сильно, что может указывать на пороки развития.
А может и не указывать.
Если бы Вы по человечески пошли в клинику, которая занимается такими исследованиями, сделали все как положено, то вопросов бы не возникло.
А так, мы не врачи и не знаем позицию Вашей семьи по поводу сохранения / прерывания беременности / отказа в роддоме от ребёнка с пороками.
А может и не указывать.
Если бы Вы по человечески пошли в клинику, которая занимается такими исследованиями, сделали все как положено, то вопросов бы не возникло.
А так, мы не врачи и не знаем позицию Вашей семьи по поводу сохранения / прерывания беременности / отказа в роддоме от ребёнка с пороками.
Бета ХГЧ у вас повышен. МоМ обычно норма 0,5-2 (в идеале должен ближе к 1). У вас 3,09.
Но это ничего еще не значит, у меня МоМ был больше 7! Из-за этого ставили очень высокий риск на скрининге. Родился здоровый ребенок.
Вообще, обычно эти показатели смотрят не отдельно, а в купе с УЗИ и рассчитывают риск.
Но это ничего еще не значит, у меня МоМ был больше 7! Из-за этого ставили очень высокий риск на скрининге. Родился здоровый ребенок.
Вообще, обычно эти показатели смотрят не отдельно, а в купе с УЗИ и рассчитывают риск.
Всё скажет только генетик!
Он считает риски,но риск есть у всех беременных!
Я для своего успокоения 2 беременности тоже ходила на консультацию к нему!
Он считает риски,но риск есть у всех беременных!
Я для своего успокоения 2 беременности тоже ходила на консультацию к нему!
Сдайте неинвазивный тест. Даже если бы вы сдавали с расчетом риска (Приска), то это всего лишь статистика, в которой, как к счастью, так и к сожалению, бывают неточности.
Ничего генетик сказать не может. Я со своим риском 1:2 ходила к нему, все, что мог сказать это то, что и при отличном скрининге рождаются больные дети, и при самом плохом - здоровые. И отправил на амниоцентез.
Да ,но все таки по 70 проц. плохих анализов к сожелению подтверждаю тся!
Дело каждого сдавать эти анализы или нет!!
Дело каждого сдавать эти анализы или нет!!
Анализы уже сданы. Генетик не скажет выстрелит ли риск у автора. Точный ответ даст только амниоцентез - это инвазивное исследование, его делает не генетик.
Да, это так!
Но ,но на него направляют если плохие анализы и по УЗИ есть вопросы!! Просто так туда не отправят)
Но ,но на него направляют если плохие анализы и по УЗИ есть вопросы!! Просто так туда не отправят)
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу