Чупа-чупс• 22 ноября 2020
У кого детям ставили ММД и ЗПРР? Автор темы с дочкой про аутизм
Здравствуйте, извините что надоедаю этой темой.
Я автор темы про подозрения аутизма у дочки https://sovet.kidstaff.com.ua/question-2756681
Вчера мы были у частного невролога. После того как она посмотрела дочку сразу сказал что очень похоже на РАС (аутизм). Но в диагнозе написала ММД (минимальная мозговая дисфункция) и задержка психико-речевого развития. РАС под вопросом, гиперактивность.
Прописала Седатив ПЦ 3 недели пить, потом Когивис , потом Пантогам 1,5 месяца. И массаж, логопед.
Никаких прогнозов что она станет как все дети нет.
И знаете, с такой грустью смотрела на ребенка и даже не сказала когда в следующий раз приходить к ней на приём. Как будто безнадёжно все...
Скажите пожалуйста у кого детям ставили ММД и задержку в психико-речевого развития, во сколько ваши дети начали говорить? Сравнялись ли с обычными нормально развитыми детьми ? И было ли у кого то такое что сначала ставили ММД , a потом все таки поставили аутизм ?
Я автор темы про подозрения аутизма у дочки https://sovet.kidstaff.com.ua/question-2756681
Вчера мы были у частного невролога. После того как она посмотрела дочку сразу сказал что очень похоже на РАС (аутизм). Но в диагнозе написала ММД (минимальная мозговая дисфункция) и задержка психико-речевого развития. РАС под вопросом, гиперактивность.
Прописала Седатив ПЦ 3 недели пить, потом Когивис , потом Пантогам 1,5 месяца. И массаж, логопед.
Никаких прогнозов что она станет как все дети нет.
И знаете, с такой грустью смотрела на ребенка и даже не сказала когда в следующий раз приходить к ней на приём. Как будто безнадёжно все...
Скажите пожалуйста у кого детям ставили ММД и задержку в психико-речевого развития, во сколько ваши дети начали говорить? Сравнялись ли с обычными нормально развитыми детьми ? И было ли у кого то такое что сначала ставили ММД , a потом все таки поставили аутизм ?
33
0
Автор, Вам уже писали, что бывет совершенно по разному.
У Вас еще очень маленький ребенок, чтобы делать какие-то прогнозы.
У моего до 5 лет была моторная алалия, ЗР. Ребенок вообще почти ни на что не реагировал. Сейчас 7 лет. Трындит без умолку и полностью догнал сверстников
У Вас еще очень маленький ребенок, чтобы делать какие-то прогнозы.
У моего до 5 лет была моторная алалия, ЗР. Ребенок вообще почти ни на что не реагировал. Сейчас 7 лет. Трындит без умолку и полностью догнал сверстников
У сына такой диагноз был, учится на стипендию в Богомольца, подрабатывает (не по специальности, тестировщик игрушек), девушка есть, друзья есть. В общем, нормальная жизнь обычного парня.
Ставили ребенку ММД и ЗПРР. Некоторые активные черты были, но РАС не ставили. Сидели с двух лет, когда пошел откаты развитии, на безглютеновой и безлактозной диете. Занимались с дефектологом с 3 лет, т.к. речи не было. Речь появилась после 4. Препаратов никаких не принимали. Ездили курсами в клинику козявкина в Трускавце. С логопедом дефектологом занимались долго, лет до семи, два три раза в неделю. И массажи тоже на постоянной основе. В школе в первых классах ещё отставал, сейчас к 4 почти догнал.
У нас было. Я вам в той теме писала. Все можно исправить. Только нужно трудиться. Дефектолог обязательно. И нам еще хорошо помогало когда возили сына в разные новые места. То есть впечатления его очень развивали. Давали толчек.
Препараты вам выписали конечно неизвестные мне.
Мы кололи провереный Кортексин, Цереброкурин, Церебролизин.
Пантомимы хороший.
Но обязательно параллельно занятия, иначе ничего не получится ((
Препараты вам выписали конечно неизвестные мне.
Мы кололи провереный Кортексин, Цереброкурин, Церебролизин.
Пантомимы хороший.
Но обязательно параллельно занятия, иначе ничего не получится ((
И рас это не аутизм. Это расстройство аутмчного спектра. Может быть частичное. У нас именно так и было. Потом другой доутор написал Античные черты
Начали движение в 4 года, до этого все убеждали ждать.
Лет в 5 говорили, да тут спецшкола ((( после шести пошёл явный прогресс, но в школу решили не спешить.
В 7,7 пошёл в обычную школу. Сейчас в 5м классе, хочет и тянется стать отличником, но ему тяжеловато) хорошист.
Труднее ему с языками. Вот математика отлично идет.
Лет в 5 говорили, да тут спецшкола ((( после шести пошёл явный прогресс, но в школу решили не спешить.
В 7,7 пошёл в обычную школу. Сейчас в 5м классе, хочет и тянется стать отличником, но ему тяжеловато) хорошист.
Труднее ему с языками. Вот математика отлично идет.
Добрий день. У мого сина ММД і ВСД. 7 років. У невропатолога спостерігаємось з 4 місяців. Постійно відставав у розвитку, фізично затримка була на 4-6 місяців. Але зараз інтелектуально переганяє однолітків. Дуже багато з ним займалися - гуртки, спорт, логопед. До року щомісяця спостерігалися у невропатолога, потім раз у пів року. Наразі моя дитина в 1 класі знає майже всю табличку множення, програмує, серед дошкільнят зайняв 1 місце по шахам на турнірі. Але хвороба дає про себе знати. Речі постійно мають лежати на своїх місцях, інакше син дезорієнтується і не знає, де взяти шапку, наприклад. Коли вчили їздити на самокаті (у 6 років), ставили ноги в правильному положенні, ручки на кермо. Все детально пояснювали. Бо він не розумів, як саме потрібно це робити. В побутових питаннях виникають складності. Постійно потрібно повторювати, як робиться та чи інша справа. Але десь на сотий раз він може сам згадати. Нам дуже допомагають ритуали. Підручники в рюкзак ставимо у певній послідовності, так легше щось знайти. Є у нас розпорядок дня, там написано, що потрібно робити у кожну пору доби. Коли якась нестандартна ситуація, моя дитина не знає, що робити. Ми багато розмовляємо про різні ситуації, які можуть відбутися з ним, проговорюємо порядок дій.
У мене особисто часто здають нерви, му що це усе дуже мене виснажує. Але зараз я бачу результат своєї роботи і дуже пишаюсь своїм сином. Ніхто із знайомих про його діагноз не знає і не помічає, що моя дитина відрізняється від інших.
У нас дуже класний лікар і вона теж дивиться на своїх пацієнтів із співчуттям. І на батьків також. Тому що знає, що виховання такої дитини - це важка праця на все життя. Але тільки у наших руках якість цього життя. Діагноз свого сина я сприймаю, як урок, який навчив мене бути людянішою, ставитись до інших без вимог, розуміти чиїсь слабкі сторони, дозволяти іншим помилятися.
Автор, сили Вам, терпіння. Ви не одні зі своєю проблемою.
У мене особисто часто здають нерви, му що це усе дуже мене виснажує. Але зараз я бачу результат своєї роботи і дуже пишаюсь своїм сином. Ніхто із знайомих про його діагноз не знає і не помічає, що моя дитина відрізняється від інших.
У нас дуже класний лікар і вона теж дивиться на своїх пацієнтів із співчуттям. І на батьків також. Тому що знає, що виховання такої дитини - це важка праця на все життя. Але тільки у наших руках якість цього життя. Діагноз свого сина я сприймаю, як урок, який навчив мене бути людянішою, ставитись до інших без вимог, розуміти чиїсь слабкі сторони, дозволяти іншим помилятися.
Автор, сили Вам, терпіння. Ви не одні зі своєю проблемою.
Когда назначают такие препараты, расписывают дозировку так, что начало приема с минимальной дозы с последующим увеличением до дозы согласно возраста в течение трех-пяти суток.И контроль у невролога каждые 14 суток
автор! вы молодец. взяли себя в руки и начали действовать. все наладится, жизнь станет на рельсы, главное не лениться.. вырабатывайте план, записывайте действия на каждый день, час.... все будет, нужно просто постараться! удачи вам и вашей девочке!
Моим детям не давали шансов практически все специалисты- профессора. Старшего: отдайте в интернат, не тратьте времени, сил и денег. младшего: будет только хуже с каждым годом. Лесом все их безнадёжные взгляды. Сейчас это моя гордость. Мальчишки - умнички, заговорили, пошли в обычную школу, учатся не хуже других деток. Куча интересов, кружков. Такие диагнозы - не приговор.
Девочки обычно выравниваются к норме, у них рессурс на восстановление больше, т.к. самой природой заложено, что она должна выносить и родить в будущем. Не знаю, как точнее описать. Но 13 лет боремся с аутизмом, мальчиков очень много, девочек знаю, человек 10, всего. Всего несколько- тяжёлая степень. К сожалению в случае с регрессивным аутизмом, с потерей навыков, всё очень печально. Нейротоксины герпесов и др.патогенки разрушают мозговое вещество, нейронные связи, У моего ребёнка такой аутизм, в 1,5 года он забыл все слова, которые говорил, перестал понимать просьбы, сейчас 14лет, всё очень печально. Надо было заниматься герпесами и восстановлением иммунки, в момент постановки диагноза, но тогда доступа к этой информации небыло, и мы по назначению невролога стимулировали мозг ноотропами и многочасовые занятия с истериками, а этого нельзя было делать. Вялотекущее нейровоспаление надо было убирать, а потом только ноотропы и занятия. Время было упущено. Сейчас тяжелая умственная отсталость, сильно пострадал речевой центр.
Я вам тоже в первой теме писала. Первое слово осознанное было в 3 года, много-много занятий и препаратов по схеме от невролога каждые пол года. В 5 лет ММД сняли, сейчас 13 л - программированием увлекается, лучшая на потоке на курсах, английский хорошо дается. Интеллектуально - выше среднего, математика, физика, химия с биологией - любымые предметы в школе, все что связано с литературой - терпеть не может, написание сочинений тяжело дается, мелкая моторика плохая-плохая. Характер своеобразный, но постороним особенности не видны. Вот что с тех времен осталось - быстрая утомляемость и головные боли в шумных местах, тусовок, торговых центров старается избегать, после уроков музыки и школьных перемен - плохо.
ммд это по факту как норма. этоооочень далеко от аутизма.
что за невролог что диагноз не может вставить..
идите в центр стимуляции мозга.сделайте етст адос(золотой стандарт на аутизм)- у невролога Козубенко, и пусть вам назначат не только логопед но и аппаратные методы для речи.ткмп,или томатис-смотря по диагнозу и ребенку.Нельзя опускать руки только потому что невролог грустно смотрела. это еще не конец! боритесь за ребенка..
что за невролог что диагноз не может вставить..
идите в центр стимуляции мозга.сделайте етст адос(золотой стандарт на аутизм)- у невролога Козубенко, и пусть вам назначат не только логопед но и аппаратные методы для речи.ткмп,или томатис-смотря по диагнозу и ребенку.Нельзя опускать руки только потому что невролог грустно смотрела. это еще не конец! боритесь за ребенка..
У меня тоже самое
Не просится и никак не сигнализирует, ну у меня вообще не говорит ещё (
Несколько слов и то тогда когда ему захочется
Что то попросить - нереально, делает только тогда когда сам захочет..
Утром тоже сажаю, истерика, встаёт и плачет, мне кажется что он даже ещё не осознает что писяет и какает, не придает этому значения тоесть
Не просится и никак не сигнализирует, ну у меня вообще не говорит ещё (
Несколько слов и то тогда когда ему захочется
Что то попросить - нереально, делает только тогда когда сам захочет..
Утром тоже сажаю, истерика, встаёт и плачет, мне кажется что он даже ещё не осознает что писяет и какает, не придает этому значения тоесть
А у вас во время беременности были какие либо болезни, как роды прошли ?
Я заболела ОРВИ, были антибиотики, потом роды тяжёлые, давили на живот, вакуум экстракция...
Я заболела ОРВИ, были антибиотики, потом роды тяжёлые, давили на живот, вакуум экстракция...
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Комментарии к ответу