Не пройдите мимо! Подпишите петицию и подарите детям со СМА шанс на жизнь
Всего пару минут вашего времени, легкая регистрация, номер петиции 110356
Всего пару минут вашего времени, легкая регистрация, номер петиции 110356
Ответ дляNear Mear
Это лекарства, которые по несколько миллионов долларов стоят?
это на лекарства Спинраза и Еврисди (Рисдиплам), а вы наверное имеете ввиду кол Zolgensma стоимостью 2 350 000 дол., этот укол врятли в нашем государстве будет когда-то заложен в бюджет...
Ответ дляluxDREAM
это на лекарства Спинраза и Еврисди (Рисдиплам), а вы наверное имеете ввиду кол Zolgensma стоимостью 2 350 000 дол., этот укол врятли в нашем государстве будет когда-то заложен в бюджет...
Первая же ссылка
«Спинраза» — крайне дорогостоящий препарат. Один его укол стоит около 8 миллионов рублей. В первый год лечения ребенку со СМА необходимо сделать шесть таких уколов, в дальнейшем — по три укола каждый год.
«Спинраза» — крайне дорогостоящий препарат. Один его укол стоит около 8 миллионов рублей. В первый год лечения ребенку со СМА необходимо сделать шесть таких уколов, в дальнейшем — по три укола каждый год.
Ответ дляГоворю как есть
Что такое сма?
Спина́льная мы́шечная атрофи́я (СМА; англ. spinal muscular atrophy, SMA) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. Генетическое заболевание, при котором возможны все типы наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный, связанный с мутациями в генах SMN1 и SMN2, кодирующих белок, участвующий в синтезе сплайсосомы[2].
Для спинальных (их причина находится в спинном мозге) мышечных атрофий характерно нарушение работы поперечнополосатой мускулатуры ног, а также головы и шеи. У больных отмечаются нарушения произвольных движений — ползания младенцев, ходьбы, удержания головы, глотания. Мышцы рук обычно не страдают. Для спинальных амиотрофий характерно сохранение чувствительности, а также отсутствие задержки психического развития.
Для спинальных (их причина находится в спинном мозге) мышечных атрофий характерно нарушение работы поперечнополосатой мускулатуры ног, а также головы и шеи. У больных отмечаются нарушения произвольных движений — ползания младенцев, ходьбы, удержания головы, глотания. Мышцы рук обычно не страдают. Для спинальных амиотрофий характерно сохранение чувствительности, а также отсутствие задержки психического развития.
Ответ дляNear Mear
Первая же ссылка
«Спинраза» — крайне дорогостоящий препарат. Один его укол стоит около 8 миллионов рублей. В первый год лечения ребенку со СМА необходимо сделать шесть таких уколов, в дальнейшем — по три укола каждый год.
«Спинраза» — крайне дорогостоящий препарат. Один его укол стоит около 8 миллионов рублей. В первый год лечения ребенку со СМА необходимо сделать шесть таких уколов, в дальнейшем — по три укола каждый год.
или ! 1 укол ! Zolgensma стоимостью 2 350 000 дол.
Ответ дляNear Mear
Посчитайте суммарную стоимость. Ну и не забудьте упомянуть о том, что вылеченных пока нет.
я не понимаю ваших постов.. и что? детям умирать?
Zolgensma излечивает! У меня знакомая в США, и вот ее как раз знакомой в окружении сделали ребенку в ХОДЕ ЭКСПЕРИМЕНТА первый укол Zolgensma, который заменяет генетический код, понятное дело после нужна реабилитация. Но ребенок начинает ходить и дышать сам!
уже после эксперимента, этот укол пошел продажу по такой вот круглой цене.
Zolgensma излечивает! У меня знакомая в США, и вот ее как раз знакомой в окружении сделали ребенку в ХОДЕ ЭКСПЕРИМЕНТА первый укол Zolgensma, который заменяет генетический код, понятное дело после нужна реабилитация. Но ребенок начинает ходить и дышать сам!
уже после эксперимента, этот укол пошел продажу по такой вот круглой цене.
Ответ дляluxDREAM
я не понимаю ваших постов.. и что? детям умирать?
Zolgensma излечивает! У меня знакомая в США, и вот ее как раз знакомой в окружении сделали ребенку в ХОДЕ ЭКСПЕРИМЕНТА первый укол Zolgensma, который заменяет генетический код, понятное дело после нужна реабилитация. Но ребенок начинает ходить и дышать сам!
уже после эксперимента, этот укол пошел продажу по такой вот круглой цене.
Zolgensma излечивает! У меня знакомая в США, и вот ее как раз знакомой в окружении сделали ребенку в ХОДЕ ЭКСПЕРИМЕНТА первый укол Zolgensma, который заменяет генетический код, понятное дело после нужна реабилитация. Но ребенок начинает ходить и дышать сам!
уже после эксперимента, этот укол пошел продажу по такой вот круглой цене.
А я ваших не понимаю. Бюджет не резиновый. Если те дети и взрослые, чье лечение обошлось бы гораздо дешевле, и у них были бы высокие шансы выздороветь. А не тратить эти же деньги на лекарство с недоказанной эффективностью и очень призрачными шансами этих детей дожить до взрослого возраста.
Ответ дляNear Mear
А я ваших не понимаю. Бюджет не резиновый. Если те дети и взрослые, чье лечение обошлось бы гораздо дешевле, и у них были бы высокие шансы выздороветь. А не тратить эти же деньги на лекарство с недоказанной эффективностью и очень призрачными шансами этих детей дожить до взрослого возраста.
Благодарность каждому и ПЛЮС В КАРМУ за подпись в петиции, обсуждать тему сумм и жить или не жизнь ребенку со СМА - Я НЕ БУДУ.
В нынешнее время ОЧЕНЬ много генетических заболеваний и никто не застрахован, какой ребенок у него родится. Дай Бог всем только ЗДОРОВЬЯ!
В нынешнее время ОЧЕНЬ много генетических заболеваний и никто не застрахован, какой ребенок у него родится. Дай Бог всем только ЗДОРОВЬЯ!
Ответ дляNear Mear
А я ваших не понимаю. Бюджет не резиновый. Если те дети и взрослые, чье лечение обошлось бы гораздо дешевле, и у них были бы высокие шансы выздороветь. А не тратить эти же деньги на лекарство с недоказанной эффективностью и очень призрачными шансами этих детей дожить до взрослого возраста.
В нашей стране огромные доходы и на эти уколы тоже есть, если каждая гнида у руля не будет воровать, а мы будем отстаивать свои права на получение европейского лечения и тд.
Ответ дляГрушки-яблочки
В нашей стране огромные доходы и на эти уколы тоже есть, если каждая гнида у руля не будет воровать, а мы будем отстаивать свои права на получение европейского лечения и тд.
Надо ж в США нет, а в Украине нет. Ну ок, отстаивайте. Еще бы понимали, как оно работает...
Ответ дляNear Mear
Надо ж в США нет, а в Украине нет. Ну ок, отстаивайте. Еще бы понимали, как оно работает...
в США люди за один день эту сумму собрать могут. Многие выходят на пенсию с миннималкой в 1 000 000 долларов. А мы с голой жопой и собрать такую сумму ну очень тяжело на укол ребенку и главное сделать его вовремя
Ответ дляГрушки-яблочки
в США люди за один день эту сумму собрать могут. Многие выходят на пенсию с миннималкой в 1 000 000 долларов. А мы с голой жопой и собрать такую сумму ну очень тяжело на укол ребенку и главное сделать его вовремя
Вы вообще в США когда-нибудь были? Можете не отвечать - видно.
Ответ дляГрушки-яблочки
Ну так и лейте дальше свой яд, что детям со СМА незачем это лекарство
Ну так собирайте деньги за счет благотворительности, вам же никто не мешает. Зачем лезть в бюджет, в котором на основные траты не хватает денег? Очень легко быть добрым за счет других, не правда ли?
Элли Иванова• 07 января 2021
Ответ дляNear Mear
Посчитайте суммарную стоимость. Ну и не забудьте упомянуть о том, что вылеченных пока нет.
Вас кто-то принуждает что-то подписывать? Не хотите -идите мимо, и, если сможете , без яда. А я подпишу - пусть лучше детям больным деньги пойдут, чем дядькам в оффшоры.
Ответ дляМания-Величия
Вас кто-то принуждает что-то подписывать? Не хотите -идите мимо, и, если сможете , без яда. А я подпишу - пусть лучше детям больным деньги пойдут, чем дядькам в оффшоры.
Если вы не умеете относиться к чужому мнению с уважением, то скоро будете лечиться подорожником.
Ответ дляNear Mear
Ну так собирайте деньги за счет благотворительности, вам же никто не мешает. Зачем лезть в бюджет, в котором на основные траты не хватает денег? Очень легко быть добрым за счет других, не правда ли?
фу противно Вас читать!
Вот как раз ’смайлики’ и собирают благотворительностью с каждого не равнодушного по крошке деньги на эти уколы....
обычному человеку не под силу сбор таких сумм...
Да собственно как и ЛЮБОЕ другое ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, это дорогостоящее лечение. В многих государствах бюджетом выделяются средства и ЭТО НОРМАЛЬНО и ПРАВИЛЬНО!
В моей области 2 ребенка со СМА, одной девочке уже по миру собрали деньги на укол жизни, сейчас медленно но идет сбор второй крошке...
Мне очень вас жаль!
Вот как раз ’смайлики’ и собирают благотворительностью с каждого не равнодушного по крошке деньги на эти уколы....
обычному человеку не под силу сбор таких сумм...
Да собственно как и ЛЮБОЕ другое ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, это дорогостоящее лечение. В многих государствах бюджетом выделяются средства и ЭТО НОРМАЛЬНО и ПРАВИЛЬНО!
В моей области 2 ребенка со СМА, одной девочке уже по миру собрали деньги на укол жизни, сейчас медленно но идет сбор второй крошке...
Мне очень вас жаль!
Элли Иванова• 07 января 2021
Ответ дляNear Mear
Если вы не умеете относиться к чужому мнению с уважением, то скоро будете лечиться подорожником.
Когда нечего сказать по теме диалога, неумные люди всегда переходят на личности. Это ожидаемо. Потому что умный человек никогда бы не написал такую хрень про наш бездонный бюджет - оттуда не крадет только ленивый и экономия на детях для обогащения властьимущих выглядит глупо и цинично.
Ответ дляluxDREAM
фу противно Вас читать!
Вот как раз ’смайлики’ и собирают благотворительностью с каждого не равнодушного по крошке деньги на эти уколы....
обычному человеку не под силу сбор таких сумм...
Да собственно как и ЛЮБОЕ другое ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, это дорогостоящее лечение. В многих государствах бюджетом выделяются средства и ЭТО НОРМАЛЬНО и ПРАВИЛЬНО!
В моей области 2 ребенка со СМА, одной девочке уже по миру собрали деньги на укол жизни, сейчас медленно но идет сбор второй крошке...
Мне очень вас жаль!
Вот как раз ’смайлики’ и собирают благотворительностью с каждого не равнодушного по крошке деньги на эти уколы....
обычному человеку не под силу сбор таких сумм...
Да собственно как и ЛЮБОЕ другое ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, это дорогостоящее лечение. В многих государствах бюджетом выделяются средства и ЭТО НОРМАЛЬНО и ПРАВИЛЬНО!
В моей области 2 ребенка со СМА, одной девочке уже по миру собрали деньги на укол жизни, сейчас медленно но идет сбор второй крошке...
Мне очень вас жаль!
Себя читайте. И себя же жалейте. Если вы вообще не понимаете, как наполняется бюджет и как распределяются бюджетные деньги, то хотя сначала изучили проблему.
Ответ дляМания-Величия
Когда нечего сказать по теме диалога, неумные люди всегда переходят на личности. Это ожидаемо. Потому что умный человек никогда бы не написал такую хрень про наш бездонный бюджет - оттуда не крадет только ленивый и экономия на детях для обогащения властьимущих выглядит глупо и цинично.
Ну так вы первая и перешли. Сделаем выводы. И зря вы с вопросами бюджета не познакомитесь поближе...
Элли Иванова• 07 января 2021
Ответ дляNear Mear
Ну так вы первая и перешли. Сделаем выводы. И зря вы с вопросами бюджета не познакомитесь поближе...
Вопросами нашего бюджета и без меня есть кому интересоваться - от НАБУ до антикоррупционных органов ЕС. Повторю еще раз для тех, кто сложно воспринимает написанное - лично вас никто ни к чему не принуждает, не хотите - не подписывайте. И не дай бог никому иметь нездорового ребенка.
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Назад Комментарии к ответу