Популярные вопросы!
Администрация сайта Kidstaff не собирает пожертвования на благотворительность и не несет ответственность за действия или бездействия автора объявления, родителей ребенка, волонтеров и любых других лиц, причастных к сбору пожертвований. Администрация сайта Kidstaff не проверяет подлинность предоставляемых документов, не контролирует приход и расход средств по сбору. Любые пожертвования совершаются посетителями сайта Kidstaff исключительно по своему собственному желанию, осознавая значение своих действий.
Допомога для Ілюші (ДЦП, ІМУНОДЕФІЦИТ)
Шановні форумчани, звертаюся до вас із проханням про допомогу.
Я, Рудько Марина, мама синочка Ларченкова Ілюші, з ДЦП , імунодефіцитом та іншими супутніми захворюваннями. Хлопчик не ходить.
Ілюша народився на 30 неділі вагітності, сталося відшарування плаценти. Довгий час ми провели у реанімації , потім у перинотальному центрі. У рік йому поставили діагноз ДЦП, почалися постійні масажі, реабілітацї, лікарні. Також за цей час зроблено 2 операції, попереду ще велика операція на ніжках.
Вже майже 2 роки дитина себе почуває гірше , щоб встановити правильний діагноз та визначитися з тактикою подальшого лікування йому виписали невідкладно пройти дорогі генетичні аналізи вартістю
90 000 грн, корті відправляються до Німеччини. В Україні, нажаль, цей вид аналізів не роблять.
Я виховую сина сама і не можу повноцінно працювати, оскільки він потребує моєї допомоги майже в усьому. Через його імунодефіцит, нам доводиться навчати його вдома через онлайн-освіту. Але що ще важливіше - він потребує постійної реабілітації, масажу та дорогого обладнання.
Також хотіла б поділитися, що 3 роки тому і я захворіла і отримала діагноз хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії. Отже, ми обидва боремося із важкими захворюваннями, і наша маленька сім’я виснажена морально, фізично та матеріально.
Просимо вашої допомоги в оплаті рахунку на генетичні аналізи. Ці кошти потрібні нам якомога швидше, і будь-яка ваша підтримка важлива для нас. Ми віримо в доброту людей і сподіваємося на вашу підтримку….
5375414146139885 монобанк Рудько Марина, також маю карти інших банків.
З великою вдячністю, мама Ілюші
Допомога для Ілюші (ДЦП, ІМУНОДЕФІЦИТ)
Шановні форумчани, звертаюся до вас із проханням про допомогу.
Я, Рудько Марина, мама синочка Ларченкова Ілюші, з ДЦП , імунодефіцитом та іншими супутніми захворюваннями. Хлопчик не ходить.
Ілюша народився на 30 неділі вагітності, сталося відшарування плаценти. Довгий час ми провели у реанімації , потім у перинотальному центрі. У рік йому поставили діагноз ДЦП, почалися постійні масажі, реабілітацї, лікарні. Також за цей час зроблено 2 операції, попереду ще велика операція на ніжках.
Вже майже 2 роки дитина себе почуває гірше , щоб встановити правильний діагноз та визначитися з тактикою подальшого лікування йому виписали невідкладно пройти дорогі генетичні аналізи вартістю
90 000 грн, корті відправляються до Німеччини. В Україні, нажаль, цей вид аналізів не роблять.
Я виховую сина сама і не можу повноцінно працювати, оскільки він потребує моєї допомоги майже в усьому. Через його імунодефіцит, нам доводиться навчати його вдома через онлайн-освіту. Але що ще важливіше - він потребує постійної реабілітації, масажу та дорогого обладнання.
Також хотіла б поділитися, що 3 роки тому і я захворіла і отримала діагноз хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії. Отже, ми обидва боремося із важкими захворюваннями, і наша маленька сім’я виснажена морально, фізично та матеріально.
Просимо вашої допомоги в оплаті рахунку на генетичні аналізи. Ці кошти потрібні нам якомога швидше, і будь-яка ваша підтримка важлива для нас. Ми віримо в доброту людей і сподіваємося на вашу підтримку….
5375414146139885 монобанк Рудько Марина, також маю карти інших банків.
З великою вдячністю, мама Ілюші
5
12
0
+
Успіхів вам! За кордон не думали, в Німеччину, може там би зробили аналізи по страховці? Ми здали в Чехії деякі генетичні, але чекати більше, ніж півроку.
Успіхів вам! За кордон не думали, в Німеччину, може там би зробили аналізи по страховці? Ми здали в Чехії деякі генетичні, але чекати більше, ніж півроку.
Дякуємо. За кордоном нажаль дуже довго чекати треба. Дуже великі черги навіть просто до генетика…
Мнения, изложенные в теме, передают взгляды авторов и не отражают позицию Kidstaff
Тема закрыта
Похожие темы:
Сейчас читают!
Благотворительность!
Комментарии к ответу